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423 Diagnósticos diferenciales para sin defectos estructurales

  • Síndrome del asa ciega

    estructural en el intestino delgado Una lesión en el intestino delgado Una vía de paso anormal (fístula) entre dos segmentos del intestino Enfermedad de Crohn, linfoma intestinal[mayoclinic.org] […] intestino delgado Factores de riesgo Algunos factores que aumentan el riesgo de síndrome del asa ciega comprenden: Cirugía gástrica para tratar la obesidad o las úlceras Un defecto[mayoclinic.org]

  • Trombosis mural

    En las endoprótesis de estos pacientes no se identificaron defectos estructurales, como estenosis o acodadura de las ramas.[elsevier.es] A pesar de que no pudimos identificar otros defectos estructurales (estenosis o acodadura de la rama) que pudieran justificar la oclusión del injerto, desconocemos si, en[elsevier.es]

  • Síndrome de Netherton

    El síndrome de Netherton es una enfermedad rara autosómica recesiva, caracterizada por ictiosis, atopía y defectos estructurales del pelo, causado por mutaciones del gen SPINK5[es.wikipedia.org] El síndrome de Netherton es una enfermedad rara autosómica recesiva , caracterizada por ictiosis , atopía y defectos estructurales del pelo, causado por mutaciones del gen[es.wikipedia.org]

  • Anemia

    Esta hemoglobina S, ante una baja PO2, tiende a agregarse, generando un cambio estructural en el eritrocito; adaptando una forma de guadaña o plátano (falciforme).[es.wikipedia.org] Además se ha evidenciado un defecto en la membrana (en el canal de Ca 2, permitiendo su entrada a la célula, con la compensatoria salida de K ) comprometiendo aún más la gravedad[es.wikipedia.org]

  • Fibrocondrogénesis

    estructurales que se encuentran en el cuerpo de las vértebras que conforman la columna vertebral de los niños afectados,[4][6] el diámetro anteroposterior del cuerpo vertebral[es.wikipedia.org] estructurales que se encuentran en el cuerpo de las vértebras que conforman la columna vertebral de los niños afectados, [ 4 ] [ 6 ] el diámetro anteroposterior del cuerpo[es.wikipedia.org] […] división de la lengua en dos, asemejando a las serpientes).[7] La causa principal de platispondilia en la fibrocondrogénesis se le puede atribuir a extrañas malformaciones y defectos[es.wikipedia.org]

  • Escoliosis

    Su diferencia radica en que la estructural tiene una curvatura permanente y puede ser debido a una enfermedad, accidente, un golpe, una infección o un defecto de nacimiento[belibe.es] La causa más común en estos casos suele ser una enfermedad, un defecto de nacimiento, un golpe o una infección.[cuidateplus.marca.com] Escoliosis estructural.[carefirst.staywellsolutionsonline.com]

  • Malformación de Chiari

    En algunos casos, este defecto estructural deriva en una acumulación excesiva de líquido cerebral (hidrocefalia) que puede causar graves daños mentales.[muyinteresante.es] Defecto estructural o ubicación anormal del cerebelo en la base del cráneo con descenso del mismo más allá del foramen magnum.[medicina.ufm.edu] “Las malformaciones de Chiari son defectos estructurales en el área del cerebelo, la parte del cerebro que controla el equilibrio.[gacetamedica.com]

  • Osteoartritis

    La tendencia a desarrollar juanetes podría deberse a un defecto estructural hereditario del pie.[mayoclinic.org] Los juanetes también pueden aparecer como consecuencia de un defecto estructural heredado, de la tensión en el pie o de una enfermedad, como la artritis.[mayoclinic.org]

  • Hallux valgus

    La tendencia a desarrollar juanetes podría deberse a un defecto estructural hereditario del pie.[mayoclinic.org] Los juanetes también pueden aparecer como consecuencia de un defecto estructural heredado, de la tensión en el pie o de una enfermedad, como la artritis.[mayoclinic.org]

  • Beta-talasemia asociada a otra anomalía de la hemoglobina

    […] asociada a otra anomalía de la Hb Prevalencia: – Herencia : Autosómico recesivo Autosómico dominante Edad de inicio o aparición: Variable Resumen La beta-talasemia asociada a defectos[femexer.org] Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Beta-talasemia asociada a otra anomalía de la hemoglobina Definición de la enfermedad La beta-talasemia asociada a defectos[orpha.net] estructurales de la Hb suele ofrecer un espectro clínico variable que abarca desde formas asintomáticas a formas graves según la mutación talasemica y el tipo de hemoglobinopatía[femexer.org]

Síntomas adicionales