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376 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Alport

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  • Enfermedad del tejido conectivo

    .), como la osteogénesis imperfecta, el síndrome Ehnler-Danlos, la condrodisplasia, el síndrome de Marfan, la epidermolisis bullosa y el síndrome de Alport (v.).[cun.es]

  • Síndrome nefrótico

    (púrpura reumatoidea, lupus eritematoso diseminado) o a otras causas (amilosis, síndrome hemolítico y urémico, síndrome de Alport).[em-consulte.com] Otras patologías renales: glomerulonefritis aguda, Síndrome de Alport , nefropatía, etc.[sindromes.net] […] de Alport Síndrome nefrótico congénito tipo Finís Síndrome de Pierson Síndrome uña-rótula Síndrome de Denys-Drash La nefropatía diabética es una causa común, dada la creciente[intramed.net]

  • Catarata

    Para la caída de agua, véase Cascada . La catarata es la opacidad parcial o total del cristalino. La opacidad provoca que la luz se disperse dentro del ojo y no se pueda enfocar en la retina, creando imágenes difusas. En MedlinePlus hay más información sobre Cataratas Tutoriales Interactivos de Salud Medline Plus:[…][es.wikipedia.org]

  • Distrofia pigmentaria retiniana

    Fundus albipunctatus ; Distrofia retiniana pigmentaria; Enfermedad de Lambert ( Fundus albipunctatus ) - Genes RDH5 , RLBP1 y RPE65 Fundus albipunctatus, también conocido como enfermedad de Lamber o Distrofia Retiniana Pigmentaria, es una alteración ocular caracterizada por ceguera nocturna y la presencia de[…][ivami.com]

  • Nefritis hereditaria

    El síndrome de Alport es una forma de nefritis hereditaria (inflamación de los riñones), suele desarrollarse en la juventud, principalmente en hombres.[hear-it.org] Nefritis hereditaria; Hematuria - nefropatía - sordera; Nefritis hemorrágica familiar; Sordera hereditaria y nefropatía Appel GB, Radhakrishnan J, D'Agati V.[nlm.nih.gov] Síndrome de Alport ¿Qué es?[salud.mapfre.es]

  • Síndrome de Alport ligado al X

    Nombres similares Mal de Alport, Nefritis hemorrágica familiar, Nefritis hereditaria, Sordera hereditaria y nefropatía[clinicadam.com] Síndrome de Alport ¿Qué es?[salud.mapfre.es] El síndrome de Alport se caracteriza por tener afección renal, coclear y ocular. La principal señal de este síndrome es la hematuria microscópica (microhematuria).[enfermedades-raras-sk.blogspot.com]

  • Síndrome de Alport autosómico recesivo

    Síndrome de Alport ¿Qué es?[salud.mapfre.es] Causas El Síndrome de Alport se transmite de padres a hijos mediante tres patrones de herencia diferentes: Síndrome de Alport ligado al cromosoma X Sólo los hombres lo padecen[sindromes.net] Esto afecta aproximadamente al 5% de los casos de síndrome de Alport.[medicapage.com]

  • Sordera tipo 4 ligada al X

    Desde un punto de vista clínico y genético, el síndrome de Alport es heterogéneo.[em-consulte.com] Cartas al Director Alteración genética no descrita previamente en 2 pacientes pediátricas con síndrome de Alport.[scielo.isciii.es] […] de Alport XLR Xq COL4A5 Síndrome de Alport AD 2q COL4A3 Síndrome de Alport AD 2q COL4A4 Síndrome Branquio-Oto-Renal (BOR) AD 8q Desconocido Artrooftalmopatía de Stickler[wellpath.uniovi.es]

  • Nefropatía hipopotasémica

    hereditaria (síndrome de Alport) Nefropatías tubulares hereditarias Síndrome de Bartter (alcalosis hipopotasémica hereditaria) Síndrome de Gitelman (alcalosis hipopotasémica[accessmedicina.mhmedical.com] Enfermedades acompañadas de insuficiencia renal Enfermedad renal poliquística autosómica dominante Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva Nefropatía quística medular Nefritis[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Nefropatía hipercalcémica

    Existen determinadas afecciones que pueden provocar la nefrocalucinosis: Síndrome de Alport Síndrome de Bartter Glomerulonefritis crónica Hipomagnesemia familiar Riñón esponjoso[topdoctors.es] Las afecciones que pueden causar nefrocalcinosis incluyen: Síndrome de Alport Síndrome de Bartter Glomerulonefritis crónica Hipomagnesemia familiar Riñón esponjoso medular[medlineplus.gov]

Síntomas adicionales