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148 Diagnósticos diferenciales para Queratodermia palmoplantar

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  • Carcinoma bronquial

    Samenvatting En nuestro medio, el derrame pleural (DP) maligno ha permanecido como la primera causa de derrame pleural en los pacientes estudiados por toracocentesis a lo largo de los ultimos anos, siendo el carcinoma bronquial el mas frecuentemente implicado. La asociacion de DP a cancer de pulmon, segun algunos[…][bol.com]

  • Síndrome de Papillon-Lefèvre

    El tratamiento se basa en retinoides orales que atenúan la queratodermia palmoplantar y retrasan la destrucción ósea alveolar.[odontologos.mx] Queratodermia palmoplantar con periodontosis.[accessmedicina.mhmedical.com] Manejo y tratamiento El tratamiento se basa en retinoides orales que atenúan la queratodermia palmoplantar y retrasan la destrucción ósea alveolar.[orpha.net]

  • Síndrome de Howell-Evans

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de queratodermia palmoplantar - carcinoma esofágico ORPHA:2198 Sinónimos: Síndrome de[orpha.net]

  • Queratosis arsenical

    Existen otras queratodermias palmoplantares sin clasificar como son: – La queratodermia palmoplantar y la paraplejia espástica .[institutcataladelpeu.com] palmoplantar,queratosis arsenicales, leucomelanodermia ni líneas de Mees.[bases.bireme.br] Las queratodermias palmoplantares (QPP) son un conjunto de enfermedades cuyas característica básica es un trastorno de la queratinización que produce engrosamiento difuso[revistasbolivianas.org.bo]

  • Enfermedad celíaca

    July, 2013 – Language: Spanish – Open Access Celiac disease (CD) is a systemic autoimmune process, which appears in genetically predisposed individuals. It consists of a permanent intolerance to gluten in the flour content of certain cereals, mainly wheat, but also rye, barley and oats. This disease affects 1-2% of[…][dx.doi.org]

  • Pitiriasis rubra pilaris

    Sus principales hallazgos son pápulas hiperqueratósicas foliculares, queratodermia palmoplantar y placas eritematoesmamosas rojo-anaranjadas que pueden progresar a eritrodermia[scielo.edu.uy] Caracterizada por la asociación de queratodermia palmoplantar, taponamiento folicular y pápulas eritematosas perifoliculares que pueden progresar a placas o a eritrodermia[scielo.edu.uy] Resolución en 1-2 años IV Circunscrita juvenil 25% Placas eritematoescamosas bien delimitadas en los codos y las rodillas asociado a queratodermia palmoplantar Incierto V[scielo.edu.uy]

  • Disqueratosis congénita

    (hipertrofia del estrato corneo de la piel) e hiperhidrosis (sudoración excesiva) palmoplantar, hiperqueratosis (hipertrofia, desarrollo exagerado, de la capa córnea de la[enfermedades-raras.org] Ledwandowsky, que se transmite como un rasgo genético autosómico dominante y cursa con distrofia (alteración del volumen y peso de un órgano) y engrosamientos de las uñas, queratodermia[enfermedades-raras.org]

  • Queratodermia palmoplantar

    […] focal,"[4] "queratosis palmoplantar varians,"[1] "queratodermia palmoplantar areata,"[4] "queratodermia palmoplantar estriada,"[4] "queratodermia de Wachter,"[4] y "queratodermia[es.wikipedia.org] ," [ 1 ] "queratodermia palmoplantar no epidermolítica focal," [ 4 ] "queratosis palmoplantar varians," [ 1 ] "queratodermia palmoplantar areata," [ 4 ] "queratodermia palmoplantar[wikizero.com] Leer más La queratodermia hereditaria mutilante con ictiosis es una queratodermia palmoplantar difusa caracterizada por hiperqueratosis palmoplantar ”en panal de abeja” asociada[femexer.org]

  • Queratodermia palmoplantar difusa

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Queratodermia palmoplantar no epidermolítica ORPHA:2337 Sinónimos: NEPPK Queratodermia palmoplantar[orpha.net] ," [ 1 ] "queratodermia palmoplantar no epidermolítica focal," [ 4 ] "queratosis palmoplantar varians," [ 1 ] "queratodermia palmoplantar areata," [ 4 ] "queratodermia palmoplantar[wikizero.com] Leer más La queratodermia hereditaria mutilante con ictiosis es una queratodermia palmoplantar difusa caracterizada por hiperqueratosis palmoplantar ”en panal de abeja” asociada[femexer.org]

  • Síndrome de Bloch-Sulzberger

    El síndrome de Bloch-Sulzberger o incontinencia pigmentaria[1] es una enfermedad hereditaria poco frecuente que aparece de modo casi exclusivo en mujeres. Es una genodermatosis que afecta más frecuentemente al sexo femenino, al ser habitualmente mortal in útero para los varones y, por tanto, acaba generalmente[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales