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5 Diagnósticos diferenciales para Resonancia magnética muestra quiste cerebeloso

  • Distrofia muscular congénita

    El término distrofia muscular congénita se utiliza en medicina para describir un grupo de enfermedades hereditarias que se clasifican dentro de las distrofias musculares. Se caracterizan por provocar debilidad de los músculos que se inicia en la niñez, generalmente antes de los 2 años de edad. Dentro del grupo se[…][es.wikipedia.org]

  • Distrofia muscular congénita tipo 1C

    Sinònimos: Distrofia muscular de cinturas por déficit de caveolina-3 LGMD1C Prevalencia: Herencia: Autosómico dominante Edad de inicio o apariciòn: Infancia Resumen La distrofia muscular de cinturas (DMC) constituye un grupo de trastornos progresivos y genéticamente determinados caracterizados por debilidad[…][femexer.org]

  • Hipoplasia pontocerebelosa tipo 1

    Resumen Las hipoplasias olivopontocerebelosas son trastornos congénitos de la morfogénesis cerebral asociados con etiologías diversas. Éstas incluyen el síndrome de glicoproteínas deficientes en carbohidratos tipo 1, las distrofias cerebromusculares (síndrome de Walter-Warburg, síndrome de Fukuyama, enfermedad de[…][orpha.net]

  • Distrofia muscular tipo Fukuyama

    Resumen La distrofia muscular tipo Fukuyama (FCMD, de sus siglas en inglés) es una distrofia muscular progresiva congénita, caracterizada por malformación cerebral (lisencefalia en empedrado o adoquinado), músculos esqueléticos distróficos, déficit intelectual grave, epilepsia y déficit motor. La prevalencia es alta en[…][orpha.net]

  • Enfermedad del cerebelo

    Madrid Actualizado: 18/01/2019 16:05h Las funciones ocultas del cerebelo, que se describen hoy en nuevo estudio publicado en «Science» , demuestran que éste puede regular la sociabilidad y el comportamiento basado en la recompensa mediante el control de la liberación de dopamina . Los resultados revelan un[…][abc.es]

Síntomas adicionales