Create issue ticket

32 Diagnósticos diferenciales para Sclera azul

  • Anemia ferropénica

    La anemia ferropénica o ferropriva, corresponde a la más común de las anemias, y se produce por la deficiencia de hierro, el cual es necesario para la formación de la hemoglobina y esta para la de los hematíes. Algunas causas de la anemia pueden ser la poca ingesta de hierro, por pérdidas excesivas (alteraciones en[…][es.wikipedia.org]

  • Artritis reumatoide

    Introducción La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad sistémica autoinmune, caracterizada por provocar inflamación crónica de las articulaciones, que produce destrucción progresiva con distintos grados de deformidad e incapacidad funcional. En ocasiones, su comportamiento es extraarticular: puede causar daños[…][web.archive.org]

  • Síndrome de Marfan

    Es un trastorno del tejido conectivo. Este es el tejido fortalece las estructuras corporales. Los trastornos del tejido conectivo afectan los sistemas esquelético y cardiovascular, al igual que los ojos y la piel. El síndrome de Marfan es causado por defectos en un gen llamado fibrilina-1. Este gen juega un papel[…][nlm.nih.gov]

  • Osteogénesis imperfecta

    En medicina, la osteogénesis imperfecta u osteogenia imperfecta (también llamada huesos de cristal) es un trastorno congénito, es decir, presente al nacer, que se caracteriza por una fragilidad de hueso excesiva, como consecuencia de una deficiencia congénita en la elaboración de una proteína, el colágeno tipo I.[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    El síndrome de Haller-Streiff (SHS) es el resultado de una rara mutación genética en los seres humanos. Los epónimos de este síndrome son los doctores Wilhelm Hallermann, Enrico Bernardo Streiff y Jules François. El síndrome de Hallermann-Streiff se caracteriza por braquicefalia, hipotricosis, microftalmía,[…][es.wikipedia.org]

  • Pseudoxantoma elástico

    El pseudoxantoma elástico es una enfermedad hereditaria que afecta al tejido conjuntivo y da manifestaciones principalmente en la piel, el ojo y las paredes de los vasos sanguíneos.[1] [2] Se presenta un caso por cada entre 25000 y 100000 nacidos, es más frecuente en el sexo femenino.[1] Se transmite entre[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Crouzon

    El síndrome de Crouzon, también llamado disostosis craneofacial congénita, es una rara enfermedad de origen genético que se caracteriza por malformaciones del cráneo y de la cara. Se transmite de progenitores a su descendencia según un patrón de herencia autosómico dominante. La primera descripción fue realizada[…][es.wikipedia.org]

  • Osteogénesis imperfecta tipo 15

    Especialistas del Departamento de Cirugía Oral y Maxilofacial de la Clínica Universidad de Navarra han conseguido realizar con éxito siete implantes dentales en una persona afectada por la enfermedad de los huesos de cristal (osteogénesis imperfecta), sin utilizar injertos óseos. Desde hace 15 años hasta la fecha,[…][cun.es]

  • Escleromalacia

    […] seleciona para imprimir Fotocópia Id: lil-449678 Autor: Aguaviva, Mónica; Barbosa, Gisela. Título: Tratamiento de úlceras corneales y escleromalacia en pacientes con artritis reumatoidea / Treatment of corneal ulcer and scleromalacy in patients with Rhumatoid Arthritis Fonte: OSL, Oftalmol. St. Lucía ;4(3):81-85, 2005.[…][bases.bireme.br]

  • Síndrome de Goldberg-Shprintzen

    Shprintzen-Goldberg, Síndrome de […], (Shprintzen-Goldberg syndrome) – Gen SKI . El síndrome de Shprintzen-Goldberg es una alteración que afecta a muchas partes del organismo. Las personas afectadas presentan una combinación de rasgos faciales distintivos y anomalías esqueléticas y neurológicas. Una característica[…][ivami.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares