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29 Diagnósticos diferenciales para Prolongación del tiempo de tromboplastina parcial activado

  • Cirrosis hepática

    La cirrosis hepática es la cirrosis que afecta al tejido hepático como consecuencia final de diferentes enfermedades crónicas.[1] Las consecuencias de la cirrosis hepática sobre la salud del individuo dependen fundamentalmente del grado de funcionalidad que el hígado pueda conservar a pesar de la alteración[…][es.wikipedia.org]

  • Deficiencia de fibrinógeno congénita

    El diagnóstico se basa en la prolongación del tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa), del tiempo de protrombina (TP), del tiempo de trombina y reptilasa y del nivel[orpha.net]

  • Hemofilia

    ¿Por qué este día? La hemofilia es una enfermedad genética que impide la correcta coagulación de la sangre. Por ello quienes padecen esta enfermedad pueden sangrar más tiempo de lo normal o sufrir hemorragias espontáneas. Este trastorno de la coagulación, debido a una deficiencia del factor VIII (hemofilia A) o IX[…][sites.google.com]

  • Deficiencia congénita del factor I

    El diagnóstico se basa en la prolongación del tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa), del tiempo de protrombina (TP), del tiempo de trombina y reptilasa y del nivel[orpha.net]

  • Deficiencia congénita del factor X

    El diagnóstico se basa en la prolongación de los tiempos de protrombina, tromboplastina parcial activada y veneno de víbora de Russell (TP, TTPa, TVVR), y en la reducción[orpha.net]

  • Hemofilia A adquirida

    El diagnóstico se basa en el hallazgo en un paciente con manifestaciones hemorrágicas, prolongación del tiempo parcial de tromboplastina activado (TPTA), disminución de la[imbiomed.com.mx]

  • Hemofilia A

    Es un trastorno hemorrágico hereditario causado por una falta del factor de coagulación sanguínea VIII. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para detener el sangrado. Cuando sangra, se lleva a cabo una serie de reacciones en el cuerpo para ayudar a formar los[…][nlm.nih.gov]

  • Leucemias promielocítica

    La leucemia promielocítica aguda con t(15,17)(q22;q12);PML-RARα es un subtipo de leucemia mieloide aguda (LAM) en la cual predominan los promielocitos anormales.[1] La LPA posee características morfológicas, citogenéticas y moleculares únicas.[2] Esto incluye una coagulopatía potencialmente devastadora con un elevado[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de von Willebrand

    La enfermedad de von Willebrand es causada por una deficiencia del factor de von Willebrand. Este factor ayuda a las plaquetas de la sangre a amontonarse (aglutinarse) y adherirse a la pared de los vasos sanguíneos, lo cual es necesario para la coagulación normal de la sangre. Existen varios tipos de la[…][nlm.nih.gov]

  • Atonía uterina

    La disminución al nivel crítico de fibrinógeno (100 mg/dL), se alcanza después de una pérdida del volumen sanguíneo de 150% La prolongación del tiempo de tromboplastina parcial[es.slideshare.net] activada y de protrombina (PT), a 1.5 veces el valor del promedio normal, se asocia con un riesgo aumentado de coagulopatia clínica IV 16.[es.slideshare.net]

Síntomas adicionales