Prominencia frontal: Posibles causas & desencadenantes

Advertencia: No lo use en emergencias, si está embarazada, si es menor de 18 años o como sustituto del consejo o diagnóstico de un médico. Aprende más

Posibles Causas para Prominencia frontal

Gigantismo

Otros síntomas pueden incluir: - Retraso en la pubertad - Visión doble o dificultad con la visión lateral (periférica) - Prominencia frontal y mandibular - Dolor de cabeza [redsalud.uc.cl]

Otros síntomas incluyen: Retraso en la pubertad Visión doble o dificultad con la visión lateral (periférica) Frente muy prominente ( prominencia frontal ) y mandíbula prominente [nlm.nih.gov]

Otros síntomas abarcan: Retraso en la pubertad Visión doble o dificultad con la visión lateral (periférica) Prominencia frontal y mandibular Dolor de cabeza Aumento de la [gigantismo.blogspot.com]

Acondroplasia

frontal ) Brazos y piernas cortos (especialmente la parte superior del brazo y el muslo) Estatura baja (significativamente por debajo de la estatura promedio para una persona [nlm.nih.gov]

[…] entre el dedo del corazón y el anular Pies en arco Disminución del tono muscular Diferencia muy marcada en el tamaño de la cabeza con relación al cuerpo Frente prominente ( prominencia [funsepa.net]

[…] entre el dedo del corazón y el anular Pies en arco Disminución del tono muscular Diferencia muy marcada del tamaño de la cabeza con relación al cuerpo Frente prominente ( prominencia [nlm.nih.gov]

Síndrome de Gorlin

Criterios menores: 1- Macrocefalia determinada después de ajustar para la edad. 2- Malformaciones congénitas: fisura labial o palatina, prominencia frontal, facies anchas, [bachur.com.ar]

Al examen físico se evidenció un perímetro cefálico (PC) de 61 cm (>P97), cara tosca, prominencia frontal y parietal, prognatismo, hipertelorismo, puente nasal ancho, cicatriz [scielo.org.pe]

frontal, amplia raíz nasal, ligero hipertelorismo y un leve prognatismo mandibular. [bachur.com.ar]

Síndrome CINCA

frontal (frente redondeada, que resalta) pero estas características no están presentes en todos los pacientes, y no son criterios esenciales para el diagnóstico de los pacientes [nomidalliance.es]

Asimismo se observaba un fenotipo peculiar con prominencia frontal, nariz hundida y lengua depapilada, extremidades cortas con dedos cortos y articulaciones interfalángicas [kundoc.com]

Algunos enfermos con prominencia redondeada de huesos frontal y parietal en la bóveda craneal con alargamiento permanente de la cabeza, nariz en silla de montar (con el puente [fmfspain.com]

Enfermedad de Paget del hueso

El cráneo puede aumentar de tamaño y las cejas y la frente pueden parecer más prominentes (prominencia frontal). [msdmanuals.com]

Los signos pueden incluir agrandamiento del cráneo bitemporal y frontal (prominencia frontal), venas del cuero cabelludo dilatadas, hipoacusia nerviosa en uno o ambos oídos [msdmanuals.com]

Talasemia

Suelen presentar: Cara peculiar con rasgos orientales, prominencia frontal y cráneo en cepillo Palidez Hinchazón en la zona abdominal Picos de fiebre sin causa aparente Aumento [tuotromedico.com]

Acromegalia

Piel engrosada, especialmente en la frente, lo que puede provocar la aparición de prominencias frontales. Exceso de sudor. Voz ronca. [es.wikipedia.org]

Crecimiento desproporcionado de orejas, labios y lengua (macroglosia), nariz ensanchada y agrandamiento de los senos frontales. Crecimiento de manos y pies. [es.wikipedia.org]

Síndrome 3M tipo 1

Los rasgos faciales característicos incluyen una cabeza inusualmente larga y estrecha (dolicocéfala), cara en forma triangular, prominencia frontal, una barbilla puntiaguda [ivami.com]

