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3 Diagnósticos diferenciales para Proteína glucocerebrosidasa y actividad disminuida

  • Enfermedad de Gaucher tipo 3

    28 feb 2017 - 15:00 h Ya está a disposición de los profesionales sanitarios en España un nuevo fármaco para pacientes adultos con enfermedad de Gaucher tipo 1. Se trata de eliglustat (Cerdelga, de Sanofi Genzyme). La enfermedad de Gaucher es un trastorno hereditario, que se estima tiene una incidencia en la[…][gacetamedica.com]

  • Enfermedad de Gaucher tipo colodión

    La endocrinología (del Griego ἔνδον,endon, 'dentro'; κρίνω, krīnōes, "separar"; y -λογία, -logia) es una disciplina de la medicina que estudia el sistema endocrino y las enfermedades provocadas por un funcionamiento inadecuado del mismo. Algunas de las enfermedades de las que se ocupa la endocrinología son la[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Gaucher

    Es un trastorno genético poco común en el cual una persona carece de una enzima llamada glucocerebrosidasa (GBA). La enfermedad de Gaucher es poco común en la población general. Las personas con ascendencia judía oriunda de Europa Central y Oriental (asquenazíes) son más susceptibles a presentarla. Se trata[…][nlm.nih.gov]

Síntomas adicionales