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5 Diagnósticos diferenciales para Proteína ácida fibrilar glial en astrocitos

  • Enfermedad de Alexander

    Etiología En la inmensa mayoría (95%) de pacientes, la AxD está causada por mutaciones de novo de ganancia de función en el gen de la proteína ácida fibrilar glial ( GFAP[orpha.net] , que contienen proteína ácida fibrilar glial, cuyo gen presenta mutaciones en esta enfermedad.[humantermuem.es] ácida fibrilar glial (PAFG) y la consiguiente formación de agregados característicos, denominados fibras de Rosenthal en varios tipos celulares, y en especial los astrocitos[es.wikipedia.org]

  • Ganglioglioma

    Los astrocitos fueron positivos para proteína ácida glial fibrilar con un Ki 67 del 1%. El diagnóstico fue el de un ganglioglioma WHO ll.[scielo.org.co]

  • Ganglioglioma anaplásico

    El pseudopapillae Por lo general están compuestos de hyalinized los buques cubiertos por una sola capa o estratificado de glial fibrilar ácida de proteínas (GFA) astrocitos[viaclinica.com] Los astrocitos fueron positivos para proteína ácida glial fibrilar con un Ki 67 del 1%. El diagnóstico fue el de un ganglioglioma WHO ll.[scielo.org.co]

  • Síndrome de Waisman

    La enfermedad de Alexander es causada por la mutación del gen de la proteína glial fibrilar ácida es una parte intermedia de la familia de proteínas que forman redes y apoya[ecured.cu] Leucodistrofia Fibrinoide Megalencefalia con Panneuropatía Hialina Leucodistrofia Megalobar Dismielogénica Megalencefalia con Inclusión Hialina Degeneración Fibrinoide de los Astrocitos[ecured.cu]

  • Tumor del lóbulo temporal

    Los astrocitos fueron positivos para proteína ácida glial fibrilar con un Ki 67 del 1%. El diagnóstico fue el de un ganglioglioma WHO ll.[scielo.org.co]

Síntomas adicionales