Hipocondroplasia

Los niños tienen una complexión fornida, macrocefalia con ligera prominencia frontal, braquidactilia leve o moderada, manos y pies toscos y lordosis lumbar aumentada. [endocrinologiapediatrica.org]

Beta-talasemia mayor

Mucopolisacaridosis tipo 6

El concepto de disostosis múltiple descrito característicamente en la MPS VI se relaciona a la presencia de macrocefalia, facies toscas con prominencia frontal exagerada, [elsevier.es]

Raquitismo

La aparición de prominencias frontales y parietales es también muy común: frente abombada, la frente olímpica. [discapnet.es]

Mucopolisacaridosis

Mucopolisacaridosis Clasificación y recursos externos Especialidad endocrinología CIE-10 E76 CIE-9 277.5 MeSH D009083 Aviso médico [editar datos en Wikidata] Patrón de transmisión en herencias autosómicas recesivas. Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas[…] [es.wikipedia.org]

Mucopolisacaridosis tipo 2

Síndrome de Hunter Síndrome de Hunter, mucopolisacaridosis tipo II o deficiencia de iduronato sulfatasa es una enfermedad hereditaria en la cual las cadenas largas de moléculas de azúcar ( mucopolisacáridos ) no se descomponen correctamente y se acumulan en el cuerpo. Síntomas del síndrome de Hunter Forma[…] [clinicadam.com]

Síndrome de Moebius

Reseña del editor El síndrome de Moebius (SM) es una enfermedad neurológica muy rara, congénita, caracterizada por una parálisis facial con deterioro de la abducción ocular no progresiva uni o bilateral, debida a la alteración de los pares craneales VII y VI, respectivamente. Infortunadamente, se suele diagnosticar[…] [amazon.es]

Síndrome de Launois

573-585CARTAS MONTADAS:573-585 16/12/09 16:03 Página 579 CARTAS AL DIRECTOR sión inmunofenotípica heterogénea y de etiología desconocida. Entre sus características destacan una hipogammaglobulinemia de IgG y de IgA con niveles fluctuantes de IgM y recuentos variables de linfocitos B3. Tiene una prevalencia de[…] [kundoc.com]

Mucopolisacaridosis tipo 1

Resumen Epidemiología Se estima una prevalencia de 1/100.000. Del total de casos de MPS 1, un 57% corresponde al síndrome de Hurler, un 23% al síndrome de Hurler-Scheie y un 20% al síndrome de Scheie. Descripción clínica En la forma grave de la enfermedad (síndrome de Hurler o MPS 1-H; ver término), los síntomas[…] [orpha.net]

Fucosidosis

La fucosidosis es una enfermedad de origen genético que esta causada por una deficiencia de la enzima alfa-L-fucosidasa. Su frecuencia es muy baja, por lo que se incluye dentro del grupo de las enfermedades raras. Se transmite de padres a hijos según un patrón de herencia autosómico recesivo. Los síntomas[…] [es.wikipedia.org]

Mucopolisacaridosis tipo 7

Ultragenyx Pharmaceutical Inc., una compañía biotecnológica centrada en el desarrollo de tratamientos para enfermedades genéticas raras y ultra-raras, ha anunciado hoy una fase media del estudio UX003 de mucopolisacaridosis tipo 7 (MPS 7 o Sly Síndrome). UX003 es una β-glucuronidasa humana recombinante destinado[…] [mpspapas.wordpress.com]

Sífilis congénita

ACTUALIZACIÓN Arch Pediatr Urug 2012; 83(1) Actualización en sífilis congénita temprana Mario Moraes 1, Miguel Estevan 2 Introducción La sífilis congénita es una enfermedad que se trasmite por vía sexual, el feto la adquiere por vía hematógena. Es causada por Treponema pallidum. Su tratamiento es efectivo, de fácil[…] [scielo.edu.uy]

