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168 Diagnósticos diferenciales para Retraso en el desarrollo mental entre los 1,5 y 3 años de edad

Se refería a: Retraso en el desarrollo, mental entre los 1, 5 y 3 años de edad

  • Enfermedad de Menkes

    La mayoría de los niños con la enfermedad de Menkes mueren dentro de la primera década de la vida (como a los 3 años de edad). [5] [2] [4] Sin embargo, hay algunas formas[rarediseases.info.nih.gov] […] en el desarrollo Convulsiones Cambios esqueléticos Una vez se sospecha de la afección, se pueden realizar los siguientes exámenes: Prueba de sangre de ceruloplasmina (substancia[nlm.nih.gov] Otros síntomas adicionales son retraso en el desarrollo, mala alimentación, vómitos y diarrea.[orpha.net]

  • Deficiencia de biotinidasa

    En el déficit de biotinidasa, los síntomas aparecen entre los 3 y los 5 meses de edad, aunque existen casos desde las pocas semanas de vida hasta los 10 años de edad.[scielo.isciii.es] […] en el desarrollo.[femexer.org] Una vez que se han desarrollado algunos rasgos como atrofia óptica, pérdida de audición, o retraso en el desarrollo, puede que ya no sean reversibles con el tratamiento con[femexer.org]

  • Síndrome de West

    Es menos común el comienzo al nacimiento o en niños más mayores (hasta los 5 años).[orpha.net] […] en el desarrollo psicomotor de los pequeños que lo padecen.[rtve.es] Retraso en el desarrollo psicomotor .[blogcreer.imserso.es]

  • Mucolipidosis

    Discusión La ML III se manifiesta aproximadamente entre los 3 y 5 años de edad, con anomalías esqueléticas, alteraciones faciales, talla baja, inteligencia normal o retraso[reumatologiaclinica.org] […] entre la niñez y adolescencia, incluyendo retraso en el desarrollo motor, déficit de las capacidades mentales y pérdida parcial de visión.[2][3][4][es.wikipedia.org] En contraste, los síntomas de la mucolipidosis III a menudo no se notan hasta que el niño tiene 3 a 5 años de edad.[espanol.ninds.nih.gov]

  • Quiste de glándula pineal

    Ficha de Identificación Nombre: LPC Sexo: Femenino Diestra Edad: 5 años Producto de 2da gesta Madre de 26 años, aparentemente sana Adecuado control prenatal 3.[es.slideshare.net]

  • Síndrome de Pallister-Hall

    Edad osea 14 años.[endopedonline.com.ar] […] en el desarrollo . [6] [11695] El pronóstico depende de los síntomas que hay.[rarediseases.info.nih.gov] Se visualiza polidactilia postaxial completa (flecha), asociado a hipoplasia de la falange distal de los dedos 2 ,3 ,4 ,5 y 6, asi como de la falange media del 2 ,3 ,4 y 5[endopedonline.com.ar]

  • Enfermedad de Wolman

    La mayoría de los niños con esta forma del trastorno muere a los 5 años de edad. Los síntomas de la forma juvenil típicamente comienzan entre los 3 y los 10 años.[espanol.ninds.nih.gov] […] en el desarrollo , anemia , y mala absorción de nutrientes de los alimentos.[rarediseases.info.nih.gov] […] agrandamiento del hígado (hepatomegalia) y el bazo (esplenomegalia), dificultad para ganar peso, bajo tono muscular, color amarillento de la piel ( ictericia ), vómitos, diarrea, retraso[rarediseases.info.nih.gov]

  • Distrofia muscular de Duchenne

    Por lo general, se presenta entre los 3 y 5 años de edad y afecta principalmente al sexo masculino, siendo por cada 3,300 casos registrados.[teleton.org] El inicio de la enfermedad ocurre durante la temprana infancia y los niños afectados pueden mostrar retraso en el desarrollo motor o retraso en el desarrollo global.[orpha.net] La enfermedad suele pasar desapercibida hasta los 3-5 años de edad, cuando la debilidad muscular afecta el andar, subir escaleras y otras actividades.[kidshealth.org]

  • Deformidad de Madelung

    Es en pacientes de 3 a 5 años a los que se interviene quirúrgicamente. En los de más edad puede comprometerse el plexo braquial porque la clavícula presione o estire.[fisanamadrid.es] […] en el desarrollo de la parte cubital y palmar de la epífisis radial distal.[es.wikipedia.org] […] el desarrollo de la parte cubital y palmar de la epífisis radial distal.[orpha.net]

  • Síndrome de Klinefelter

    […] de 4-5 cc.[analesdepediatria.org] Esta es la lista completa de síntomas: Durante la infancia: Dificultades con el habla y la lectura Retraso en el desarrollo motor Menor capacidad de atención Tono muscular[cefegen.es] desarrollo.[enfermedades-raras.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares