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17 Diagnósticos diferenciales para Se retrasa la osificación epifisaria

  • Displasia de Kniest

    Home / Pruebas Genéticas / Catálogo de Pruebas / Búsqueda por Prueba (A-Z) / Displasia de Kniest (deleciones/duplicaciones en el gen COL2A1) Volver a los resultados Displasia de Kniest (deleciones/duplicaciones en el gen COL2A1) COL2A1 Solicite Ahora Metodología Análisis de deleciones/duplicaciones por MLPA Requisitos[…][cgcgenetics.com]

  • Displasia espondiloepifisaria tipo paquistaní

    Los signos radiológicos incluyen retraso en la osificación epifisaria de cadera y rodillas, platispondilia con las placas vertebrales distales irregulares y el espacio articular[femexer.org]

  • Displasia epifisaria tipo Baumann

    Los hallazgos radiológicos muestran alteraciones epifisarias como múltiples núcleos de osificación con retraso en la misma, epífisis pequeñas, irregulares o fragmentadas,[elsevier.es] […] de la mineralización de los centros de osificación epifisarios de los huesos largos.[elsevier.es] […] genéticas 1 como la del gen de la proteína de la matriz oligomérica del cartílago (COMP) o del gen COL9A2 2 , que codifica la cadena alfa-2 del colágeno tipo IX que ocasiona un retraso[elsevier.es]

  • Displasia epifisaria múltiple con miniepifisis

    Los hallazgos radiológicos muestran alteraciones epifisarias como múltiples núcleos de osificación con retraso en la misma, epífisis pequeñas, irregulares o fragmentadas,[elsevier.es] […] de la mineralización de los centros de osificación epifisarios de los huesos largos.[elsevier.es] […] genéticas 1 como la del gen de la proteína de la matriz oligomérica del cartílago (COMP) o del gen COL9A2 2 , que codifica la cadena alfa-2 del colágeno tipo IX que ocasiona un retraso[elsevier.es]

  • Displasia epifisaria múltiple tipo Beighton

    Los hallazgos radiológicos muestran alteraciones epifisarias como múltiples núcleos de osificación con retraso en la misma, epífisis pequeñas, irregulares o fragmentadas,[elsevier.es] […] de la mineralización de los centros de osificación epifisarios de los huesos largos.[elsevier.es] […] genéticas 1 como la del gen de la proteína de la matriz oligomérica del cartílago (COMP) o del gen COL9A2 2 , que codifica la cadena alfa-2 del colágeno tipo IX que ocasiona un retraso[elsevier.es]

  • Displasia epifisaria múltiple tipo Al-Gazali

    Los hallazgos radiológicos muestran alteraciones epifisarias como múltiples núcleos de osificación con retraso en la misma, epífisis pequeñas, irregulares o fragmentadas,[elsevier.es] […] de la mineralización de los centros de osificación epifisarios de los huesos largos.[elsevier.es] […] genéticas 1 como la del gen de la proteína de la matriz oligomérica del cartílago (COMP) o del gen COL9A2 2 , que codifica la cadena alfa-2 del colágeno tipo IX que ocasiona un retraso[elsevier.es]

  • Displasia epifisaria múltiple con displasia severa femoral proximal

    Los hallazgos radiológicos muestran alteraciones epifisarias como múltiples núcleos de osificación con retraso en la misma, epífisis pequeñas, irregulares o fragmentadas,[elsevier.es] […] de la mineralización de los centros de osificación epifisarios de los huesos largos.[elsevier.es] […] genéticas 1 como la del gen de la proteína de la matriz oligomérica del cartílago (COMP) o del gen COL9A2 2 , que codifica la cadena alfa-2 del colágeno tipo IX que ocasiona un retraso[elsevier.es]

  • Displasia epifisaria múltiple

    Los hallazgos radiológicos muestran alteraciones epifisarias como múltiples núcleos de osificación con retraso en la misma, epífisis pequeñas, irregulares o fragmentadas,[elsevier.es] […] de la mineralización de los centros de osificación epifisarios de los huesos largos.[elsevier.es] […] genéticas 1 como la del gen de la proteína de la matriz oligomérica del cartílago (COMP) o del gen COL9A2 2 , que codifica la cadena alfa-2 del colágeno tipo IX que ocasiona un retraso[elsevier.es]

  • Síndrome de Eiken

    La displasia esquelética de Eiken (EISD), también denominada síndrome de Eiken, es una displasia esquelética rara caracterizada por displasia epifisaria múltiple con osificación[ivami.com] Este retraso en la osificación afecta principalmente a las epífisis, la pelvis, las manos y los pies, así como por el modelado anormal de los huesos de las manos y los pies[ivami.com]

  • Displasia epifisaria múltiple por anomalía del colágeno 9

    Los hallazgos radiológicos muestran alteraciones epifisarias como múltiples núcleos de osificación con retraso en la misma, epífisis pequeñas, irregulares o fragmentadas,[elsevier.es] […] de la mineralización de los centros de osificación epifisarios de los huesos largos.[elsevier.es] […] genéticas 1 como la del gen de la proteína de la matriz oligomérica del cartílago (COMP) o del gen COL9A2 2 , que codifica la cadena alfa-2 del colágeno tipo IX que ocasiona un retraso[elsevier.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares