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15 Diagnósticos diferenciales para signos tempranos de la neurona del motor superior

  • Enfermedad de la neurona motora inferior autosómica recesiva de inicio en la niñez

    […] con hallazgos tempranos de la neurona motora superior seguidos más tarde por signos de disfunción de las neuronas motoras inferiores, y un curso lentamente progresivo con[bloodgenetics.com] […] proteínas de membrana mitocondrial (MPAN) Las características definitorias del MPAN incluyen espasticidad que es más prominente que la distonía, atrofia óptica, neuronopatía motora[bloodgenetics.com]

  • Neurodegeneración asociada a pantotenato-quinasa

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  • Atrofia óptica - discapacidad intelectual

    […] con hallazgos tempranos de la neurona motora superior seguidos más tarde por signos de disfunción de las neuronas motoras inferiores, y un curso lentamente progresivo con[bloodgenetics.com] […] proteínas de membrana mitocondrial (MPAN) Las características definitorias del MPAN incluyen espasticidad que es más prominente que la distonía, atrofia óptica, neuronopatía motora[bloodgenetics.com]

  • Síndrome de Woodhouse-Sakati

    […] con hallazgos tempranos de la neurona motora superior seguidos más tarde por signos de disfunción de las neuronas motoras inferiores, y un curso lentamente progresivo con[bloodgenetics.com] […] proteínas de membrana mitocondrial (MPAN) Las características definitorias del MPAN incluyen espasticidad que es más prominente que la distonía, atrofia óptica, neuronopatía motora[bloodgenetics.com]

  • Enfermedad del tracto piramidal

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  • Neurodegeneración asociada a proteína COASY

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  • Distrofia neuroaxonal infantil

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  • Síndrome de discapacidad intelectual - cuadriparesia espástica ligado al X

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  • Paraplejía espástica - atrofia óptica - neuropatía

    […] con hallazgos tempranos de la neurona motora superior seguidos más tarde por signos de disfunción de las neuronas motoras inferiores, y un curso lentamente progresivo con[bloodgenetics.com] […] proteínas de membrana mitocondrial (MPAN) Las características definitorias del MPAN incluyen espasticidad que es más prominente que la distonía, atrofia óptica, neuronopatía motora[bloodgenetics.com]

  • Discapacidad intelectual severa y paraplejia espástica progresiva

    […] con hallazgos tempranos de la neurona motora superior seguidos más tarde por signos de disfunción de las neuronas motoras inferiores, y un curso lentamente progresivo con[bloodgenetics.com] […] proteínas de membrana mitocondrial (MPAN) Las características definitorias del MPAN incluyen espasticidad que es más prominente que la distonía, atrofia óptica, neuronopatía motora[bloodgenetics.com]

Síntomas adicionales