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934 Diagnósticos diferenciales para Retinoblastoma

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  • Osteosarcoma

    Dicho gen también se asocia con el retinoblastoma familiar. Este es un cáncer ocular que se presenta en niños.[nlm.nih.gov] Retinoblastoma . Tumor maligno de la retina que suele afectar a niños menores de 5 años.[ecured.cu] […] causa real de porque se origina no se conoce pero se evidencia su base genética y en algunos casos hereditaria y su asociación con otros cánceres infantiles raros como el retinoblastoma[enfermedadesgraves.com]

  • Astrocitoma cerebral

    Los pacientes con ciertos trastornos genéticos (neurofibromatosis, enfermedad de von Hippel-Lindau, síndrome de Li-Fraumeni y retinoblastoma) también tienen mayor riesgo de[stanfordchildrens.org]

  • Neoplasia ocular

    Un brillo blanco en la pupila (leucocoria) o el desarrollo de estrabismo puede ser el primer síntoma del retinoblastoma, el cáncer ocular más frecuente en la población pediátrica[portal.alemana.cl] Al igual que otras formas de cáncer, el retinoblastoma tiene un componente genético.[bbmundo.com] El retinoblastoma es un tumor maligno que se genera dentro del ojo, en la retina.[dicyt.com]

  • Meduloepitelioma

    En ocasiones tumores poco diferenciados pueden presentar rosetas de Flexner-Wintersteiner, simulando un retinoblastoma.[elsevier.es] El diagnóstico diferencial incluía retinoblastoma y meduloepitelioma.[scielo.isciii.es] El retinoblastoma es un cáncer en el ojo de la niñez. Afecta a la retina. Un hemangioma es un tumor de los vasos sanguíneos del ojo. Esto es raro.[noticias-ciencia.com]

  • Melanoma (mutaciones de CDK4)

    Esto es lo que ocurre en los pacientes con retinoblastoma o en numerosos casos de cáncer de pulmón, de carcinoma de mama, páncreas, vejiga, etc.[cicancer.org] La proteína p16 es un inhibidor del CDK4, que de otra manera se une a la ciclina D y fosforiliza la proteína del retinoblastoma (pRB), a su vez, la pRB fosforilizada libera[uv.es] En muchos tipos de cáncer, una proteína supresora de tumores llamada retinoblastoma se desactiva por un aumento en la actividad de las proteínas CDK 4 y 6, lo que se traduce[telecinco.es]

  • Neoplasia gastrointestinal

    El control de este punto está mediado por la proteína del retinoblastoma (Rb) mediante interacciones complejas con ciclinas y cinasas dependientes de ciclinas (CDK, por sus[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Neoplasia orbitaria

    […] con el retinoblastoma ).[cancer.gov] El más frecuente en la infancia es el retinoblastoma y en la edad adulta, el melanoma ocular. Tumores secundarios o metastásicos.[clinicabaviera.com] La existencia de masa y calcificación intraocular es muy sugestiva de retinoblastoma, sobre todo en el rango de edad correspondiente.[posterng.netkey.at]

  • Sarcoma alveolar de partes blandas

    El leiomiosarcoma también se puede presentar como un segundo cáncer en los sobrevivientes de retinoblastoma heredado, incluso muchos años después del tratamiento de retinoblastoma[herenciageneticayenfermedad.blogspot.com] […] logrado asociar con determinados factores de riesgo: Predisposición genética ( Síndrome de Li-Fraumeni ) Inmunosupresión (congénita, adquirida, tratamientos inmunosupresores…) Retinoblastoma[tuotromedico.com] […] en los individuos con retinoblastoma que sobreviven a este tumor y también a la aparición de sarcomas de los tejidos blandos no relacionados con la radioterapia.[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Retinoblastoma

    En estos casos, generalmente el retinoblastoma sólo se localiza en un ojo.[es.wikipedia.org] El retinoblastoma es causado por una mutación en un gen que controla la forma como las células se dividen.[nlm.nih.gov] Esto se conoce como retinoblastoma trilateral.[provisu.ch]

  • Larva migrans visceral

    La mujer asiste a oftalmologia, donde se hace diagnóstico diferencial con retinoblastoma y pars planitis.[scielo.org.co] Wilter descubrio en infantes, 46 ojos enucleados, según por retinoblastoma y encontro eosinofilos y presencia de larvas en 24. larva migrans visceral por diseminación sistémica[es.slideshare.net] El Toxocara se considera como un agente causal de la uveítis posterior y en estos casos siempre debe realizarse diagnóstico diferencial con retinoblastoma. 2,4,5 La larva[revoftalmologia.sld.cu]

Síntomas adicionales