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92 Diagnósticos diferenciales para similar a la distrofia neuroaxonal infantil inad

Se refería a: similar a la, distrofia neuroaxonal infantil, inad

  • Distrofia neuroaxonal infantil

    Distrofia neuroaxonal infantil Distrofia neuroaxonal infantil. Es un trastorno generalizado del desarrollo poco común que afecta principalmente al sistema nervioso.[ecured.cu] Sobre la Distrofia Neuroaxonal Infantil La distrofia neuroaxonal infantil es un trastorno genético caracterizado por una neurodegeneración progresiva que comienza a aparecer[patientworthy.com] Distrofia neuroaxonal infantil Distrofia neuroaxonal infantil. Es un trastorno generalizado del desarrollo poco común que afecta principalmente al sistema nervioso .[ecured.cu]

  • Distrofia neuroaxonal infantil tipo 1

    Distrofia neuroaxonal infantil Distrofia neuroaxonal infantil. Es un trastorno generalizado del desarrollo poco común que afecta principalmente al sistema nervioso.[ecured.cu] Distrofia neuroaxonal infantil (Infantile neuroaxonal dystrophy) – Gen PLA2G6.[ivami.com] neuroaxonal infantil.[ecured.cu]

  • Neuroferritinopatía

    La NACH se puede presentar precozmente (forma infantil precoz) con una progresión rápida: neurodegeneración asociada a la pantotenatokinasa clásica (PANK), distrofia neuroaxonal[orpha.net] Neurodegeneració associada a PLA2G6 (PLAN) S’observen tres fenotips: – Distròfia neuroaxonal infantil (INAD).[bloodgenetics.com] infantil (DNAI) y distrofia neuroaxonal atípica (DNA atípica); o tener una aparición posterior con una progresión más lenta: PANK atípica, neuroferritinopatia y aceruloplasminemia[orpha.net]

  • Enfermedad de Schindler

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial depende del tipo de déficit de NAGA y puede incluir distrofia neuroaxonal infantil, asociada con mutaciones en el gen PLA2G6[orpha.net] El diagnóstico diferencial depende del tipo de déficit de NAGA y puede incluir distrofia neuroaxonal infantil, asociada con mutaciones en el gen PLA2G6, neurodegeneración[mpsesp.org]

  • Anemia leucoeritroblástica

    neuroaxonal infantil lagerstroemiáceas Deja un comentario Tu dirección de correo electrónico no será publicada.[biodic.net] Visitas: 12 « anemia hipoplásica anemia macrocítica » Aprende otras palabras Retama entesopatía esclereida orejeras limpiador por ultrasonidos lesión extrínseca distrofia[biodic.net]

  • Demencia

    Es una pérdida de la función cerebral que ocurre a causa de ciertas enfermedades. Afecta la memoria, el pensamiento, el lenguaje, el juicio y el comportamiento. La demencia por lo regular ocurre a una edad avanzada. La mayoría de tipos son poco frecuentes en personas menores de 60 años. El riesgo de padecer[…][nlm.nih.gov]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 8

    . • Distrofia neuroaxonal infantil (enfermedad de Seitelberger) Enfermedad AR producida por mutaciones en el gen PLA2G6 que ocasiona déficit de fosfolipasa A2.[neuropedwikia.es]

  • Enfermedad de Kanzaki

    El diagnóstico diferencial depende del tipo de déficit de NAGA y puede incluir distrofia neuroaxonal infantil, asociada con mutaciones en el gen PLA2G6, neurodegeneración[mpsesp.org] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial depende del tipo de déficit de NAGA y puede incluir distrofia neuroaxonal infantil, asociada con mutaciones en el gen PLA2G6[orpha.net]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 7

    . • Distrofia neuroaxonal infantil (enfermedad de Seitelberger) Enfermedad AR producida por mutaciones en el gen PLA2G6 que ocasiona déficit de fosfolipasa A2.[neuropedwikia.es]

  • Neurodegeneración asociada a pantotenato-quinasa

    El diagnóstico diferencial depende del tipo de déficit de NAGA y puede incluir distrofia neuroaxonal infantil, asociada con mutaciones en el gen PLA2G6, neurodegeneración[mpsesp.org] Algunos patrones similares de acumulación de hierro se ven en otros procesos neurológicos como la distrofia neuroaxonal infantil y la neurodegeneración asociada a pantotenato[ivami.com] Neurodegeneración asociada a PLA2G6 (PLAN) Se observan tres fenotipos: – Distrofia neuroaxonal infantil (INAD).[bloodgenetics.com]

Síntomas adicionales