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439 Diagnósticos diferenciales para Retraso mental profundo

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  • Meningoencefalitis

    La meningoencefalitis es una enfermedad que recuerda simultáneamente ambas meningitis: por una infección o una inflamación de las meninges, y la encefalitis, que es una infección y una inflamación del cerebro. Hay muchos organismos causantes, tanto patógenos virales como bacteriales, y microbios parásitos (por[…][es.wikipedia.org]

  • Fenilcetonuria

    Las posibilidades de supervivencia están acortadas sobre todo para los pacientes con retraso mental profundo.[es.wikipedia.org] A nivel del sistema nervioso central da lugar a distintos grados de afectación, llegando a un retraso mental profundo.[scielo.isciii.es] Salvo raras excepciones, los pacientes que no son tratados terminan cayendo en retraso mental.[es.wikipedia.org]

  • Retraso mental

    Retraso mental profundo: El grupo afectado de retraso mental profundo supone un 1-2% de las personas con retraso mental, según el Manual DSM-IV-TR.[psitam.com] mental moderado (coeficiente intelectual entre 35 y 49). 3) Retraso mental grave (coeficiente intelectual entre 20 y 34). 4) Retraso mental profundo (coeficiente intelectual[psiquiatria.com] Subnormalidad mental profunda. Oligofrenia profunda.[psicoactiva.com]

  • Esclerosis tuberosa

    mental profundo 20,22 .[elsevier.es] La literatura reporta que entre el 60 y 70% de los pacientes tiene una inteligencia normal, con déficits cognitivos leves, pero entre el 30 y el 40% puede presentar un retraso[elsevier.es]

  • Enfermedad de Alexander

    . - Retraso mental profundo en la mayoría de los casos. - Ataques epilépticos. - Vómitos y elevada tensión intracraneal.[ecodiario.eleconomista.es] Retraso mental profundo en la mayoría de los casos, aunque a veces no se ha observado.[es.wikipedia.org] Retraso mental profundo en la mayoría de los casos, aunque a veces no se ha observado. Ataxia y ataques epilépticos. vómitos y elevada tensión intracraneal.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Crouzon

    El síndrome de Crouzon, también llamado disostosis craneofacial congénita, es una rara enfermedad de origen genético que se caracteriza por malformaciones del cráneo y de la cara. Se transmite de progenitores a su descendencia según un patrón de herencia autosómico dominante. La primera descripción fue realizada[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Down

    Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma en la que[…][nlm.nih.gov]

  • Enfermedad metabólica

    La Secretaría de Salud municipal informa que se llevarán a cabo las Jornadas de Trastorno Metabólico en Niñez y Adolescencia, los días 26 y 27 de abril en el Salón Rivadavia. El programa preliminar comprende el abordaje de temáticas tales como protocolo, cuidados y educación de enfermería en el paciente diabético[…][olavarria.gov.ar]

  • Enfermedad de Canavan

    Es una afección mortal que modifica la manera en la que el cuerpo descompone y usa el ácido aspártico. La enfermedad de Canavan se transmite (hereda) de padres a hijos. Es más común entre la población de judíos asquenacíes que en la población general. La falta de la enzima aspartoacilasa lleva a una acumulación[…][nlm.nih.gov]

  • Fucosidosis

    La fucosidosis es una enfermedad de origen genético que esta causada por una deficiencia de la enzima alfa-L-fucosidasa. Su frecuencia es muy baja, por lo que se incluye dentro del grupo de las enfermedades raras. Se transmite de padres a hijos según un patrón de herencia autosómico recesivo. Los síntomas[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales