[…] atípica (comienzo más tardío y progresión más lenta).
[bloodgenetics.com]
Atrofia muscular espinal tipo 0, I, II, III y IV (Spinal muscular atrophy types 0, I, II, III and IV) – Genes SMN1 y SMN2 La atrofia muscular espinal (AME o SMA, del inglés
[ivami.com]
lenta), el cribado neonatal parece la mejor opción.
[neuropediatriaytdah.com]