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3 Diagnósticos diferenciales para Retraso en caminar hito

  • Distrofia muscular de Duchenne

    Deleciones en el gen de la distrofina en 62 familias colombianas: correlación genotipo-fenotipo para la distrofia muscular de Duchenne y Becker. Claudia T. Silva, Dora Fonseca, Carlos Martín Restrepo, Nora C. Contreras, Heidi E. Mateus Full Text: PDF Abstract INTRODUCCIÓN: La correlación genotipo-fenotipo se estableció[…][colombiamedica.univalle.edu.co]

  • Hipofosfatasias

    Hipofosfatasia infantil La hipofosfatasia (HF), descrita en 1948 por Rathbun1, es una enfermedad congénita, caracterizada por un defecto en la mineralización ósea y dentaria, secundario a una deficiencia en la biosíntesis de la isoenzima tisular inespecífica de la fosfatasa alcalina ósea, hepática y renal (TNSALP)2,3.[…][mpsesp.org]

  • Malformación de Dandy-Walker

    La malformación de Dandy Walker o síndrome de Dandy Walker corresponde a una malformación congénita caracterizada por la imperforación de los agujero de Magendie y Luschka . Otras alteraciones del sistema nervioso central (cuarto ventrículo y cerebelo ) incluyen: El ensanchamiento quístico del cuarto ventrículo,[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales