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39 Diagnósticos diferenciales para sindactilia, 2 3 y 4 digitos

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  • Síndrome de QT largo

    […] autosómica tanto dominante como recesiva: La forma autosómica recesiva tiende a dar variantes de SQTL fenotípicamente más severas, con algunas variantes teniendo asociaciados sindactilia[es.wikipedia.org]

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  • Polidactilia

    Aracnodactilia Braquidactilia Camptodactilia Clinodactilia Sindactilia Teratología Anexo:CIE-10 Capítulo XIII: Enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conectivo[es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Smith-Lemli-Opitz

    Otras manifestaciones clínicas incluyen: fisura palatina o úvula bífida (1/3 de los pacientes), fotosensibilidad, rizomelia y polidactilia postaxial en manos o pies, sindactilia[orpha.net]

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  • Síndrome de Russell-Silver

    Otros síntomas son la falta de apetito, la asimetría corporal con hipertrofia relativa de la mitad derecha o izquierda del cuerpo (hemihipertrofia) y anomalías en manos como sindactilia[es.wikipedia.org]

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  • Arritmia ventricular

    […] autosómica tanto dominante como recesiva: La forma autosómica recesiva tiende a dar variantes de SQTL fenotípicamente más severas, con algunas variantes teniendo asociaciados sindactilia[es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Otras manifestaciones frecuentes son braquidactilia, dedos de los pies anchos, sindactilia cutánea parcial de los dedos 2º y 3º de la mano y falange distal duplicada del prier[orpha.net] Diagnóstico diferencial Aunque algunas características son exclusivas del SCS (como la sindactilia 2-3 de la mano), los diagnósticos diferenciales incluyen otras formas sindrómicas[orpha.net]

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  • Síndrome de Poland

    […] compromiso a nivel ipsilateral de la extremidad superior, con hipoplasia de la extremidad (braquidactilia), deformidad del antebrazo y la muñeca (ectromelia), unión de los dedos (sindactilia[es.wikipedia.org] También puede haber braqui-sindactilia e hipoplasia o ausencia de radio, cubito, húmero y escápula.[scielo.cl] En el año 1841 Alfred Poland, describe la ausencia unilateral de pectoral mayor, serrato anterior y oblicuo externo abdominal, asociado a sindactilia ipsilateral 81.[scielo.cl]

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  • Síndrome de Kallmann

    El Síndrome de Kallman, también conocido como Síndrome de Maestre-Kallman-Morsier, en honor a Aureliano Maestre de San Juan, es una enfermedad hereditaria por herencia ligada al cromosoma X (aunque pueden darse casos en que se da por herencia autosómica recesiva o de forma autosómica dominante)[1] que[…][es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Timothy

    También suele existir fusión entre dos o más dedos de manos o pies (sindactilia), malformaciones de la cara con tabique nasal aplanado y orejas de implantación baja, calvicie[es.wikipedia.org] […] multisistémica que presenta ciertas características cardíacas, de la mano, faciales y del desarrollo neurológico, incluyendo una prolongación del intervalo QT, dedos palmeados (sindactilia[orpha.net] […] crisis de hipoglucemia y temperatura corporal por debajo de lo normal (hipotermia).[6] Existen 2 formas, el subtipo I o clásico y el II que se caracteriza por no existir sindactilia[es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Pallister-Hall

    […] incompleto) de laringe, displasia de cartílagos traqueales, hipoplasia pulmonar, fontanelas (espacio sin osificar en el cráneo del recién nacido) amplias, hipoplasia de las uñas, sindactilia[es.wikipedia.org]

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Síntomas adicionales