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880 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Alport

  • Hematuria renal

    […] recesivo; cuando ambas copias del gen son anormales, la histología y la evolución clínica sería la de un síndrome de Alport.[revistanefrologia.com] […] de Alport, todas las glomerulonefritis agudas y crónicas 2) extraglomerulares : a) parte superior del sistema urinario: nefrolitiasis, quistes renales, neoplasia (de riñón[empendium.com] Anamnesis orientativa Antecedentes familiares: se preguntará sobre antecedentes de poliquistosis renal, síndrome de Alport, hematuria familiar, litiasis, anemias hemolíticas[amf-semfyc.com]

  • Glomerulonefritis

    Una forma de glomerulonefritis hereditaria llamada síndrome de Alport que afecta tanto a hombres como mujeres.[stanfordchildrens.org] Un tipo hereditario, el síndrome de Alport, también puede deteriorar la visión y la audición.[mayoclinic.org] En ciertos casos excepcionales, los niños pueden heredar la glomerulonefritis de sus padres; esto se denomina síndrome de Alport.[kidshealth.org]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA33

    El síndrome de Alport es una forma hereditaria de inflamación del riñón (nefritis).[medlineplus.gov] Esta entidad engloba a la llamada hematuria familiar benigna, al síndrome de Alport autosómico dominante y a los portadores de síndrome de Alport autosómico recesivo. 4.[revistanefrologia.com] Albinismo Albinismo oculocutáneo tipo II Alfa-1-Antitripsina (déficit) Alfa-talasemia Alopecia androgénica Alpers, Síndrome Alport, Síndrome (AD) Alport, Síndrome (AR) Alport[progenie-molecular.com]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA64

    Esta entidad engloba a la llamada hematuria familiar benigna, al síndrome de Alport autosómico dominante y a los portadores de síndrome de Alport autosómico recesivo. 4.[revistanefrologia.com] Estas alteraciones renales han sido consideradas históricamente como distintas entidades: síndrome de Alport ligado al sexo, síndrome de Alport autosómico recesivo, síndrome[siicsalud.com] […] de Alport (deleciones/duplicaciones en el gen COL4A5) • Síndrome de Alport (secuenciación del gen COL4A3) • Síndrome de Alport (secuenciación del gen COL4A4) • Síndrome de[mundolab.com]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA11

    Esta entidad engloba a la llamada hematuria familiar benigna, al síndrome de Alport autosómico dominante y a los portadores de síndrome de Alport autosómico recesivo. 4.[revistanefrologia.com] […] neurosensorial • Síndrome de Usher – Hipoacusia neurosensorial – Retinitis pigmentaria Sorderas sindrómicas • Síndrome de Alport – – – – Nefritis Hipoacusia neurosensorial[studocu.com] (ZIC1,ZIC4)3q24 Síndrome de Alagille, tipo 1118450JAG120p12.2 Síndrome de Alport ligado al X301050COL4A5Xq22.3 Síndrome de Angelman 105830Multiple: UBE3A15q11-q13 Síndrome[qgenomics.com]

  • Síndrome branquio-oculo-facial

    […] de Alport.[lookfordiagnosis.com] El síndrome de BOR es causado por mutaciones en el gene EYA1 ese los mapas en el cromosoma 8q13.3.[lookfordiagnosis.com] […] ha recibido la atención debida en la literatura europea adulta de la nefrología y debido a la combinación de sordera con falta renal crónica puede ser confundido con el síndrome[lookfordiagnosis.com]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB42

    Esta entidad engloba a la llamada hematuria familiar benigna, al síndrome de Alport autosómico dominante y a los portadores de síndrome de Alport autosómico recesivo. 4.[revistanefrologia.com] (ZIC1,ZIC4)3q24 Síndrome de Alagille, tipo 1118450JAG120p12.2 Síndrome de Alport ligado al X301050COL4A5Xq22.3 Síndrome de Angelman 105830Multiple: UBE3A15q11-q13 Síndrome[qgenomics.com] […] de Jervell y Lange-Nielsen, el hipotiroidismo en un porcentaje de los pacientes con síndrome de Prendred, la insuficiencia renal en los síndromes de Alström, Alport y branquio-oto-renal[elsevier.es]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA9

    Esta entidad engloba a la llamada hematuria familiar benigna, al síndrome de Alport autosómico dominante y a los portadores de síndrome de Alport autosómico recesivo. 4.[revistanefrologia.com] […] de Alport autosómico dominante y portadores del síndrome de Alport autosómico recesivo.[nefrologiaaldia.org] (ZIC1,ZIC4)3q24 Síndrome de Alagille, tipo 1118450JAG120p12.2 Síndrome de Alport ligado al X301050COL4A5Xq22.3 Síndrome de Angelman 105830Multiple: UBE3A15q11-q13 Síndrome[qgenomics.com]

  • Glomerulonefritis postinfecciosa

    Otras formas, menos frecuentes, son el síndrome de Alport recesivo y el síndrome de Alport autosómico dominante El colágeno tipo IV es un componente colágeno importante de[patologia.es] Una historia familiar de hematuria es indicador de litiasis renal, enfermedad de las membranas finas o síndrome de Alport.[pediatriaintegral.es] Una forma de glomerulonefritis hereditaria llamada síndrome de Alport que afecta tanto a hombres como mujeres.[stanfordchildrens.org]

  • Nefropatía hipopotasémica

    […] de Alport) Nefropatías tubulares hereditarias Síndrome de Bartter (alcalosis hipopotasémica hereditaria) Síndrome de Gitelman (alcalosis hipopotasémica hereditaria) Pseudohipoaldosteronismo[accessmedicina.mhmedical.com] […] insuficiencia renal Enfermedad renal poliquística autosómica dominante Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva Nefropatía quística medular Nefritis hereditaria (síndrome[accessmedicina.mhmedical.com]

Síntomas adicionales