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181 Diagnósticos diferenciales para raiz o, puente nasal ancho

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  • Mucopolisacaridosis

    Esta condición proviene de la compresión de los nervios o de las raíces nerviosas en la médula espinal o del sistema nervioso periférico, la parte del sistema nervioso que[web.archive.org] Las complicaciones neurológicas incluyen la compresión de los nervios espinales y de las raíces nerviosas, cambios esqueléticos progresivos extremos, particularmente en las[web.archive.org] La cirugía puede también corregir hernias, ayudar a drenar líquido cerebroespinal excesivo y liberar los nervios y las raíces nerviosas comprimidas por anormalidades esqueléticas[web.archive.org]

  • Angina de Ludwig

    A menudo se presenta después de una infección de las raíces de los dientes (como un absceso dental ) o una lesión en la boca. Esta afección no es frecuente en niños.[nlm.nih.gov]

    Faltante: puente nasal ancho
  • Acondroplasia

    Todas las personas con acondroplasia tienen la cabeza más grande de lo normal, frente grande, y un puente nasal bajo con estrechas entradas nasales, sus pies son cortos, anchos[acondroplasiabg.blogspot.cl]

    Faltante: raiz o
  • Mucopolisacaridosis tipo 2
    Faltante: raiz o
  • Síndrome de Down

    EL SÍNDROME DE DOWN[…] Accede a la guía rápida para saber qué es el síndrome de Down EL DESARROLLO INFANTIL[…] Preguntas frecuentes sobre el desarrollo de los niños y la atención precoz La tenacidad de Montserrat Trueta se ve reflejada en la historia de la Fundación Catalana Síndrome de Down. FORMACIÓN. A las[…][fcsd.org]

    Faltante: raiz o
  • Mucopolisacaridosis tipo 1
    Faltante: raiz o
  • Mucopolisacaridosis tipo 6
    Faltante: raiz o
  • Foliculitis

    Los folículos capilares son las pequeñas cavidades que rodean las raíces del cabello.[foliculitiss.com]

    Faltante: puente nasal ancho
  • Síndrome de Smith-Magenis

    El síndrome de Smith-Magenis es una enfermedad de origen génetico causada por una deleción 17p11.2, es decir la pérdida de un fragmento del cromosoma 17 humano. Provoca síntomas y malformaciones múltiples que afectan a varios órganos, incuyendo déficit intelectual, retraso en el desarrollo psicomotor y el habla,[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: raiz o
  • Síndrome de Pallister-Killian

    El síndrome de Pallister-Killian es una enfermedad genética rara en humanos. Tiene lugar debido a la anómala presencia extra del isocromosoma 12p, el brazo corto del cromosoma 12. Esto desemboca en el desarrollo de una tetrasomía 12p.[1] En tanto que no todas las células tienen el isocromosoma extra, el síndrome de[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: raiz o

Síntomas adicionales

Síntomas similares