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261 Diagnósticos diferenciales para polidactilia, caracteristica principal

Se refería a: polidactilia, característica

  • Iniencefalia

    Los niños afectados presentan labio y paladar hendidos, polidactilia, defectos oculares y sordera, generalmente mueren al poco tiempo de nacer.[es.wikipedia.org] La OCTOCEFALIA es una condición letal, en la cual la característica principal es la agnasia-una anomalía del desarrollo caracterizada por la ausencia total o virtual de la[web.archive.org]

  • Displasia esquelética

    Se asocian diversas anomalías, entre ellas talla baja, polidactilia y malformaciones del corazón. Distrofia torácica asfixiante.[es.wikipedia.org] Los síntomas principales consisten en miembros cortos y deformes, cabello fino y de crecimiento lento. Displasia epifisiaria-falángica en forma de ángel.[es.wikipedia.org] Las falanges de los dedos adoptan un aspecto característico en la radiografía que recuerda a un ángel, de donde proviene el nombre de la afección.[5] Diafanoespondilodisostosis[es.wikipedia.org]

  • Osteocondrodisplasia

    Se asocian diversas anomalías, entre ellas talla baja, polidactilia y malformaciones del corazón. Distrofia torácica asfixiante.[es.wikipedia.org] Los síntomas principales consisten en miembros cortos y deformes, cabello fino y de crecimiento lento. Displasia epifisiaria-falángica en forma de ángel.[es.wikipedia.org] Las falanges de los dedos adoptan un aspecto característico en la radiografía que recuerda a un ángel, de donde proviene el nombre de la afección.[5] Diafanoespondilodisostosis[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Patau

    […] la bifurcación ventricular Alargamiento del surco posteriorAnomalías cardíacas Comunicación interventricular Displasia valvular Tetralogía de Fallot Anomalías de miembros Polidactilia[es.wikipedia.org]

    Faltante: caracteristica principal
  • Cáncer cutáneo

    Síntomas de cáncer de piel Señales iniciales típicas que tiene el melanoma, primeros signos de tumor, información sobre carcinoma terminal y neoplasia avanzada de tejido epitelial en niños y adultos. Hay tres tipos de cáncer de piel : melanoma, cáncer de células basales y cáncer de células escamosas. Melanoma Los[…][cancersintomas.com]

    Faltante: caracteristica principal
  • Prolapso mitral

    Síndrome de Meckel-Gruber Se asocia encefalocele occipital, polidactilia y riñones poliquísticos.[web.archive.org] Neurofibromatosis Es una enfermedad neurocutánea en la que la característica principal es la presencia de neurofibromas.[web.archive.org] Síndrome de Bardet-Biedl (síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl) Es de herencia autosómica recesiva y cursa con polidactilia, retinitis pigmentaria, retraso mental, obesidad[web.archive.org]

  • Síndrome de Pallister-Hall

    La clínica se caracteriza por hamartoma (tumor constituido por una mezcla anormal de los elementos constitutivos de un tejido) hipotalámico, polidactilia (dedos adicionales[es.wikipedia.org]

    Faltante: caracteristica principal
  • Retinosis pigmentaria

    La retinosis pigmentaria no es una enfermedad única, sino un conjunto de enfermedades oculares crónicas de origen genético y carácter degenerativo que se agrupan bajo este nombre. Se caracteriza por una degeneración progresiva de la estructura del ojo sensible a la luz, la retina, que poco a poco va perdiendo[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: caracteristica principal
  • Polidactilia

    Polidactilia en MedLine Plus.[es.wikipedia.org] La polidactilia también se puede presentar con algunas enfermedades genéticas.[nlm.nih.gov] La polidactilia (del griego poly, «muchos» y daktylos, «dedo») es un trastorno genético donde un humano nace con más dedos en la mano o en el pie de los que le corresponde[es.wikipedia.org]

    Faltante: caracteristica principal
  • Síndrome de Meckel

    La polidactilia es sobre todo postaxial (el sexto dedo), aunque a veces puede ser preaxial (duplicación del pulgar).[orpha.net] Las principales malformaciones son quistes renales, anomalías del desarrollo del sistema nervioso central, particularmente encefalocele, y polidactilia.[es.wikipedia.org] La comparación de los signos clínicos de los casos asociados a MKS3 con los MKS1 y MKS2 sugiere que la polidactilia ,y posiblemente el encefalocele, sea menos común en las[orpha.net]

    Faltante: caracteristica principal

Síntomas adicionales

Síntomas similares