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1 Diagnósticos diferenciales para Resultados de deficiencia de alfa-2 de laminina parcial en un fenotipo más leve

  • Distrofia muscular congénita tipo 1A

    Resumen La distrofia muscular congénita de tipo 1A (DMC1A) forma parte de un grupo de enfermedades neuromusculares, presentes en el nacimiento o durante los primeros meses de vida y que se manifiestan por: hipotonía, debilidad muscular y atrofia muscular. La DMC1A representa el 30-40% de las distrofias musculares[…][orpha.net]

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