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35 Diagnósticos diferenciales para sin defectos estructurales

  • Anemia

    Esta hemoglobina S, ante una baja PO2, tiende a agregarse, generando un cambio estructural en el eritrocito; adaptando una forma de guadaña o plátano (falciforme).[es.wikipedia.org] Además se ha evidenciado un defecto en la membrana (en el canal de Ca 2, permitiendo su entrada a la célula, con la compensatoria salida de K ) comprometiendo aún más la gravedad[es.wikipedia.org]

  • Artrosis

    La tendencia a desarrollar juanetes podría deberse a un defecto estructural hereditario del pie.[mayoclinic.org] Los juanetes también pueden aparecer como consecuencia de un defecto estructural heredado, de la tensión en el pie o de una enfermedad, como la artritis.[mayoclinic.org]

  • Síndrome de QT largo

    En el caso del tipo 1 (LQT1), ha sido mapeado en el cromosoma 11, la mutación conduce a serios defectos estructurales en los canales de potasio que no permiten la transmisión[es.wikipedia.org]

  • Insuficiencia cardíaca

    Defectos cardíacos congénitos. Algunas personas que manifiestan insuficiencia cardíaca han nacido con defectos cardíacos estructurales. Valvulopatía.[mayoclinic.com]

  • Anemia hemolítica

    , talasemia, enzimopatías) Tipo B:Defecto a nivel de la estructura de la membrana celular (esferocitosis, defectos de otras proteínas estructurales) Tipo C:Defecto en el medioambiente[es.wikipedia.org] Desde el punto de vista anatómico, se definen claramente 3 tipos de defectos posibles en el eritrocito: Tipo A: Defecto molecular en el interior de la célula (hemoglobinopatías[es.wikipedia.org]

  • Insuficiencia cardíaca congestiva

    Defectos cardíacos congénitos. Algunas personas que manifiestan insuficiencia cardíaca han nacido con defectos cardíacos estructurales. Valvulopatía.[mayoclinic.com]

  • Defecto septal ventricular

    Con frecuencia se asocia a otros defectos estructurales, como la tetralogía de Fallot y el síndrome de Down.[2] Algunos estudios han mostrado que la CIV tiene una prevalencia[es.wikipedia.org]

  • Esferocitosis hereditaria

    Este grupo de variantes carecen de expresividad clínica Indicaciones terapéuticas En la actualidad no existe tratamiento específico para ninguno de los defectos estructurales[web.archive.org] estructural (ovalocitosis asiática).[web.archive.org] Transfusiones En las eritropatías por defectos bioquí micos la anemia nunca suele ser tan intenso como para requerir transfusiones repetidas.[web.archive.org]

  • Arritmia ventricular

    En el caso del tipo 1 (LQT1), ha sido mapeado en el cromosoma 11, la mutación conduce a serios defectos estructurales en los canales de potasio que no permiten la transmisión[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Netherton

    El síndrome de Netherton es una enfermedad rara autosómica recesiva, caracterizada por ictiosis, atopía y defectos estructurales del pelo, causado por mutaciones del gen SPINK5[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales