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698 Diagnósticos diferenciales para se inicia en la primera, infancia, entre 2 semanas y 3 meses

  • Mononucleosis infecciosa

    El cansancio por lo regular desaparece en unas cuantas semanas, pero puede persistir por 2 o 3 meses.[nlm.nih.gov] Los niños con bajo nivel socioeconómico y de países en vías de desarrollo se infectarán en la lactancia y primera infancia (3).[pediatriaintegral.es] Tras 4-5 días de la primera consulta inicia fiebre de alto grado y en una reevaluación del caso y nueva exploración se palpa hepatomegalia y esplenomegalia a 2 y a 1 cm del[pap.es]

  • Tuberculosis

    La tuberculosis en la infancia suele pasar desapercibida a los profesionales sanitarios porque puede ser difícil de diagnosticar y tratar.[who.int] 4 semanas 4 semanas 6 meses 6 meses 1 Poliomielitis 6 semanas 4 semanas 4 semanas 6 meses 2 - Hepatitis B Recién nacido 4 semanas 8 semanas 3 - - Meningococo C 6 semanas[web.archive.org] Se inicia a mediados del siglo XIX y primera mitad del XX, se generaliza como base del tratamiento, principalmente en los países desarrollados, llegando a ser uno de los índices[es.wikipedia.org]

  • Dermatitis atópica

    En el 60% de los casos la DA persistirá en el adulto, sobre todo si la enfermedad se inicio durante la infancia. (3-4) .[scielo.org.bo] […] del 15% en niños y jóvenes.[1] Se han reportado cifras de hasta el 20 % en países como Estados Unidos y su incidencia en todo el mundo va en aumento.[5] Esta enfermedad se inicia[es.wikipedia.org] La enfermedad se inicia antes del primer años de la vida en más del 60% de los casos, la curva desciende hacia los 12 años de la cifra de inicio es apenas del 5%-y es excepcional[web.archive.org]

    Faltante: entre 2 semanas y 3 meses
  • Queratodermia palmoplantar

    ] y "queratodermia palmoplantar de Wachter"[1]) es una condición cutánea, una queratodermia autosómica dominante que envuelve principalmente las plantas con inicio en la infancia[es.wikipedia.org] […] en la infancia o en los primeros años de vida.[1]Type 1: 148700: DSG1 Type 2: 612908: DSP Type 3: 607654: KRT1El síndrome de Carvajal (también conocido como "queratodermia[es.wikipedia.org] […] palmoplantar hereditaria", "tilosis," "enfermedad de Unna-Thost", y "Queratodermia de Unna-Thost"[4]) se hereda como un trastorno autosómico dominante y está presente desde la infancia[es.wikipedia.org]

    Faltante: entre 2 semanas y 3 meses
  • Síndrome de Münchhausen

    Münchausen por poderes (malos tratos en la infancia, T74.8). Síndrome de malos tratos en la infancia (T74.1).[psicomed.net] Esto no excluye la existencia de síntomas físicos o psicológicos verdaderos.[2] Se trata de un síndrome crónico cuyo inicio suele coincidir con una primera hospitalización[es.wikipedia.org] En el historial de estos pacientes suelen aparecer hospitalizaciones traumáticas reiteradas durante la infancia, un vínculo importante con un médico o la presencia de un grave[es.wikipedia.org]

    Faltante: entre 2 semanas y 3 meses
  • Galactosemia

    La afectación del lenguaje tiene una alta prevalencia, está presente desde la infancia y continúa hasta la edad adulta. Se centra más a nivel del lenguaje expresivo.[guiametabolica.org] En la forma clásica la clínica se inicia en las primeras semanas de vida tras la ingesta de galactosa proveniente de la leche (materna o de fórmula) con una afectación multiorgánica[guiametabolica.org] Este trastorno puede empezar a sospecharse si el niño presenta problemas de alimentación ya desde las primeras etapas de la infancia (dificultades para succionar, masticar[guiametabolica.org]

    Faltante: entre 2 semanas y 3 meses
  • Anemia sideroblástica

    Los signos hematológicos se inician durante la infancia, aunque se han descrito unos pocos casos neonatales.[orpha.net] El Síndrome de Pearson se describió en 1979; se caracteriza por un cuadro de inicio en los primeros meses de vida, conociéndose solo algunos casos neonatales, caracterizado[es.wikipedia.org] Los pacientes que sobreviven a la infancia temprana siguen una evolución fenotípica: los signos hematológicos se resuelven de forma espontánea, mientras que los signos neurológicos[orpha.net]

    Faltante: entre 2 semanas y 3 meses
  • Eliptocitosis hereditaria

    La variante PPH se caracteriza por anemia hemolítica grave transfusión- dependiente, con inicio en la primera infancia y que puede manifestarse también con ictericia neonatal[orpha.net] La variante PPH se caracteriza por anemia hemolítica grave transfusión- dependiente, con inicio en la primera infancia y que puede manifestarse también con ictericia neonatal[orpha.net]

    Faltante: entre 2 semanas y 3 meses
  • Glucogenosis

    Suele comenzar en la juventud, a partir de los 20 años, aunque algunos pacientes refieren mala tolerancia al ejercicio desde la infancia.[es.wikipedia.org] […] muy tardío, pasados los 50 años.Tipo 3: debilidad moderada congénitaTipo 4: miopatía infantil fatal en los primeros meses por problemas respiratorios.Puede ser muy similar[es.wikipedia.org] […] en función del grado de afectación:Tipo 1: fatiga muscular o debilidad muy leves que a veces se etiqueta de psicogénica.Tipo 2: fatiga muscular, debilidad progresiva de inicio[es.wikipedia.org]

    Faltante: entre 2 semanas y 3 meses
  • Varicela

    . • La varicela, en ausencia de vacunación, es muy frecuente, sobre todo en la infancia, produciendo un exantema típico que permite el diagnóstico clínico en la mayoría de[vacunasaep.org] En estos niños no debe administrarse la vacuna hasta transcurrido, al menos, un mes (1-3 meses) desde la finalización del tratamiento, y, al menos, 2 semanas antes de reiniciarlo[vacunasaep.org] […] inmunidad permanente y solo aparece una vez en la vida, dependiendo del individuo infectado y su sistema inmunológico, como la mayor parte de enfermedades eruptivas de la infancia[es.wikipedia.org]

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