Deficiencia de piruvato quinasa

[…] seleciona para imprimir Fotocópia Texto completo SciELO Costa Rica Texto completo Id: lil-257331 Autor: Chaves-Villalobos, Mario; Rodríguez-Romero, Walter E; Carrillo-Henchoz, Juan M; Sáenz-Renauld, German F. Título: Anemia hemolítica no esferocítica (AHCNE) por deficiencia de piruvato quinasa: informe del segundo[…] [bases.bireme.br]

Alfa-manosidosis

Manosidosis alfa (Alpha-mannosidosis) – Gen MAN2B1. La manosidosis alfa es una enfermedad hereditaria poco frecuente caracterizada por problemas en muchos órganos y tejidos del organismo. Las personas afectadas pueden tener retraso mental, rasgos faciales característicos y anomalías esqueléticas. Los rasgos[…] [ivami.com]

Sífilis congénita tardía

Introducción La sífilis es una infección causada por la bacteria Treponema pallidum. Cuando no se trata adecuadamente, la enfermedad puede extenderse por diversos tejidos del cuerpo, provocando graves lesiones de órganos, incluyendo el corazón y el sistema nervioso central. La sífilis congénita se produce cuando[…] [mdsaude.com]

Síndrome 3M

Síndrome 3M tipo 2

Pérdida auditiva neurosensorial bilateral

frontal, cejas pobladas, narinas antevertidas, labios gruesos, displasia esquelética con contracturas articulares, hepatoesplenomegalia, hernias abdominales, infecciones [elsevier.es]

Facies tosca con prominencia frontal, raiz nasal deprimida, filtrum largo, mentón pequeño, pabellones auriculares de implantación baja y mal lobulados. [analesdepediatria.org]

En general, las MPS pueden presentarse de tres formas: 1) como un síndrome dismórfico en forma de un «fenotipo Hurler» (dismorfia facial característica con aspecto tosco, prominencia [elsevier.es]

Síndrome de Baller-Gerold

La craneosinostosis y las anomalías del eje radial están presentes en el nacimiento y se asocian con dismorfia facial (braquicefalia, exoftalmia, prominencia frontal, hipoplasia [orpha.net]

frontal, nariz en `silla de montar’ y defectos del eje radial: hipo- o aplasia del pulgar o aplasia radial) y un riesgo alto de osteosarcoma (ver este término) en infancia [guanyemsab.wordpress.com]

frontal, nariz en `silla de montar' y defectos del eje radial: hipo- o aplasia del pulgar o aplasia radial) y un riesgo alto de osteosarcoma, en infancia y carcinoma de células [ecured.cu]

Trigonocefalia aislada

[…] extremadamente corto, prominencias frontales poco desarrolladas y el hueso occipital aplanado. [revistasbolivianas.org.bo]

La expansión anterolateral de la prominencia supraorbitaria y la estabilización de la reconstrucción a través de un injerto óseo y de una fijación reabsorbible, puede dar [orpha.net]

Radiológicamente se puede llegar a observar la ausencia de las suturas coronales, con un huso frontal acortado y prominencias frontales poco desarrolladas, el hueso occipital [revistasbolivianas.org.bo]

Disostosis cleidocraneal

frontal ) Antebrazos cortos Dedos de la mano cortos Frecuentemente existe una historia familiar de disostosis cleidocraneal. [holadoctor.com]

Otros síntomas pueden abarcar: Capacidad para juntar ambos hombros enfrente del cuerpo Retraso en el cierre de las fontanelas Articulaciones flojas Prominencia frontal, occipital [funsepa.net]

frontal ) Antebrazos cortos Dedos de la mano cortos Pruebas y exámenes Frecuentemente existe una historia familiar de disostosis cleidocraneal. [arh.adam.com]

Displasia mucoepitelial hereditaria

En unos pocos casos, puede desarrollarse una discapacidad intelectual de intensidad variable, estatura baja, microcefalia, convulsiones, rasgos dismórficos (prominencia frontal [enfermedades-raras.org]