Create issue ticket

15 Diagnósticos diferenciales para Poliposis en la estimulación fótica

  • Epilepsia

    Harrison Principios de Medicina Interna, 17 a edición Capítulo 363. Convulsiones y epilepsia Secciones: CONVULSIONES Y EPILEPSIA: INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LAS CONVULSIONES, SÍNDROMES EPILÉPTICOS, CAUSAS DE LAS CONVULSIONES Y DE LA EPILEPSIA, MECANISMOS BÁSICOS, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LAS CONVULSIONES, MÁS ALLÁ[…][web.archive.org]

  • Síndrome de Unverricht-Lundborg

    Detalles de la patología: Distonía Mioclónica, Síndrome de Nombre: Distonía Mioclónica, Síndrome de Patologia1: DYT11 Patologia2: Distonía Mioclónica Tipo de patología: Enfermedades Neurológicas Raras Descripción: El síndrome de distonía mioclónica (MDS) es un trastorno raro del movimiento caracterizado por una[…][enfermedades-raras.org]

  • Convulsiones clónicas o tónico-clónicas generalizadas

    Las crisis epilépticas son impredecibles, por lo que resulta muy importante saber qué hacer para ayudar a una persona que las presenta. Las crisis epilépticas generalmente son impredecibles, pueden ocurrir en cualquier momento y lugar por lo que resulta muy importante saber qué es lo que se debe hacer para ayudar[…][clinicalascondes.cl]

  • Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto

    Resumen Epidemiología Su prevalencia mundial es desconocida pero se ha estimado una prevalencia de 1/35.000 en Japón. Descripción clínica La BAFME se suele presentar en la 2ª década de vida (puede hacerlo entre los 11-50 años) con un temblor cortical leve de las manos. El temblor consiste en unos tics sutiles,[…][orpha.net]

  • Epilepsia mioclónica juvenil

    La epilepsia mioclónica juvenil es una enfermedad en que hay convulsiones que son como sacudidas rápidas de los brazos o las piernas ( convulsiones mioclónicas ), convulsiones en que hay rigidez muscular, seguida por contracciones musculares violentas y pérdida de la conciencia ( convulsiones tónico-clónicas[…][rarediseases.info.nih.gov]

  • Síndrome de West

    El síndrome de West o de los espasmos infantiles es enfermedad poco frecuente, pero severa, que se presenta con mayor probabilidad en bebés prematuros o con mala oxigenación cerebral al momento de nacer ( hipoxia neonatal ), ya que son propensos a sufrir daño neuronal . El pronóstico no siempre es favorable,[…][saludymedicinas.com.mx]

  • Epilepsia generalizada idiopática

    La Epilepsia Generalizada Idiopática (EGI) es un conjunto de síndromes de inicio en la infancia/adolescencia caracterizados por la combinación variable de crisis de ausencia, tónico-clónicas generalizadas (TCG) y mioclónicas; la actividad epileptiforme generalizada en el electroencefalograma (EEG); los rasgos reflejos[…][dialnet.unirioja.es]

  • Síndrome de Ohtahara

    ##plugins.themes.bootstrap3.article.main## Brenda Noemí Corimanya-Capitán Marcel Alonso Díaz-Nolasco Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo. Lambayeque, Perú Eduardo Falla-Vidarte Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo. Lambayeque, Perú Hospital Regional de Lambayeque. Chiclayo, Perú Keywords Ohtahara. Espasmos tónicos,[…][uhsalud.com]

  • Epilepsia mioclónica astática

    Resumen Epidemiología La incidencia es de aproximadamente 1/10.000 niños. Afecta con más frecuencia a niños que a niñas. Descripción clínica En el 94% de los casos, el inicio ocurre durante los primeros 5 años de vida, más comúnmente entre los 3 y 4 años. Por lo general, antes del inicio, los niños tienen un desarrollo[…][orpha.net]

  • Epilepsia de ausencia juvenil

    Resumen Epidemiología La incidencia de la EAJ es todavía desconocida pero representa alrededor del 2-3% de los afectados por epilepsia del adulto en general, y del 8-10% de los afectados por epilepsia genética generalizada (EGC). No se ha observado un predominio de sexo. Descripción clínica La EAJ se caracteriza[…][orpha.net]

Síntomas adicionales