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44 Diagnósticos diferenciales para Renomegalia

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  • Diabetes mellitus tipo 1

    Objetivo. Conocer las características epidemiológicas y clinicoanalíticas de los nuevos casos de diabetes mellitus tipo 1, en niños de 0 a 14 años durante los años 2001 y 2002. Pacientes y métodos. Se incluyeron todos los niños, residentes en nuestra Comunidad, que ingresaron en los Hospitales del Sergas. La recogida[…][analesdepediatria.org]

  • Linfoma

    El mieloma múltiple junto con los linfomas constituyen el grupo de enfermedades hematológicas neoplásicas más frecuentes. La American Cancer Society estima que 30.770 nuevos casos de mieloma múltiple, 74.680 de Linfoma no Hodgkin y 8.500 de Linfoma de Hodgkin serán diagnosticados en 2018 en EEUU.[…][linfomaymieloma.com]

  • Nefroblastoma

    Tumor de Wilms o nefroblastoma la patología oncológica renal más frecuente en niños El tumor de Wilms o nefroblastoma, como también se le llama al cáncer de riñón en niños, es el tumor renal más frecuente, ocupa el 6 por ciento de todos los cánceres pediátricos, puede extenderse a ganglios linfáticos abdominales,[…][elnacional.com.do]

  • Granulomatosis linfomatoide

    Texto completo Sr. Director: Presentamos el caso de una mujer de 57 años, exfumadora, y con antecedentes de adenopatías cervicales y axilares no patológicas, mastitis granulomatosa no necrosante y mielopatía dorsal aguda. La paciente fue hospitalizada por bronconeumonía y se le realizó una broncoscopia con[…][archbronconeumol.org]

  • Síndrome de Ochoa

    El síndrome de Ochoa o síndrome urofacial de Ochoa, abreviado UFOS es una enfermedad rara, descrita en 1979 por el Dr. Elejade, observando pacientes encontrados por el Dr. Bernardo Ochoa en Medellín, Colombia en 1960.[1] También es conocida como hidronefrosis con expresiones faciales peculiares. Es una enfermedad[…][es.wikipedia.org]

  • Glucogenosis tipo 1

    1 Glucogenosis tipo Ib Revista Española de Pediatría 2011;67(2): 111-114 GONZÁLEZ LÓPEZ MT, FERNÁNDEZ CEBRIÁN S, CORRAL CARAMES MJ, GONZÁLEZ GONZÁLEZ S, MARTINÓN SÁNCHEZ F Revista Española de Pediatría 2011;67(2): 111-114 Tipo artículo: Caso Clínico Resumen del Autor: Las glucogenosis tipo Ib son enfermedades[…][medes.com]

  • Glucogenosis tipo 11

    Resumen La glucogenosis de Fanconi-Bickel (FBG) es una enfermedad rara que se caracteriza por acúmulos de glucógeno en hígado y riñones, disfunción tubular renal grave y daño en el metabolismo de la glucosa y la galactosa. Se desconoce su prevalencia, aunque se han descrito menos de 200 casos en la literatura[…][orpha.net]

  • Enfermedad renal poliquística

    (Enfermedad renal poliquística autosómica dominante) Por Navin Jaipaul , MD, MHS, Associate Professor of Medicine, Loma Linda University School of Medicine; Chief, Nephrology, VA Loma Linda Healthcare System La enfermedad poliquística del riñón es un trastorno hereditario en el que se forman muchos sacos llenos de[…][msdmanuals.com]

  • Nefronoptisis tipo 16

    Nefronoptisis (Nephronophthisis) - Genes NPHP1, INVS (NPHP2), NPHP3, NPHP4, IQCB1 (NPHP5), CEP290 (NPHP6), GLIS2 (NPHP7), RPGRIP1L (NPHP8), NEK8 (NPHP9), SDCCAG8 (NPHP10), TMEM67 (NPHP11), TTC21B (NPHP12), WDR19 (NPHP13), ZNF423 (NPHP14), CEP164 (NPHP15), ANKS6 (NPHP16), y CEP83 (NPHP18) . La nefronoptisis (NPH o[…][ivami.com]

  • Síndrome de Beckwith-Wiedemann

    El síndrome Beckwith-Wiedemann (SBW) es una enfermedad genética o epigenética de sobrecrecimiento asociada con un elevado riesgo de formación de tumor embriónico.[1] La enfermedad es causada por mutaciones en genes reguladores del crecimiento en el cromosoma 11(en la región 11p15.5) o por errores en impronta[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales