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787 Diagnósticos diferenciales para Riñon quístico

  • Síndrome de Patau

    El síndrome de Patau, también conocido como trisomía en el par 13, trisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Este síndrome es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana. Fue observado por primera vez por[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Fabry

    Resumen Epidemiología Se ha informado de una incidencia anual de 1-80.000 nacidos vivos, pero este dato puede subestimar la prevalencia de la enfermedad. Cuando se han considerado variantes de aparición tardía, se ha sugerido una prevalencia de aproximadamente 1-3.000. La EF es panétnica. Descripción clínica El[…][orpha.net]

  • Síndrome de Meckel

    […] del riñón y polidactilia.[3] En Finlandia se presenta un caso por cada 9000 nacimientos, en el resto del mundo es mucho menos frecuente.[es.wikipedia.org] […] como un alargamiento anormal de los riñones.[orpha.net] Los ultrasonidos renal y de las vías urinarias mostraron aumento de volumen de ambos riñones con múltiples formaciones quísticas en todo el parénquima renal en relación con[scielo.org.mx]

  • Síndrome de Conn

    El síndrome de Conn o hiperaldosteronismo primario es una enfermedad caracterizada por hipertensión arterial, concentraciones muy bajas de la actividad de la renina plasmática y aumento de la excreción de aldosterona. el adenoma productor de aldosterona (35% de los casos) y el hiperaldosteronismo idiopático[…][es.wikipedia.org]

  • Esclerosis tuberosa

    Somos una asociación dedicada a la promoción, concienciación y docencia sobre la esclerosis tuberosa, trabajando para que las personas que la padecen y sus familiares se sientan contenidas y la sociedad tome consciencia sobre la importancia de esta patología. Esclerosis tuberosa ¿Qué es? Es una enfermedad[…][anaet.es]

  • Espongiosis medular renal

    Esta se asocia con anormalidades renales tales como la espongiosis medular y otras anomalías quísticas del riñon (4).[actamedicacolombiana.com] Hablaremos de riñón glomeruloquístico cuando, al menos, un 5% de sus glomérulos sean quísticos (1,2,20) .[pediatriaintegral.es] En RM los riñones son más hipointensos en T1 y más hiperintensos en T2 que lo habitual debido a su excesivo contenido en agua en los ductos dilatados del riñón.[posterng.netkey.at]

  • Síndrome de Mohr

    Síndrome de Mohr DRAS. ADRIANA BOCCARATO 1 , MARIELA LARRANDABURU 2 , ÁNGELES RODRíGUEZ 3 , CARMEN GUTIéRREZ 4 1 . Pediatra del Servicio de Neonatología del Centro Hospitalario Pereira Rossell (CHPR). 2 . Genetista clínica. Coordinadora del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC).[…][scielo.edu.uy]

  • Síndrome de Gorlin-Psaume

    Obteniendo documentos. Espere, por favor... 21/118. tipo Oral-facial-digital II (síndrome del síndrome de Mohr): manifestaciones clínicas y genéticas. Los síndromes oral-facial-digitales (OFDS) representan un grupo heterogéneo de desordenes caracterizados por la malformación oral, las anomalías faciales, y las[…][lookfordiagnosis.com]

  • Megacalicosis congénita bilateral

    Corresponde al riñón quístico tipo II de Potter.[publicacionesmedicina.uc.cl] quístico - polidactiliaQ87.8Retraso en el crecimiento por déficit en el factor de crecimiento insulínico tipo 1E34.3Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por déficit[indacea.org] Transformación quística renal y obstrucción uretral (riñón quístico tipo IV de Potter).[publicacionesmedicina.uc.cl]

  • Teratoma renal

    Resultados: La exploració ón quirúrgica demostró neoplasia quística con compromiso del riñón izquierdo.[imbiomed.com] El T.A.C reveló gran masa retroperitoneal izquierda, que comprendía al riñón y parecía depender de su porción capsular, con componente mixto-quístico, desde polo inferior[scielo.isciii.es] El estudio anatomopatológico reportó riñón izquierdo con neoplasia quística, multiloculada y luz ocupada por abundante líquido amarillo claro, material sebáceo, sangre y pelos[imbiomed.com]

Síntomas adicionales