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28 Diagnósticos diferenciales para Retraso mental en 5-13%

Se refería a: Retraso mental en 5-13

  • Síndrome de Rothmund-Thomson

    Rotmunda-Thomson Syndrome (syn:. Poykilodermii congénita Rotmunda-Thomson) - un trastorno autosómico recesivo poco frecuente, el gen defectuoso está situado en el cromosoma 8. También es posible un tipo de herencia autosómica dominante, como lo demuestra la descripción de la enfermedad en el padre y la hija.[…][es.iliveok.com]

  • Síndrome de Klinefelter

    […] diafragma 6. retraso mental severo Superviencia: 50% de mortalidad a 1 mes 10% sobreviven tras 1 año Síndrome de Patau (trisomía 13) Su incidencia es de uno por cada 10.000[biomodel.uah.es] Características clínicas: 1. crecimiento prenatal deficiente 2. rasgos faciales singulares 3. anomalía peculiar en las manos 4. enfermedad cardiaca congénita 5. hernia de[biomodel.uah.es]

  • Enfermedad de Alexander

    […] desarrollo motor severo(5) severo(2)moderado(11)no observado(1) Principal indicador motor ninguno(3)asir(2) marcha(12)sentarse(2) Retraso desarrollo mental Severo(5) moderado[es.wikipedia.org] (13) Problemas de conducta 2 9 Epilepsia Severa (5) Moderada (11) Probemas de alimentación 5 12 Vómitos 5 6 Dificultades para tragar/asfixia 4 11 ganancia peso insuf 5 5 Problemas[es.wikipedia.org] […] respectivamente, según van der Knaap y otros [ 11 ] Signos observados Variante infantil variante juvenil Nº de pacientes 5 14 Edad de primeras manifestaciones nacimiento a 4 semanas Retraso[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Patau

    […] diafragma 6. retraso mental severo Superviencia: 50% de mortalidad a 1 mes 10% sobreviven tras 1 año Síndrome de Patau (trisomía 13) Su incidencia es de uno por cada 10.000[biomodel.uah.es] Características clínicas: 1. crecimiento prenatal deficiente 2. rasgos faciales singulares 3. anomalía peculiar en las manos 4. enfermedad cardiaca congénita 5. hernia de[biomodel.uah.es]

  • Liquorrea

    %), retraso mental (3,5-4 %), hidrocefalia (2-8,6 %) y fallecimiento hasta en 14 % de los casos 2-7 .[analesdepediatria.org] También puede producir meningitis, (2,65-14,8/100.000/año en niños menores de 5 años 1-5 ) con riesgo de secuelas neurológicas (13 %), sordera (2-28 %), hemiparesia (4-14[analesdepediatria.org]

  • Meningomielocele

    %), retraso mental (3,5-4 %), hidrocefalia (2-8,6 %) y fallecimiento hasta en 14 % de los casos 2-7 .[analesdepediatria.org] También puede producir meningitis, (2,65-14,8/100.000/año en niños menores de 5 años 1-5 ) con riesgo de secuelas neurológicas (13 %), sordera (2-28 %), hemiparesia (4-14[analesdepediatria.org]

  • Hipogonadismo hipogonadotrópico

    […] diafragma 6. retraso mental severo Superviencia: 50% de mortalidad a 1 mes 10% sobreviven tras 1 año Síndrome de Patau (trisomía 13) Su incidencia es de uno por cada 10.000[biomodel.uah.es] Características clínicas: 1. crecimiento prenatal deficiente 2. rasgos faciales singulares 3. anomalía peculiar en las manos 4. enfermedad cardiaca congénita 5. hernia de[biomodel.uah.es]

  • Sinespondilismo

    , y anomalías wikipedia.org 2016/5/13 6:07:08 Acrodisostosis Puede acompañarse de otras alteraciones de la piel, los genitales, los dientes y el esqueleto.[es.wikiwix.com] Abordaje del paciente por grandes categorias de problemas: deficit de crecimiento, retraso mental, artrogriposis, genitales externos ambiguos 767 (16) Morfogenesis y dismorfogenesis[kriso.ee] mental , baja estatura , hipertelorismo , punta nasal ancha con muescas, labio leporino ( paladar hendido ), camptobraquipolisindactilia postaxial, hipoplasia del peroné[es.wikiwix.com]

  • Meningocele craneal

    %), retraso mental (3,5-4 %), hidrocefalia (2-8,6 %) y fallecimiento hasta en 14 % de los casos 2-7 .[analesdepediatria.org] También puede producir meningitis, (2,65-14,8/100.000/año en niños menores de 5 años 1-5 ) con riesgo de secuelas neurológicas (13 %), sordera (2-28 %), hemiparesia (4-14[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Edwards

    […] diafragma 6. retraso mental severo Superviencia: 50% de mortalidad a 1 mes 10% sobreviven tras 1 año Síndrome de Patau (trisomía 13) Su incidencia es de uno por cada 10.000[biomodel.uah.es] Características clínicas: 1. crecimiento prenatal deficiente 2. rasgos faciales singulares 3. anomalía peculiar en las manos 4. enfermedad cardiaca congénita 5. hernia de[biomodel.uah.es]

Síntomas adicionales