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34 Diagnósticos diferenciales para Sclera azul

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  • Anemia ferropénica

    La anemia ferropénica o ferropriva, corresponde a la más común de las anemias, y se produce por la deficiencia de hierro, el cual es necesario para la formación de la hemoglobina y esta para la de los hematíes. Algunas causas de la anemia pueden ser la poca ingesta de hierro, por pérdidas excesivas (alteraciones en[…][es.wikipedia.org]

  • Artritis reumatoide

    En los tiempos antiguos de la Medicina, la artritis se consideraba como una única enfermedad contra la cual "poco se podía hacer", salvo aconsejar la toma de colchicina o derivados de la corteza del sauce, y esperar. A pesar de ser una enfermedad grave, en la actualidad sigue siendo una patología desconocida para[…][web.archive.org]

  • Síndrome de Marfan

    Tiene un origen genético y suele provocar alteraciones en los ojos, el esqueleto, el corazón y en los vasos sanguíneos. La esperanza de vida de los pacientes que sufren esta enfermedad ha aumentado mucho. Descripción El síndrome de Marfan es una enfermedad que afecta el tejido conectivo. El tejido conectivo[…][fundaciondelcorazon.com]

  • Osteogénesis imperfecta

    El pasado 19 de noviembre, la Fundación AHUCE firma un convenio de colaboración con la Universidad de Valencia, para promover la investigación de la osteogénesis imperfecta. El acto de la firma ha contado con la presencia de la rectora de la Universitat de Valencia, Mª Vicenta Mestre; la secretaría general de la[…][fundacion.ahuce.org]

  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    El síndrome de Haller-Streiff (SHS) es el resultado de una rara mutación genética en los seres humanos. Los epónimos de este síndrome son los doctores Wilhelm Hallermann, Enrico Bernardo Streiff y Jules François. El síndrome de Hallermann-Streiff se caracteriza por braquicefalia, hipotricosis, microftalmía,[…][es.wikipedia.org]

  • Pseudoxantoma elástico

    Descubriendo el pseudoxantoma elástico Discovering the elasticum pseudoxanthoma E Ocampo *, M Verdi **, L Balsells *** y M Zusaeta *** * Concurrente Servicio de Dermatología Hospital "Dr. Carlos Bocalandro". ** Jefa del Servicio de Dermatología Hospital "Dr. Carlos Bocalandro". *** Servicio de Patología Hospital[…][scielo.org.ar]

  • Síndrome de Crouzon

    El síndrome de Crouzon, también llamado disostosis craneofacial congénita, es una rara enfermedad de origen genético que se caracteriza por malformaciones del cráneo y de la cara. Se transmite de progenitores a su descendencia según un patrón de herencia autosómico dominante. La primera descripción fue realizada[…][es.wikipedia.org]

  • Osteogénesis imperfecta tipo 15

    Especialistas del Departamento de Cirugía Oral y Maxilofacial de la Clínica Universidad de Navarra han conseguido realizar con éxito siete implantes dentales en una persona afectada por la enfermedad de los huesos de cristal (osteogénesis imperfecta), sin utilizar injertos óseos. Desde hace 15 años hasta la fecha,[…][cun.es]

  • Escleromalacia

    […] a Traducción de Texto Entero Diccionario - definición de Escleromalacia Más Lenguas: [top] Traducción de Escleromalacia en otras lenguas: Español Obtenga el software Babylon de Traducción Descárguelo Gratis Ahora Escleromalacia en Español escleritis grave que cursa con formación de placas avasculares asociándose[…][traductor.babylon-software.com]

  • Síndrome de Goldberg-Shprintzen

    Shprintzen-Goldberg, Síndrome de […], (Shprintzen-Goldberg syndrome) – Gen SKI . El síndrome de Shprintzen-Goldberg es una alteración que afecta a muchas partes del organismo. Las personas afectadas presentan una combinación de rasgos faciales distintivos y anomalías esqueléticas y neurológicas. Una característica[…][ivami.com]

Síntomas adicionales