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374 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Alport

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  • Nefritis hereditaria

    Estudios recientes hablan sobre el empalme del elemento Alu en los exones los cuales provocan este síndrome. Grupo Síndrome de Alport ArgentinaOrphanet [1][es.wikipedia.org] El síndrome de Alport es una forma de nefritis hereditaria (inflamación de los riñones), suele desarrollarse en la juventud, principalmente en hombres.[hear-it.org] Nefritis hereditaria; Hematuria - nefropatía - sordera; Nefritis hemorrágica familiar; Sordera hereditaria y nefropatía Appel GB, Radhakrishnan J, D'Agati V.[nlm.nih.gov]

  • Nefropatía hipopotasémica

    hereditaria (síndrome de Alport) Nefropatías tubulares hereditarias Síndrome de Bartter (alcalosis hipopotasémica hereditaria) Síndrome de Gitelman (alcalosis hipopotasémica[accessmedicina.mhmedical.com] Enfermedades acompañadas de insuficiencia renal Enfermedad renal poliquística autosómica dominante Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva Nefropatía quística medular Nefritis[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Nefropatía hipercalcémica

    Existen determinadas afecciones que pueden provocar la nefrocalucinosis: Síndrome de Alport Síndrome de Bartter Glomerulonefritis crónica Hipomagnesemia familiar Riñón esponjoso[topdoctors.es] Las afecciones que pueden causar nefrocalcinosis incluyen: Síndrome de Alport Síndrome de Bartter Glomerulonefritis crónica Hipomagnesemia familiar Riñón esponjoso medular[medlineplus.gov]

  • Catarata

    Para el caso de desórdenes de cromosomas únicos los ejemplos son: síndrome de Alport, síndrome de Conradi–Hünermann, aniridia, síndrome de Lowe, etc.[es.wikipedia.org] Algunos ejemplos de anormalidades cromosómicas asociadas a las cataratas son: síndrome de maullido de gato, síndrome de Down, síndrome de Turner y síndrome de Edward.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome nefrótico

    (púrpura reumatoidea, lupus eritematoso diseminado) o a otras causas (amilosis, síndrome hemolítico y urémico, síndrome de Alport).[em-consulte.com] Otras patologías renales: glomerulonefritis aguda, Síndrome de Alport , nefropatía, etc.[sindromes.net] […] de Alport Síndrome nefrótico congénito tipo Finís Síndrome de Pierson Síndrome uña-rótula Síndrome de Denys-Drash La nefropatía diabética es una causa común, dada la creciente[intramed.net]

  • Retina moteada benigna familiar

    […] de Alport - Edema Macular Cistoide Dominante 11.[berri.es] […] de Alport -- Edema Macular Cistoide Dominante 11.[axon.es] […] de Alport, Síndrome de Alström, Síndrome de atrofia óptica Bosch-Boonstra-Schaaf, Síndrome de atrofia óptica de Costeff, Síndrome de Axenfeld-Rieger/Iridiogoniodigenesis,[retinosis.org]

  • Síndrome de CANOMAD

    Leer más En algunas familias, y en pacientes aislados del síndrome de Alport (AS) (sobre el 5%), con mutación demostrada en el gen de la cadena alfa 5 del colágeno tipo 4[femexer.org] Leer más El síndrome de Alport (AS) es una enfermedad generalizada hereditaria de las membranas basales, particularmente aquellas del glomérulo, que implican al colágeno tipo[femexer.org]

  • Distrofia del fondo de ojo de Sorsby

    […] de Alport - Edema Macular Cistoide Dominante 11.[berri.es] […] de Alport -- Edema Macular Cistoide Dominante 11.[axon.es] […] de Alport, Síndrome de Alström, Síndrome de atrofia óptica Bosch-Boonstra-Schaaf, Síndrome de atrofia óptica de Costeff, Síndrome de Axenfeld-Rieger/Iridiogoniodigenesis,[retinosis.org]

  • Sordera congénita

    ASOCIADA CON NEFRITIS HEREDITARIA (alteraciones del riñón de tipo hereditario) Síndrome de Alport Síndrome de Herrmann (retardo mental, diabetes y epilepsia).[centrospalomar.com] Síndrome de Alstróm (obesidad).[centrospalomar.com] ASOCIADA CON RETINITIS PIGMENTOSA (inflamación con pigmentos en la retina de los ojos) Síndrome de Usher. Síndrome de Cockayne (retardo mental y enanismo).[centrospalomar.com]

  • Uremia

    Los antecedentes heredofamiliares son muy importantes en la investigación de una poliquistosis renal autosómica dominante o de una nefritis hereditaria (síndrome de Alport[accessmedicina.mhmedical.com]

Síntomas adicionales