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2 Diagnósticos diferenciales para Pobre chupar en la infancia

  • Distrofia muscular congénita

    Resumen Epidemiología Se han descrito menos de 50 casos molecularmente confirmados en todo el mundo. Descripción clínica Entre los hallazgos neonatales pueden encontrarse debilidad de los músculos faciales, paladar ojival, luxación de cadera congénita, calcáneo prominente, torticolis, deformidad cifótica transitoria,[…][orpha.net]

  • Síndrome de Costello

    Análisis de HRAS (Homologo del Oncogen V-HA-RAS) El Síndrome de Costello (FCS) es un raro, y complejo desorden del desarrollo que clínicamente se superpone con el Síndrome de Noonan y el Síndrome Cardio Cutáneo Esquelético (CFC). Los problemas en la infancia incluyen dificultades para comer, retraso del[…][estudiosgeneticos.com.ar]

Síntomas adicionales