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73 Diagnósticos diferenciales para Policitemia neonatal

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  • Síndrome del hijo de madre con diabetes gestacional

    , hipocalcemia, hipomagnesemia, policitemia, dificultad respiratoria, y/o cardiomiopatía (Blank A, 1995).[fisterra.com] Morbilidad neonatal: los recién nacidos de embarazos complicados por DG tienen un mayor riesgo de morbilidad, entre las que se encuentran hipoglucemia, hiperbilirrubinemia[fisterra.com]

  • Síndrome adrenogenital

    Síndrome adrenogenital Síndrome adrenogenital Este síndrome , que puede ser congénito o adquirido, se caracteriza por una excesiva producción de andrógenos y la aparición de una virilización. Los signos clínicos dependen del sexo, edad del paciente y tiempo de inicio de la enfermedad. En la mujer adulta, la causa es[…][ecured.cu]

  • Exanguinotransfusión

    En afecciones como policitemia neonatal , se extrae una cantidad específica de sangre del niño y se reemplaza con una solución salina normal, plasma (la porción líquida y[holadoctor.com] Indicaciones de la exanguinotransfusión Una exanguinotransfusión puede ser necesaria para tratar las siguientes afecciones: Policitemia neonatal (conteo de glóbulos rojos[clinicadam.com] neonatal) Enfermedad hemolítica del recién nacido inducida por Rh Alteraciones graves en la química corporal Ictericia grave del recién nacido que no responde a la fototerapia[arh.adam.com]

  • Embarazo múltiple

    Un embarazo múltiple es el desarrollo simultáneo en el útero de dos o más fetos.[1] Un embarazo múltiple puede resultar de la fertilización de un óvulo por un espermatozoide que se divide, el cual es denominado embarazo monocigótico. Los embarazos múltiples también pueden resultar de la fertilización de dos o más[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de transfusión placentaria

    Estos son signos de una anemia en el receptor y policitemia en el donante.[scielo.conicyt.cl] Debido a la alta mortalidad neonatal en caso de realizarse una cesárea, se realizó una transfusión intrauterina en el receptor, llevándose el hematocrito de 15% a 35%, luego[scielo.conicyt.cl]

  • Síndrome de Down

    Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma en la que[…][nlm.nih.gov]

  • Policitemia neonatal

    POLICITEMIA NEONATAL ROSALES LUNA, Giancarlo B, 2.[slideshare.net] POLICITEMIA NEONATAL ROSALES LUNA , Giancarlo B, 2.[es.slideshare.net] ACTUALIZACION Policitemia neonatal e hiperviscosidad Neonatal polycythemia and hyperviscosity Dr.: Manuel Pantoja Ludueña* * Médico Pediatra.[scielo.org.bo]

  • Síndrome de Beckwith-Wiedemann

    El síndrome Beckwith-Wiedemann (SBW) es una enfermedad genética o epigenética de sobrecrecimiento asociada con un elevado riesgo de formación de tumor embriónico.[1] La enfermedad es causada por mutaciones en genes reguladores del crecimiento en el cromosoma 11(en la región 11p15.5) o por errores en impronta[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Graves neonatal

    Hijos de madres con enfermedad de Basedow Graves Resumen Introducción: La causa más frecuente de hipertiroidismo congénito es la enfermedad de Basedow Graves (EG) materna, en la que anticuerpos anti receptor de hormona tiroestimulante (TSH) (TRAb) atraviesan la placenta estimulando al receptor de TSH fetal[…][revistachilenadepediatria.cl]

  • Síndrome de hiperviscosidad

    ACTUALIZACION Policitemia neonatal e hiperviscosidad Neonatal polycythemia and hyperviscosity Dr.: Manuel Pantoja Ludueña* * Médico Pediatra.[scielo.org.bo] Policitemia neonatal; Hiperviscosidad - recién nacido El porcentaje de glóbulos rojos (GR) en la sangre del bebé se llama "hematocrito".[holadoctor.com] Tratamiento En el manejo de la policitemia neonatal se incluyen las medidas generales y el tratamiento específico.[scielo.org.bo]

Síntomas adicionales