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19 Diagnósticos diferenciales para Poliposis adenomatosa familiar

  • Poliposis adenomatosa familiar

    Denominada también Poliposis adenomatosa colorrectal autosómica recesiva, es una variante poco frecuente de la Poliposis adenomatosa familiar que a diferencia de otras, no[es.wikipedia.org] La Asociación Española de Afectados por la Poliposis Adenomatosa Familiar está inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con el Nº 172317.[poliposisfamiliar.org] adenomatosa familiar (PAF) Síndrome de Gardner (un tipo de PAF) Poliposis juvenil (una enfermedad que provoca muchos tumores no cancerosos en el intestino, generalmente antes[nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Gardner
  • Pólipo juvenil
  • Adenocarcinoma gástrico
  • Blastoma pancreático

    En ocasiones se asocia al síndrome de Beckwith-Wiedemann y a la poliposis adenomatosa familiar.[es.wikipedia.org]

  • Adenoma

    familiar).[es.wikipedia.org] Algunos adenomas crecen a partir del tejido epitelial en áreas no glandulares, pero expresan la estructura del tejido glandular (como puede suceder en la poliposis adenomatosa[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Lynch

    Se debe descartar otras enfermedades como la poliposis adenomatosa familiar. [7] Es una afección genética que presenta herencia autosómica dominante y penetrancia incompleta[es.wikipedia.org] Dos de ellas tienen un componente familiar hereditario plenamente establecido; son el HNPCC o síndrome de Lynch y la poliposis adenomatosa familiar (PAF).[web.archive.org]

  • Anemia ferropénica

    Poliposis adenomatosa hereditaria.[mayoclinic.org] Las personas que sufren poliposis adenomatosa familiar tienen un riesgo mucho mayor de padecer cáncer de colon antes de cumplir 40 años.[mayoclinic.org] La poliposis adenomatosa hereditaria es un trastorno poco frecuente que hace aparecer miles de pólipos en el revestimiento del colon y el recto.[mayoclinic.org]

  • Pólipo de colon

    adenomatosa familiar (PAF) Síndrome de Gardner (un tipo de PAF) Poliposis juvenil (una enfermedad que provoca muchos tumores no cancerosos en el intestino, generalmente antes[nlm.nih.gov] Parámetros clínicos: Edad avanzada, historia familiar de poliposis, recidiva tras escisión local.[es.wikipedia.org] […] pólipo llamado adenoma velloso Una pequeña cantidad de personas que presentan pólipos también pueden estar relacionadas con algunos trastornos hereditarios, que incluyen: Poliposis[nlm.nih.gov]

  • Meduloblastoma

    En una minoría de pacientes, el MB está asociado con el síndrome de Gorlin, la poliposis adenomatosa familiar (FAP; la asociación de la FAP con el MB se denomina síndrome[orpha.net] […] de Turcot con poliposis) o con el síndrome de Li-Fraumeni (véanse estos términos).[orpha.net]

Síntomas adicionales