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23 Diagnósticos diferenciales para Sindactilia (dedos 4 y 5)

Se refería a: Sindactilia (dedos 4 y 5

  • Síndrome de Klinefelter

    Características clínicas: 1. malformaciones cerebrales 2. defectos oculares 3. enfermeda cardiaca congénita 4. anomalías genitales 5. sindactilia de los dedos 3.º y 4.º Etiología[biomodel.uah.es]

  • Síndrome de Patau

    Características clínicas: 1. malformaciones cerebrales 2. defectos oculares 3. enfermeda cardiaca congénita 4. anomalías genitales 5. sindactilia de los dedos 3.º y 4.º Etiología[biomodel.uah.es]

  • Hipogonadismo hipogonadotrópico

    Características clínicas: 1. malformaciones cerebrales 2. defectos oculares 3. enfermeda cardiaca congénita 4. anomalías genitales 5. sindactilia de los dedos 3.º y 4.º Etiología[biomodel.uah.es]

  • Sindactilismo de Cenani

    Sinónimos: SD3 Sindactilia en los dedos 4 y 5 Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominante Edad de inicio o aparición : Infancia / Neonatal Resumen La sindactilia[femexer.org]

  • Sindactilia de los pies

    Sindactilia de los dedos 4 y 5 tratamiento quirúrgico de la sindactilia Sindactilia de los dedos 2 3[cirugiapie.com] A continuación se pueden ver casos de separación quirúrgica de la sindactilia.[cirugiapie.com]

  • Síndrome de Apert

    En función del número de dedos fusionados se clasifican en sindactilia: 1,3,4,7 • Tipo I: Incluye el 2 do , 3 er y 4 to dedo. • Tipo II: Asocia el 5 to dedo. • Tipo III: Todos[revistasbolivianas.org.bo] […] los dedos aparecen unidos. 3. lteraciones dermatológicas Los signos cutáneos en pacientes con Síndrome de Apert son: acné moderado a severo, hipopigmentación cutánea y ocular[revistasbolivianas.org.bo]

  • Acrocefalosindactilia

    En función del número de dedos fusionados se clasifican en sindactilia: 1,3,4,7 • Tipo I: Incluye el 2 do , 3 er y 4 to dedo. • Tipo II: Asocia el 5 to dedo. • Tipo III: Todos[revistasbolivianas.org.bo] […] los dedos aparecen unidos. 3. lteraciones dermatológicas Los signos cutáneos en pacientes con Síndrome de Apert son: acné moderado a severo, hipopigmentación cutánea y ocular[revistasbolivianas.org.bo]

  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    En función del número de dedos fusionados se clasifican en sindactilia: 1,3,4,7 • Tipo I: Incluye el 2 do , 3 er y 4 to dedo. • Tipo II: Asocia el 5 to dedo. • Tipo III: Todos[revistasbolivianas.org.bo] […] los dedos aparecen unidos. 3. lteraciones dermatológicas Los signos cutáneos en pacientes con Síndrome de Apert son: acné moderado a severo, hipopigmentación cutánea y ocular[revistasbolivianas.org.bo]

  • Síndrome de Edwards

    Características clínicas: 1. malformaciones cerebrales 2. defectos oculares 3. enfermeda cardiaca congénita 4. anomalías genitales 5. sindactilia de los dedos 3.º y 4.º Etiología[biomodel.uah.es]

  • Síndrome mano-pie-genital

    El periodo mas sensible a malformaciones en extremidades son la 4 y 5 semana de desarrollo. Untitled Slide Braquidactilia: los dedos son mas cortos.[haikudeck.com] Sindactilia: uno o mas dedos están fusionados. Polidactilia: presencia de dedos supernumerarios en manos o pies. Ectrodactilia: es unilateral, es la ausencia de un dedo.[haikudeck.com]

Síntomas adicionales