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172 Diagnósticos diferenciales para Raquitismo hipofosfatémico

  • Glucogenosis tipo 11

    La vitamina D y los suplementos de fosfato son esenciales para prevenir el raquitismo hipofosfatémico.[orpha.net]

  • Raquitismo hipofosfatémico hereditario con hipercalciuria

    […] secretadas por tumores benignos de origen mesenquimal (sFRP-4, MEPE, FGF-7) 20 ; el raquitismo hipofosfatémico autosómico dominante, que es una forma de raquitismo hipofosfatémico[revistanefrologia.com] Raquitismo hipofosfatémico (RHH).[ecured.cu] Definición de la enfermedad El raquitismo hipofosfatémico es un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por hipofosfatemia, raquitismo y niveles séricos de calcio normales[orpha.net]

  • Hipofosfatemia

    Se han identificado más de 200 mutaciones en el gen PHEX causantes de la forma más frecuente de raquitismo hipofosfatémico hereditario, conocida como raquitismo hipofosfatémico[ivami.com] Raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X (o raquitismo vitamina D resistente), que asocia una mutación inactivadora del gen PHEX, gen de una endopeptidasa que podría[hipofosfatemia.blogspot.com.es] Definición de la enfermedad El raquitismo hipofosfatémico es un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por hipofosfatemia, raquitismo y niveles séricos de calcio normales[orpha.net]

  • Hipofosfatemia familiar

    Estas incluyen el raquitismo hipofosfatémico autosómico dominante, el raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo tipos 1 y 2 y el raquitismo hipofosfatémico hereditario[scielo.org.mx] Alteraciones congénitas del transporte renal Síndrome de Bartter y síndrome de Gitelman Cistinuria Enfermedad de Hartnup Raquitismo hipofosfatémico El raquitismo hipofosfatémico[msdmanuals.com] Se han identificado más de 200 mutaciones en el gen PHEX causantes de la forma más frecuente de raquitismo hipofosfatémico hereditario, conocida como raquitismo hipofosfatémico[ivami.com]

  • Síndrome de Allgrove

    hipofosfatémico, hiperlipoproteinemia, insuficiencia mineralocorticoide 1-3,6-11.[sisbib.unmsm.edu.pe] […] en la curación de heridas, disartria, voz nasal, ataxia, parkinsonismo, incompetencia velofaríngea, retardo mental, demencia, talla corta, atrofia óptica, microcefalia, raquitismo[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Hipofosfatemia ligada al X

    Se han identificado más de 200 mutaciones en el gen PHEX causantes de la forma más frecuente de raquitismo hipofosfatémico hereditario, conocida como raquitismo hipofosfatémico[ivami.com] Rapado Raquitismo hipofosfatémico de aparición tardía.[elsevier.es] El raquitismo hipofosfatémico familiar es un trastorno hereditario, poco frecuente, que cursa con disminución de los niveles de fosfato a nivel renal y bajos niveles de calcitriol[raffo.com.ar]

  • Raquitismo

    El raquitismo hipofosfatémico es un trastorno caracterizado por hipofosfatemia, deficiencia de la absorción intestinal de calcio y raquitismo u osteomalacia que no responde[merckmanuals.com] Alteraciones congénitas del transporte renal Síndrome de Bartter y síndrome de Gitelman Cistinuria Enfermedad de Hartnup Raquitismo hipofosfatémico El raquitismo hipofosfatémico[msdmanuals.com] […] entidades de las que la más frecuente es el raquitismo hipofosfatémico dominante ligado al X.[em-consulte.com]

  • Cistinosis

    hipofosfatémico que se diagnosticó como síndrome de Fanconi.[imbiomed.com] También se observa raquitismo hipofosfatémico que origina deformidades óseas.[orpha.net] También se observa raquitismo hipofosfatémico, que provoca deformaciones óseas.[orpha.net]

  • Tirosinemia

    La sepsis es una complicación frecuente, así como la aparición de tubulopatía, asociada a la pérdida de fosfato y a raquitismo hipofosfatémico.[enfermedades-raras.org] El tipo sub-agudo manifiesta un cuadro clínico similar pero menos grave que, por lo general, presenta hepatomegalia o raquitismo hipofosfatémico (debido a una disfunción tubular[orpha.net] También ha sido descrita una forma de aparición tardía que se manifiesta por raquitismo vitamino-resistente, provocado por la tubulopatía.[enfermedades-raras.org]

  • Síndrome de Gitelman

    hipofosfatémico El síndrome de Bartter y el de Gitelman se caracterizan por alteraciones hidroelectrolíticas, urinarias, y hormonales, como depleción renal de potasio, sodio[msdmanuals.com] Raquitismo hipofosfatémico; Enfermedad de Dent. Víctor García Nieto 13:00-14:00 Evaluación del Curso[aenp.es] Hospital of Philadelphia Información: para pacientes Alteraciones congénitas del transporte renal Síndrome de Bartter y síndrome de Gitelman Cistinuria Enfermedad de Hartnup Raquitismo[msdmanuals.com]

Síntomas adicionales