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73 Diagnósticos diferenciales para Pubertad precoz del varón

  • Síndrome adrenogenital

    […] síndrome adrenogenital síndrome adrenogenital Diccionario Mosby - Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A . 1999 . Diccionario médico . 2013 . Mira otros diccionarios: síndrome de De CRECCHIO — síndrome adrenogenital de pérdida de sal. Un error metabólico de nacimiento caracterizado por[…][esacademic.com]

  • Carcinoma adrenocortical

    Las endocrinopatías más frecuentes son la virilización en mujeres, el hipercortisolismo en ambos sexos, la feminización en el varón y la pubertad precoz.[elsevier.es] La valoración de la secreción estrogénica sólo es necesaria cuando se demuestren en varones rasgos típicos de feminización o una pubertad precoz isosexual en niñas.[elsevier.es] En el niño prepúber la manifestación más típica es el desarrollo de pubertad precoz isosexual, en las niñas pubertad precoz con hirsutismo y masculinización, mientras que[elsevier.es]

  • Craneofaringioma

    El Craneofaringeoma es un tipo de tumor cerebral derivado de tejido embrionario de la glándula pituitaria, que ocurre comúnmente en niños aunque también en hombres y mujeres en sus 50's o 60's[1] Las personas pueden presentarse con cuadrantanopsia bitemporal inferior que puede llevar a hemianopsia bitemporal a[…][es.wikipedia.org]

  • Quiste ovárico

    Conclusiones: La pubertad precoz en pacientes varones debe hacer sospechar origen tumoral.[endocrinologiapediatrica.org] Caso clínico: Varón de 8 años y 10 meses que acude remitido por pubertad precoz de 4 meses de duración.[endocrinologiapediatrica.org] Presentamos el caso de un paciente con SK y pubertad precoz de progreso rápido producida por TCG mediastínico.[endocrinologiapediatrica.org]

  • Mixedema juvenil

    Revisiones Tratamiento de la dermatitis atópica en la infancia Eulalia Baselga Actas Dermosifiliogr. 2003;94:345-55 Texto Completo - PDF Estudios clínicos y de laboratorio Factores clínicos y analíticos de progresión y supervivencia en linfomas cutáneos de células T (micosis fungoide/síndrome de Sézary) Enrique Gómez[…][revespcardiol.org]

  • Hamartoma del sistema nervioso central

    ¿Qué otros nombres tiene? Epiloia Enfermedad de Bourneville Pringle Tuberoesclerosis CIE-9: 759.5 CIE-10: Q85.1 ¿Qué es la esclerosis tuberosa? La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética que provoca el crecimiento de tumores benignos (no cancerosos) en cerebro, piel, riñones, corazón, pulmones o sistema[…][tuotromedico.com]

  • Pubertad precoz familiar limitada al varón

    Pubertad precoz periférica Por último, las siguientes causas pueden ser detonantes de pubertad precoz periférica tanto en hembras como en varones.[pediatriayfamilia.com] Pubertad precoz limitada La pubertad precoz familiar limitada a varones, también conocida como testotoxicosis, es rara y ocasionada por una mutación activadora del gen del[pediatriayfamilia.com] […] en el varón.[pediatriayfamilia.com]

  • Neoplasia de la glándula pineal

    Los quistes pineales son bolsas no cancerosas llenas de líquido , y existen en el área de la glándula pineal del cerebro . Los pequeños quistes son de 5 mm o menos y comúnmente ocurren por azar durante los exámenes neurológicos . El quiste en la glándula pineal casi no causa ningún signo. El quiste pineal rara vez[…][hermandadblanca.org]

  • Lesión hipotalámica

    Texto Completo El linfoma difuso de células B es el subtipo histológico más común de linfoma no-Hodgkin, y representa aproximadamente el 25% de los casos 1 . Habitualmente se presenta como una masa que crece rápidamente, con síntomas sistémicos «B» (fiebre, pérdida de peso, sudoración nocturna) asociados en el 30%[…][elsevier.es]

  • Síndrome de ovario poliquístico

    En el varón, la pubarquia precoz no se asocia a alteraciones endocrino-metabólicas ni a un peso bajo al nacer 6 .[scielo.isciii.es] Es aconsejable un seguimiento continuado de estas pacientes, al menos hasta tres años después de finalizada la pubertad.[scielo.isciii.es]

Síntomas adicionales