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97 Diagnósticos diferenciales para Rara vez la infancia

  • Síndrome de X frágil

    El Síndrome X Frágil, considerada una enfermedad rara, es a su vez la causa más frecuente de discapacidad intelectual hereditaria que aparece en la infancia.[web.archive.org]

  • Síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos

    El síndrome de insensibilidad a los andrógenos completo rara vez se descubre en la infancia, a menos que se palpe una masa en el abdomen o la ingle que resulte ser un testículo[sindromedefeminizaciontesticular.blogspot.com] Sus gónadas son testículos azoospérmicos de localización variable, aunque es frecuente que asienten en los conductos inguinales; rara vez se descubren durante la infancia,[docsity.com] Diagnóstico [ editar ] El SIA completo rara vez es descubierto durante la infancia, a menos que se sienta una masa en el abdomen o las ingles que resulta ser un testículo[es.wikipedia.org]

  • Hamartoma fibrolipomatoso congénito precalcáneo

    Editor: El hamartoma fibrolipomatoso congénito (HFPC) es una afección rara y distintiva de la infancia, probablemente infradiagnosticada y de etiopatogenia desconocida.[analesdepediatria.org] Fue descrita por primera vez en 1990 por Larralde de Luna et al., como pápulas podálicas en el recién nacido 1 , y en 1996 Larregue et al. acuñaron el término hamartoma fibrolipomatoso[analesdepediatria.org]

  • Glomeruloesclerosis

    vez la infancia) GEFyS PLCE1, autosómica recesiva mutaciones, que participan en la producción de proteínas citosólicas o citoesqueleto y asociados con la GFS infancia ACTN4[es.slideshare.net] vez la infancia) GEFyS PLCE1, AR, : producción de proteínas citosólicas o citoesqueleto y asociados con la GFS infancia ACTN4, AD , produccion citosólico o proteína del citoesqueleto[es.slideshare.net] 308 (5729): 1801 ) CD2AP, autosómica dominante o (raramente) mutación recesiva, que participan con las proteínas de rendijas de diafragma y se asocia con inicio adulto (o rara[es.slideshare.net]

  • Síndrome de LEOPARD

    Rara vez los lunares están presentes al nacer, generalmente se desarrollan durante la infancia, incrementándose en número antes de la pubertad y oscureciéndose con la edad[orpha.net]

  • Síndrome de LEOPARD

    Rara vez los lunares están presentes al nacer, generalmente se desarrollan durante la infancia, incrementándose en número antes de la pubertad y oscureciéndose con la edad[orpha.net]

  • Síndrome de resistencia a estrógenos

    Diagnóstico [ editar ] El SIA completo rara vez es descubierto durante la infancia, a menos que se sienta una masa en el abdomen o las ingles que resulta ser un testículo[es.wikipedia.org]

  • Neumonía eosinofílica crónica

    La ICEP puede presentarse a cualquier edad, aunque es muy rara en la infancia. Es dos veces más frecuente en las mujeres que en los hombres.[orpha.net]

  • Síndrome de LEOPARD

    Rara vez los lunares están presentes al nacer, generalmente se desarrollan durante la infancia, incrementándose en número antes de la pubertad y oscureciéndose con la edad[orpha.net]

  • Síndrome de Moynahan

    Rara vez los lunares están presentes al nacer, generalmente se desarrollan durante la infancia, incrementándose en número antes de la pubertad y oscureciéndose con la edad[orpha.net]

Síntomas adicionales