Create issue ticket

15 Diagnósticos diferenciales para Ptosis episódica

  • Apoplejía cerebelosa

    25% de los pacientes con bloqueo en la transferencia de electrones al complejo 3; puede responder a la coenzima 10 Síndrome de Joubert (autosómica recesiva) 9q34.3 Ataxia; ptosis[miguel-a.es] ; retraso mental; apraxia oculomotora ; nistagmo; retinopatía; protrusión rítmica de la lengua; hiperpnea o apnea episódica; hoyuelos en las muñecas y codos; telecanto (distancia[miguel-a.es]

  • Síndrome de parkinsonismo - espasticidad ligado al X

    25% de los pacientes con bloqueo en la transferencia de electrones al complejo 3; puede responder a la coenzima 10 Síndrome de Joubert (autosómica recesiva) 9q34.3 Ataxia; ptosis[miguel-a.es] ; retraso mental; apraxia oculomotora ; nistagmo; retinopatía; protrusión rítmica de la lengua; hiperpnea o apnea episódica; hoyuelos en las muñecas y codos; telecanto (distancia[miguel-a.es]

  • Cefalea en racimos

    Puede ocurrir de forma aislada, de manera episódica o, con menos frecuencia, de forma crónica ( Tiene una incidencia de 53 casos al año por 100.000 personas.[fisterra.com] Puede ser episódica o crónica ( ausencia de remisión durante un año o más, con remisiones que duran menos de catorce días) Cuando el tratamiento farmacológico no mejora la[neurocirugiabarcelona.com] […] cefalea en racimos es una cefalea intensa que afecta al área de inervación de la rama oftálmica del trigémino, unilateral, acompañada generalmente de inyección conjuntival, ptosis[fisterra.com]

  • Ataxia episódica

    25% de los pacientes con bloqueo en la transferencia de electrones al complejo 3; puede responder a la coenzima 10 Síndrome de Joubert (autosómica recesiva) 9q34.3 Ataxia; ptosis[miguel-a.es] ; retraso mental; apraxia oculomotora ; nistagmo; retinopatía; protrusión rítmica de la lengua; hiperpnea o apnea episódica; hoyuelos en las muñecas y codos; telecanto (distancia[miguel-a.es]

  • Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva tipo 18

    25% de los pacientes con bloqueo en la transferencia de electrones al complejo 3; puede responder a la coenzima 10 Síndrome de Joubert (autosómica recesiva) 9q34.3 Ataxia; ptosis[miguel-a.es] ; retraso mental; apraxia oculomotora ; nistagmo; retinopatía; protrusión rítmica de la lengua; hiperpnea o apnea episódica; hoyuelos en las muñecas y codos; telecanto (distancia[miguel-a.es]

  • Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva tipo 17

    25% de los pacientes con bloqueo en la transferencia de electrones al complejo 3; puede responder a la coenzima 10 Síndrome de Joubert (autosómica recesiva) 9q34.3 Ataxia; ptosis[miguel-a.es] ; retraso mental; apraxia oculomotora ; nistagmo; retinopatía; protrusión rítmica de la lengua; hiperpnea o apnea episódica; hoyuelos en las muñecas y codos; telecanto (distancia[miguel-a.es]

  • Oftalmoplejía

    […] de vértigo acompañado de parálisis muscular, ptosis y en la época estival que desaparece con la llegada de ...[es.mimi.hu] Enfermedad de GERLIER - enfermedad presumiblemente infecciosa de distribución limitada a pequeñas zonas de Suiza y Japón y de incidencia estacional caracterizada por ataque s episódicos[es.mimi.hu]

  • Ataxia espástica tipo 1 autosómica dominante

    25% de los pacientes con bloqueo en la transferencia de electrones al complejo 3; puede responder a la coenzima 10 Síndrome de Joubert (autosómica recesiva) 9q34.3 Ataxia; ptosis[miguel-a.es] ; retraso mental; apraxia oculomotora ; nistagmo; retinopatía; protrusión rítmica de la lengua; hiperpnea o apnea episódica; hoyuelos en las muñecas y codos; telecanto (distancia[miguel-a.es]

  • Retraso mental autosómico dominante tipo 21

    ; retraso mental; apraxia oculomotora; nistagmo; retinopatía; protrusión rítmica de la lengua; hiperpnea o apnea episódica; hoyuelos en las muñecas y codos; telecanto (distancia[boletin.fedaes.org] 25% de los pacientes con bloqueo en la transferencia de electrones al complejo 3; puede responder a la coenzima 10 Síndrome de Joubert (autosómica recesiva) 9q34.3 Ataxia; ptosis[boletin.fedaes.org]

  • Ataxia - apraxia oculomotora

    25% de los pacientes con bloqueo en la transferencia de electrones al complejo 3; puede responder a la coenzima 10 Síndrome de Joubert (autosómica recesiva) 9q34.3 Ataxia; ptosis[miguel-a.es] ; retraso mental; apraxia oculomotora ; nistagmo; retinopatía; protrusión rítmica de la lengua; hiperpnea o apnea episódica; hoyuelos en las muñecas y codos; telecanto (distancia[miguel-a.es]

Síntomas adicionales