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24 Diagnósticos diferenciales para Retraso del crecimiento en casos severos

  • Alfa-manosidosis

    MADRID, 16 (EUROPA PRESS) Diversos expertos han incidido en que el diagnóstico tardío de la enfermedad rara alfa manosidosis, que provoca discapacidad intelectual, debilidad muscular y malformaciones óseas, es "la primera barrera" para su tratamiento. Al ser una enfermedad progresiva, el diagnóstico precoz cobra[…][diariosigloxxi.com]

  • Síndrome de Klinefelter

    Anomalías autosómicas Consecuencias fenotípicas: Anomalías congénitas múltiples: malformaciones severas anomalías leves Fallo de crecimiento.[biomodel.uah.es] Retraso mental o retraso en el desarrollo. E. Anomalías en cromosomas sexuales Consecuencias fenotípicas: Malformaciones congénitas: infrecuentes. Crecimiento: variable.[biomodel.uah.es] […] malformaciones cerebrales 2. defectos oculares 3. enfermeda cardiaca congénita 4. anomalías genitales 5. sindactilia de los dedos 3.º y 4.º Etiología: en la mayoría de los casos[biomodel.uah.es]

  • Síndrome de Patau

    Anomalías autosómicas Consecuencias fenotípicas: Anomalías congénitas múltiples: malformaciones severas anomalías leves Fallo de crecimiento.[biomodel.uah.es] Retraso mental o retraso en el desarrollo. E. Anomalías en cromosomas sexuales Consecuencias fenotípicas: Malformaciones congénitas: infrecuentes. Crecimiento: variable.[biomodel.uah.es] […] malformaciones cerebrales 2. defectos oculares 3. enfermeda cardiaca congénita 4. anomalías genitales 5. sindactilia de los dedos 3.º y 4.º Etiología: en la mayoría de los casos[biomodel.uah.es]

  • Síndrome de Wolcott-Rallison

    El mal se caracteriza por una diabetes en la primera infancia, retraso del crecimiento (enanismo), e insuficiencia hepática severa.[vital.rpp.pe] El último recuento de la literatura médica registra 82 casos publicados", dijo Olaf Bodamerel especialista en genética de Miami, "en 15 años de experiencia en la medicina[vital.rpp.pe]

  • Hipogonadismo hipogonadotrópico

    Anomalías autosómicas Consecuencias fenotípicas: Anomalías congénitas múltiples: malformaciones severas anomalías leves Fallo de crecimiento.[biomodel.uah.es] Retraso mental o retraso en el desarrollo. E. Anomalías en cromosomas sexuales Consecuencias fenotípicas: Malformaciones congénitas: infrecuentes. Crecimiento: variable.[biomodel.uah.es] […] malformaciones cerebrales 2. defectos oculares 3. enfermeda cardiaca congénita 4. anomalías genitales 5. sindactilia de los dedos 3.º y 4.º Etiología: en la mayoría de los casos[biomodel.uah.es]

  • Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 21

    […] constitucional de crecimiento y pubertad60% de los casos en varones y 30% en mujeres - Causas: Constitucional la más frecuente, con agregación familiar Hipogonadismo Hipogonadotrópico[sintesis.med.uchile.cl] […] afecta al 3% de la población Sergio Más frecuente en varones, pero en ambos sexos la variedad más frecuente es la PR simple Generalmente de origen familiar o idiopática: Retraso[sintesis.med.uchile.cl] Disfunción Hipotalámica: Malnutrición y Obesidad Severa, ejercicio intesnto, trastorno alimenticio, tumores SNC Hipopituitarismo o Panhipopituitarismo: Déficit de GH o Gonadotrofinas[sintesis.med.uchile.cl]

  • Síndrome de Rett

    […] de la cabeza, evidencia de un retraso en el crecimiento en el útero, o evidencia de daños cerebrales adquiridos después del nacimiento.[espanol.ninds.nih.gov] ¿Por qué son algunos casos más graves que otros? La evolución y la gravedad del síndrome de Rett varían de individuo a individuo.[espanol.ninds.nih.gov] […] microcefalia congénita, trastornos metabólicos identificables u otros trastornos degenerativos congénitos, trastornos neurológicos adquiridos por una infección o trauma severos[espanol.ninds.nih.gov]

  • Intolerancia hereditaria a la fructosa

    […] como combustible en el cuerpo), irritabilidad y en casos más severos problemas hepáticos por acumulación de sustancias tóxicas en hígado.[vitonica.com] También puede experimentarse náuseas, vómitos, cefaleas, retraso en el crecimiento y desarrollo en niños ante la falta de energía (porque la fructosa no se puede utilizar[vitonica.com]

  • Lisencefalia

    En la mayoría de los casos, estas anomalías perjudican el crecimiento del cerebro, provocando microcefalia.[ivami.com] Este subdesarrollo del cerebro da lugar a una severa discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo y epilepsia en los individuos afectados.[ivami.com]

  • Síndrome de Baraitser-Winter tipo 1

    […] se reportaron las siguientes características como las principales. [ 5 ] Retardo de crecimiento prenatal leve Retardo del crecimiento posnatal leve Retraso severo del desarrollo[es.wikipedia.org] SNF/SW1 que es requerido para la activación de la transcripción de genes que están reprimidos por cromatina. [ 4 ] Sintomatología [ editar ] Basado en un seguimiento a 18 casos[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales