Create issue ticket

26 Diagnósticos diferenciales para Retraso Mental Ocasional

  • Síndrome de Lowry-Wood

    Asimismo, se ha informado acerca de retraso mental en grado variable. Otras características ocasionales incluyen retinitis pigmentaria (consultar término) y coxa vara.[femexer.org]

  • Hipoglucemia hipoinsulinémica y hemihipertrofia corporal

    Ocasionales Malformación anatómica cerebral Convulsiones Retraso mental leve Escoliosis Cardiopatía congénita Diabetes Poco Frecuentes Diastasis de rectos Fascies característica[slideshare.net]

  • Síndrome de Braddock-Jones-Superneau

    -Enfermedad de Couzon: braquicefalia, proptosis, hipoplasia mediofacial, retraso mental ocasional. Se operan solo en centros de referencia.[studocu.com] Algunos tipos de estos síndromes serían: -Síndrome de Apert: sindactilia, braquicefalia, retraso mental en la mitad de los casos.[studocu.com]

  • Síndrome de Beckwith-Wiedemann

    Ocasionales Malformación anatómica cerebral Convulsiones Retraso mental leve Escoliosis Cardiopatía congénita Diabetes Poco Frecuentes Diastasis de rectos Fascies característica[slideshare.net]

  • Hipoplasia sindrómica del borde orbitario

    Presenta también polidactilia, braquidactilia y sindactilia ocasional. Asocia retraso mental.[neurocirugia-princesa.net] Se caracteriza por pulgares grandes en manos y pies, con sindactilia leve y retraso mental. • Síndrome de Carpenter: Se caracteriza por sinostosis principalmente de la sutura[neurocirugia-princesa.net]

  • Síndrome CINCA

    Pueden observarse cefaleas, vómitos, convulsiones y ocasional retraso mental.[kundoc.com]

  • Cromosoma 9 en anillo

    mental o psicomotor 5,16 , asociándose también a problemas de comportamiento 2,5,6,16 .[endocrinologiapediatrica.org] Otros hallazgos ocasionales son hipotonía, persistencia de microcefalia en niños y adultos, asimetría facial 5,8 , problemas de ataxia que se suelen resolver espontáneamente[endocrinologiapediatrica.org] […] grado no está relacionado con la extensión de la deleción ya que se han encontrado casos familiares que tienen la misma deleción y sin embargo presentan diferentes grados de retraso[endocrinologiapediatrica.org]

  • Ataxia espástica tipo 1 autosómica dominante

    ; varones afectados casi siempre, aunque también hay informes en mujeres; el síndrome es muy preocupante si el varón afectado tiene un nieto con retraso mental; la MRI muestra[miguel-a.es] […] aumento de señal T2 en pedúnculos cerebelares medios, atrofia cerebelar y atrofia cerebral diseminada ocasional Ataxia telangiectasia (autosómica recesiva) 11q22-23; gen[miguel-a.es] […] expansiones de 55 a 200 repeticiones en 5'UTR del mRNA FMR-1; supuesto efecto tóxico de RNA dominante Ataxia de inicio tardío con temblor, daño cognitivo, parkinsonismo ocasional[miguel-a.es]

  • Cromosoma 18 en anillo

    mental o psicomotor 5,16 , asociándose también a problemas de comportamiento 2,5,6,16 .[endocrinologiapediatrica.org] Otros hallazgos ocasionales son hipotonía, persistencia de microcefalia en niños y adultos, asimetría facial 5,8 , problemas de ataxia que se suelen resolver espontáneamente[endocrinologiapediatrica.org] […] grado no está relacionado con la extensión de la deleción ya que se han encontrado casos familiares que tienen la misma deleción y sin embargo presentan diferentes grados de retraso[endocrinologiapediatrica.org]

  • Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva tipo 18

    ; varones afectados casi siempre, aunque también hay informes en mujeres; el síndrome es muy preocupante si el varón afectado tiene un nieto con retraso mental; la MRI muestra[miguel-a.es] […] aumento de señal T2 en pedúnculos cerebelares medios, atrofia cerebelar y atrofia cerebral diseminada ocasional Ataxia telangiectasia (autosómica recesiva) 11q22-23; gen[miguel-a.es] […] expansiones de 55 a 200 repeticiones en 5'UTR del mRNA FMR-1; supuesto efecto tóxico de RNA dominante Ataxia de inicio tardío con temblor, daño cognitivo, parkinsonismo ocasional[miguel-a.es]

Síntomas adicionales