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60 Diagnósticos diferenciales para Policitemia familiar

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  • Policitemia vera

    Las principales eritrocitosis patológicas de importancia clínica son la Eritrocitosis Patológica de altura (EPA), Eritrocitosis Secundaria (ES) y Policitemia Vera (PV), estas[scielo.org.bo] […] por un incremento anormal de la masa eritrocitaria, la hemoglobina y el hematocrito; es de etiología multifactorial y desencadena el deterioro de la salud, vida social, familiar[scielo.org.bo] Eritrocitosis Patológica de Altura • Radicatoria en alturas mayores a 2.500 msnm • Ausencia de adaptación genética • Sujetos nacidos a nivel del mar • Historia familiar de[scielo.org.bo]

  • Enfermedad mieloproliferativa

    Coexistencia de Síndrome Lifoproliferativo Crónico y Síndrome Mieloproliferativo Crónico en tres pacientes Concurrent lymphoproliferative and myeloproliferative disorders in three patients M. C. Hernández Sánchez, H. García Quiroga 1 , C. Ulibarrena Redondo, J. A. Méndez Sánchez Servicio de Hematología y Hemoterapia.[…][scielo.isciii.es]

  • Policitemia familiar

    […] mieloproliferativas ni en la policitemia primaria familiar ni en la policitemia secundaria (ver términos).[orpha.net] Policitemia familiar y congénita. Policitemia de Chuvash. TRATAMIENTO hidroxureas, aspirinas, sangría (flebotomía), busulfán, anagrelide, interferón.[memorizar.com] Juicio clínico: Policitemia vera. Diagnóstico diferencial: Policitemia familiares (eritrositosis), policitemia secundaria.[elsevier.es]

  • Policitemia

    […] mieloproliferativas ni en la policitemia primaria familiar ni en la policitemia secundaria (ver términos).[orpha.net] […] primaria familiar , también conocida como policitemia primaria familiar y congénita (PFCP), es un trastorno hereditario benigno.[es.wikipedia.org] El diagnóstico diferencial incluye la policitemia vera y la policitemia primaria familiar (consulte estos términos), que se diferencian por unos niveles bajos de EPO y, en[orpha.net]

  • Síndrome de Gaisbock

    ANAMNESIS Y EXAMEN FÍSICO Los antecedentes familiares pueden ser importantes, particularmente en las policitemias familiares, que con frecuencia se diagnostican en la edad[passeidireto.com] En ausência de hipoxia, las policitemias secundarias pueden deberse a una pro ducción ectópica de EPO sea familiar o adquirida, ETIOLOGÍA Las policitemias relativas, con masa[passeidireto.com] Poliglobulias con masa eritrocitaria elevada (verdaderas) Primarias Familiares; por alteración de la Hb; por disminución dei 2,3-difosfoglicerato (DPG) Policitemia rubra vera[passeidireto.com]

  • Policitemia tipo Chuvash

    El diagnóstico diferencial incluye la policitemia vera y la policitemia primaria familiar (consulte estos términos), que se diferencian por unos niveles bajos de EPO y, en[orpha.net] […] el caso de la policitemia vera, por una mutación en el gen JAK2 (9p24).[orpha.net] Las causas secundarias de eritrocitosis deben diagnosticarse individualmente y requieren de los antecedentes familiares completos.[orpha.net]

  • Policitemia secundaria

    El diagnóstico diferencial incluye la policitemia vera y la policitemia primaria familiar (consulte estos términos), que se diferencian por unos niveles bajos de EPO y, en[orpha.net] Policitemias (eritrocitosis) familiares : aumento de la sensibilidad a la eritropoyetina de las células progenitoras de la línea eritropoyética; la concentración de la eritropoyetina[empendium.com] Diferentes hemoglobinas anormales son causa de las policitemias genéticas o familiares.[apuntesfisiopatosanguinea.blogspot.com]

  • Mielofibrosis secundaria a policitemia vera

    .  Policitemia familiar y congénita.  Policitemia de Chuvash.[docsity.com] Policitemias (eritrocitosis) familiares : aumento de la sensibilidad a la eritropoyetina de las células progenitoras de la línea eritropoyética; la concentración de la eritropoyetina[empendium.com] Policitemias secundarias: 1) causadas por hipoxia y por el aumento de la secreción de la eritropoyetina en el transcurso de las enfermedades pulmonares y cardíacas (sobre[empendium.com]

  • Policitemia secundaria autosómica dominante

    El diagnóstico diferencial incluye la policitemia vera y la policitemia primaria familiar (consulte estos términos), que se diferencian por unos niveles bajos de EPO y, en[orpha.net] […] el caso de la policitemia vera, por una mutación en el gen JAK2 (9p24).[orpha.net] Las causas secundarias de eritrocitosis deben diagnosticarse individualmente y requieren de los antecedentes familiares completos.[orpha.net]

  • Anemia constitucional por trastorno del metabolismo del hierro

    D751 POLICITEMIA SECUNDARIA D752 TROMBOCITOSIS ESENCIAL D758 OTRAS ENFERMEDADES ESPECIFICADAS DE LA SANGRE Y DE LOS ORGANOS HEMATOPOYETICOS D759 ENFERMEDAD DE LA SANGRE Y[wiki.itcsoluciones.com] (D75.1) Policitemia secundaria (D75.2) Trombocitosis esencial (D75.8) Otras enfermedades específicas de la sangre y los órganos hematopoyéticos (D75.9) Enfermedades de la[es.wikipedia.org] CONGENITA D748 OTRAS METAHEMOGLOBINEMIAS D749 METAHEMOGLOBINEMIA, NO ESPECIFICADA D75 OTRAS ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y DE LOS ORGANOS HEMATOPOYETICOS D750 ERITROCITOSIS FAMILIAR[wiki.itcsoluciones.com]

Síntomas adicionales