Create issue ticket

360 Diagnósticos diferenciales para Polisindactilia

  • Sindactilia

    La polisindactilia en la que frecuentemente hay una duplicación del quinto dedo del pie con fusión con el dedo original. Cuando se opera la sindactilia?[clinicadrbalaguer.com] 1 / 1 DeCS Descriptor Inglés : Syndactyly Descriptor Español : Sindactilia Descriptor Portugués : Sindactilia Sinónimos Español : Polisindactilia Categoría: C05.116.099.370.894.819[decs.bvs.br] POLISINDACTILIA. SINONIMIA. S. Carpenter.[educalingo.com]

  • Polisindactilia cruzada

    Síntomas Verificador de síntomas Tipos de enfermedade Polisindactilia cruzada: Descripción Polisindactilia cruzada: Una rara malformación caracterizada por un dedo extra en[nodiagnosticado.es] En los casos en que existe una polisindactilia, generalmente se reseca el dedo externo de los dos hacia el año de edad, para acomodarlo al tamaño del zapato.[ripollydeprado.com] En 1978, Conde y cols. publican una observación familiar de polisindactilia en las 4 extremidades con transmisión autosómica dominante en cuatro generaciones, hallando duplicidad[wellpath.uniovi.es]

  • Síndrome acrocalloso

    Las anomalías distales de las extremidades incluyen polidactilia preaxial o postaxial, o polisindactilia en pies y/o manos.[orpha.net] Describimos el caso de una ni na recién nacida con polisindactilia, hipertelorismo y microcefalia, que presenta una microdeleción en 7p14.1 de 1,5 Mb de origen paterno diagnosticada[kundoc.com] Agenesia de cuerpo calloso Polisindactilia preaxial Macrocefalia Hipertelorismo Retraso mental Convulsiones Polidactilia post-axial/central Hamartoma hipotalámico Úvula bífida[kundoc.com]

  • Acheiria unilateral

    Suele asociarse a una sindactilia compleja (polisindactilia). Suelen ser bilaterales y más frecuentes cuanto más a cubital.[ilustrados.com] […] calloso ligada al X, con mutación en el gen Alfa 4 Agenesia de cuerpo calloso microcefalia talla baja Agenesia de cuerpo calloso - neuropatía Agenesia de cuerpo calloso - polisindactilia[meristation.as.com]

  • Síndrome de costillas cortas - polidactilia tipo Saldino-Noonan

    1 / 1 DeCS Descriptor Inglés : Short Rib-Polydactyly Syndrome Descriptor Español : Síndrome de Costilla Pequeña y Polidactilia Descriptor Portugués : Síndrome de Costela Curta e Polidactilia Sinónimos Español : Síndrome de Majewski Síndrome de Saldino-Noonan Categoría: C05.116.099.708.857 C05.660.585.600.750[…][decs.bvs.br]

  • Sindactilia de los pies

    Fusión de los dedos de las manos y de los pies Fusión de los dedos de las manos y de los pies, sindactilia o polisindactilia se refiere a la fusión de dos o más dedos de las[clinicadam.com] Sindactilia; Polisindactilia La fusión de los dedos de las manos o los pies se denomina sindactilia.[kelseyseyboldse3.adam.com] Sindactilia; Polisindactilia La sindactilia a menudo se detecta durante una evaluación médica de un niño.[holadoctor.com]

  • Síndrome de Pallister-Hall

    […] characteristics suggesting a variant of such syndrome Disciplinas: Medicina Palabras clave: Diagnóstico, Pediatría, Genética, Sindrome de Pallister-Hall, Hamartoma, Hipotálamo, Polisindactilia[biblat.unam.mx] Al examen físico al mes de edad presentaba un peso de 2980 g (-2.2 SDS), longitud corporal 51 cm (-1.37 SDS), cara redonda, micrognatia, hipertelorismo mamario, polisindactilia[endopedonline.com.ar] Describimos el caso de una niña recién nacida con polisindactilia, hipertelorismo y microcefalia, que presenta una microdeleción en 7p14.1 de 1,5 Mb de origen paterno diagnosticada[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Mohr

    El síndrome de Mohr (SOFD tipo II), descrito por el autor en el año 1941 en gemelos varones, se caracteriza por: polidactilia pre o postaxial de manos y polisindactilia bilateral[scielo.edu.uy] […] no bilateral Polisindactilia bilateral Esqueleto Areas reticulares bilaterales de los huesos tubulares cortos Irregularidad y ensanchamiento metafisario Oído Normal Sordera[webpediatrica.com] […] de 7-8 mm sublinguales en ambos lados ( fig. 1 ), polidactilia bilateral de manos con 6 dedos en la mano derecha y 7 en la izquierda, siendo el 7. hipoplásico postaxial, polisindactilia[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de CANOMAD

    Leer más Este síndrome se caracteriza por polisindactilia, hexadactilia (duplicación del primer dedo del pie) y malformaciones cardiacas complejas (estas incluyen defectos[femexer.org]

  • Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss

    .); Carpenter y relacionados: acrocefalo-polisindactilias (tipos Goodman, Noack, Pfeiffer, Sakati, Summitt...); Elejalde: acrocefalo-polisindactilia con macrosomía y displasia[wellpath.uniovi.es] Acrocéfalo-polisindactilia de Carpenter, de transmisión autosómica recesiva.[wellpath.uniovi.es]

Síntomas adicionales