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953 Diagnósticos diferenciales para se inicia en la primera infancia entre 2 semanas y 3 meses, Síndrome de Prader-Willi

Se refería a: se inicia en la primera, infancia, entre 2 semanas y 3 meses, Síndrome de Prader-Willi

  • Deficiencia de la hormona de crecimiento

    El retardo del crecimiento desde finales del primer año hasta la mitad de la adolescencia, es el sello distintivo de la deficiencia de la GH en la infancia.[es.wikipedia.org] Síndrome de Prader-Willi El síndrome de Prader-Willi es la forma de obesidad sindrómica más frecuente en la infancia.[fapap.es] Etiología [ editar ] La deficiencia de la hormona de crecimiento de inicio en la infancia, puede aparecer como resultado de patologías de la hipófisis o hipotalámicas , pero[es.wikipedia.org]

  • Hipogonadismo

    Tampoco considera el hecho de que la deficiencia de testosterona sérica basal no se puede equiparar a hipogonadismo en la infancia, ya que las células de Leydig son usualmente[ri.conicet.gov.ar] […] de Prader-Willi, de Klinefelter y de Turner, entre otros.[es.wikipedia.org] El HHC es también un rasgo de diversos síndromes como Prader-Willi, Bradet-Biedl, Laurence-Moon y CHARGE (ver términos).[orpha.net]

  • Síndrome de Prader-Willi

    En la infancia, se caracteriza por hipotonía, dificultades de alimentación, crecimiento deficiente y retraso en el desarrollo.[ivami.com] Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Síndrome de Prader-Willi.[es.wikipedia.org] Un signo primario durante la infancia es tener poco tono muscular (hipotonía).[mayoclinic.org]

  • Otras epilepsias

    Sinónimos: Déficit de arginasa Hiperargininemia Prevalencia: Leer más Sinónimos: AR-CNM Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico Recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia[femexer.org] […] de Potocki-Lupski, Síndrome de Prader Willi, Síndrome de Primarios Inmunitarios, Déficit de Prostatitis Crónica Proteus, Síndrome de Protoporfiria Eritropoyética Pseudohipoaldosteronismo[pepicha.blogspot.com] Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia Resumen La amelogénesis imperfecta – nefrocalcinosis, también llamada síndrome[femexer.org]

  • Obesidad mórbida

    Fuente: Diario vasco José Luis Elósegui, Javier Murgoitio y José María Enríquez-Navascués cirujanos generales La obesidad mórbida hay que prevenirla desde la infancia con[policlinicagipuzkoa.com] El síndrome de Prader-Willi puede conducir a esta condición en ausencia de diagnóstico, o sin un adecuado programa de dieta y ejercicio, al igual que el síndrome de Cushing[es.wikipedia.org] Morillas reconoce la labor de la autonomía valenciana en este aspecto: «En estos momentos se están tomando medidas adecuadas, sobre todo en la infancia, haciendo que los refrescos[levante-emv.com]

  • Bruxismo

    Puede aparecer a partir de los 10 meses de edad y suele desaparecer por sí solo a lo largo de la infancia.[elbebe.com] Las personas con síndrome de Prader-Willi suelen presentar bruxismo desde edades muy tempranas.[es.wikipedia.org] La prevalencia del bruxismo nocturno primario es del 6-8% en población general adulta y del 2 al 12% en la infancia, siendo superior en personas con antecedentes familiares[mariangilpsicologia.com]

  • Síndrome de Alagille

    El síndrome de Alagille es una enfermedad genética que afecta al hígado, al corazón y otros sistemas cuyos síntomas suelen comenzar a ser evidentes desde la infancia.[es.wikipedia.org] Mención especial merece la respuesta del tratamiento con rhGH en el síndrome de Prader-Willi.[avpap.org] Los problemas asociados con el síndrome generalmente se hacen evidentes en la infancia o la infancia temprana.[ivami.com]

  • Enanismo hipofisario

    El retardo del crecimiento desde finales del primer año hasta la mitad de la adolescencia, es el sello distintivo de la deficiencia de la GH en la infancia.[es.wikipedia.org] Síndrome de Prader-Willi El síndrome de Prader-Willi es la forma de obesidad sindrómica más frecuente en la infancia.[fapap.es] Los pacientes diagnosticados de DGH en la infancia deben ser revaluados en la edad adulta antes de continuar con el tratamiento.[web.archive.org]

  • Síndrome de retraso mental - psicosis - macroorquidismo ligado al X

    […] enfermedad rara Discapacidad intelectual ligada al X - psicosis - macroorquidismo ORPHA:3077 Sinónimos: - Prevalencia: Herencia: Dominante ligado al X Edad de inicio o aparición: Infancia[orpha.net] Del diagnóstico clínico al diagnóstico genético de los síndromes de Prader-Willi y Angelman. Rev Neurol, 42(suppl 1), S61-67.[studocu.com] En el caso del síndrome de Prader-Willi, el análisis FISH es válido clínicamente para la detección de la deleción 15q11-q13, que se encuentra en el 70 % de los casos con fenotipo[analesdepediatria.org]

  • Obesidad

    […] obesidad en la infancia es altamente probable que la padezcan de adultos.[fesemi.org] El síndrome de Prader-Willi puede conducir a esta condición en ausencia de diagnóstico, o sin un adecuado programa de dieta y ejercicio, al igual que el síndrome de Cushing[es.wikipedia.org] […] de Stein-Leventhal , el síndrome de Laurence-Moon-Bield , el síndrome de Carpenter , el síndrome de Summit , el síndrome de Cohen , la acromegalia , el síndrome de Prader-Willi[ecured.cu]

Síntomas adicionales

Síntomas similares