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10 Diagnósticos diferenciales para Retraso mental a la edad de 7 años

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  • Epilepsia mioclónica astática

    retraso mental 13. – Síndrome de Lennox-Gastaut • Aparece entre 1 – 7 años de edad • Crisis de todo tipo durante el sueño • EEG intercrítico con lentitud de la actividad[es.slideshare.net] […] basal, interrumpida por grupos generalizados con punta-onda lenta • Retraso mental • TRATAMIENTO: – Valproato, Lamotrigina, Topiramato 14. – Síndrome de Landau – Kleffner[es.slideshare.net] . – Síndrome de Dravet (epilepsia mioclónica grave de la infancia) • Fase febril entre los 2-10 meses • Fase catastrófica los 2 y 3 años de edad • Fase de deterioro neuropsicológico[es.slideshare.net]

  • Retraso psicomotor

    mental o déficits mixtos, de 0 a 7 años de edad, que consta de cursos de capacitación, talleres y simulacros, a cargo de la Asociación Polaca de Pacientes con Minusvalías[glosbe.com] […] en They can' t survive if they only think of themselves es Buen ejemplo de ello es el programa pedagógico para padres de niños con trastornos del desarrollo psicomotor , retraso[glosbe.com]

  • Microcefalia

    […] de las 3 desviaciones estándar con frecuencia hay retraso mental a esa edad .[invanep.com] Una medida entre 2 y 3 desviaciones estándar y neurológicamente normal indicará que con mucha probabilidad tendrá una inteligencia normal a los 7 años, sin embargo por debajo[invanep.com]

  • Ceroidolipofuscinosis neuronal tipo 7

    […] progresivo a partir de los 7-15 años de edad, que se manifiesta en forma de problemas motores y conductuales Características fenotípicas de su mutación en otros organismos[unioviedo.es] : Lipofuscinosis ceroide neuronal epilepsia nórdica - epilepsia progresiva acompañada de retraso mental Disfunciones lingüísticas asociadas a su mutación (8): Deterioro psicomotor[unioviedo.es] […] localizada preferentemente en el retículo endoplasmático Función biológica en la que participa la proteína que codifica (6): Desconocida Trastornos asociados a su mutación (7)[unioviedo.es]

  • Enfermedad de orina de jarabe de arce intermedia

    […] los 5 meses y 7 años de edad.[biopsicologia.net] Forma intermedia: Los pacientes presentan anorexia persistente, vómitos crónicos, retraso mental y de crecimiento, debido a estos síntomas es que son diagnosticados entre[biopsicologia.net]

  • Enfermedad de orina de jarabe de arce

    […] los 5 meses y 7 años de edad.[biopsicologia.net] Forma intermedia: Los pacientes presentan anorexia persistente, vómitos crónicos, retraso mental y de crecimiento, debido a estos síntomas es que son diagnosticados entre[biopsicologia.net]

  • Enfermedad de orina de jarabe de arce clásica

    […] los 5 meses y 7 años de edad.[biopsicologia.net] Forma intermedia: Los pacientes presentan anorexia persistente, vómitos crónicos, retraso mental y de crecimiento, debido a estos síntomas es que son diagnosticados entre[biopsicologia.net]

  • Enfermedad de orina de jarabe de arce intermitente

    […] los 5 meses y 7 años de edad.[biopsicologia.net] Debido a la inespecificidad de estos síntomas los niños son diagnosticados entre los 5 meses y 7 años de edad.[slideplayer.es] Forma intermedia: Los pacientes presentan anorexia persistente, vómitos crónicos, retraso mental y de crecimiento, debido a estos síntomas es que son diagnosticados entre[biopsicologia.net]

  • Ceroidolipofuscinosis neuronal tipo 1

    […] progresivo a partir de los 7-15 años de edad, que se manifiesta en forma de problemas motores y conductuales Características fenotípicas de su mutación en otros organismos[unioviedo.es] : Lipofuscinosis ceroide neuronal epilepsia nórdica - epilepsia progresiva acompañada de retraso mental Disfunciones lingüísticas asociadas a su mutación (8): Deterioro psicomotor[unioviedo.es] […] localizada preferentemente en el retículo endoplasmático Función biológica en la que participa la proteína que codifica (6): Desconocida Trastornos asociados a su mutación (7)[unioviedo.es]

  • Ceroidolipofuscinosis neuronal tipo 4

    […] progresivo a partir de los 7-15 años de edad, que se manifiesta en forma de problemas motores y conductuales Características fenotípicas de su mutación en otros organismos[unioviedo.es] : Lipofuscinosis ceroide neuronal epilepsia nórdica - epilepsia progresiva acompañada de retraso mental Disfunciones lingüísticas asociadas a su mutación (8): Deterioro psicomotor[unioviedo.es] […] localizada preferentemente en el retículo endoplasmático Función biológica en la que participa la proteína que codifica (6): Desconocida Trastornos asociados a su mutación (7)[unioviedo.es]

Síntomas adicionales