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8 Diagnósticos diferenciales para Polineuropatía sensorial axonal

  • Paraplejia espástica tipo 46 autosómica recesiva

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 46 Definición de la enfermedad La paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 46 (SPG46) es una forma poco frecuente y compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizado por un[…][orpha.net]

  • Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria autosómica dominante

    Forma sensorial benigna del anciano C R O N I C A S 15. HEREDITARIAS SENSITIVAS : AXONAL DESMIELINIZANTE Neuropatía sensorial mutilante dominante del adulto.[es.slideshare.net] • Charcot-Marie-Tooth (CMT) la neuropatía hereditaria caracterizada por compromiso motor y sensorial. • Representa la mayoría de las polineuropatías hereditarias • Cuatro[es.slideshare.net] (polineuropatía sensitiva).[es.slideshare.net]

  • Neuromiopatía vacuolar

    . - Etilenglicol causa severa polineuropatía axonal iniciada entre el 5 a 20 días luego de su exposición. - Alcohol causa polineuropatia en 25 a 66% de casos de alcoholismo[dolorypaliativos.org] […] crónico, inicialmente es axonal sensorial con posterior afectación motora y autonómica mediada por el metabolito acetaldehído, a lo cual se suma la neuropatía por déficit[dolorypaliativos.org]

  • Neuropatía alcohólica

    Forma sensorial benigna del anciano C R O N I C A S 15. HEREDITARIAS SENSITIVAS : AXONAL DESMIELINIZANTE Neuropatía sensorial mutilante dominante del adulto.[es.slideshare.net] • Charcot-Marie-Tooth (CMT) la neuropatía hereditaria caracterizada por compromiso motor y sensorial. • Representa la mayoría de las polineuropatías hereditarias • Cuatro[es.slideshare.net] (polineuropatía sensitiva).[es.slideshare.net]

  • Polineuropatía tóxica

    Forma sensorial benigna del anciano C R O N I C A S 15. HEREDITARIAS SENSITIVAS : AXONAL DESMIELINIZANTE Neuropatía sensorial mutilante dominante del adulto.[slideshare.net] • Charcot-Marie-Tooth (CMT) la neuropatía hereditaria caracterizada por compromiso motor y sensorial. • Representa la mayoría de las polineuropatías hereditarias • Cuatro[slideshare.net] (polineuropatía sensitiva).[slideshare.net]

  • Síndrome de Guillain-Barré

    […] inflamatoria aguda, neuropatía axonal sensorial y motora aguda, neuropatía axonal motora aguda y neuropatía axonal sensorial aguda 4 .[elsevier.es] Los estudios electrofisiológicos son útiles no solo para confirmar el diagnóstico, sino para clasificar la enfermedad en alguno de los siguientes tipos: polineuropatía desmielinizante[elsevier.es]

  • Intoxicación por organofosfato

    Se trata de una polineuropatía predominantemente motora, de tipo flácido, pero también con manifestaciones de tipo sensorial, que afecta a los músculos dístales de las extremidades[es.slideshare.net] […] esterasa neurotóxica (NTE) del sistema nervioso y el incremento del Ca 2 intracelular por alteración de la enzima calcio-calmomodulinaquinasa II, produciendo degeneración axonal[es.slideshare.net]

  • Enfermedad de orina de jarabe de arce clásica

    Los estudios electrodiagnósticos indicaron que una polineuropatía axonal aguda y una biopsia sural del nervio revelaron la degeneración wallerian aguda sin la inflamación.[lookfordiagnosis.com] Ella tenía pierna severa y debilidad moderada del brazo , areflexia, y pérdida sensorial distal.[lookfordiagnosis.com]

Síntomas adicionales