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1 Diagnósticos diferenciales para Retinitis pigmentosa severa de inicio temprano

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  • Síndrome de Aldred

    Página principal Enfermedades raras Genes Búsqueda de un gen OFD1 - OFD1, centriole and centriolar satellite protein Sinónimos : 71-7A, JBTS10 Símbolos y nombres anteriores : CXorf5, RP23, oral-facial-digital syndrome 1, retinitis pigmentosa 23 (X-linked recessive) Tipo : Gen con proteína conocida Localización[…][orpha.net]

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