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156 Diagnósticos diferenciales para pliegues epicanticos, 89

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  • Atresia aural congénita

    Enfermedades Genéticas Síndrome De Treacher Collins CRITERIOS MAYORES Hipoplasia mandibular y de los huesos zigomáticos que resulta en: Hipoplasia del tercio medio facial (89%[javeriana.edu.co] El manejo quirúrgico comprende el manejo del pliegue epicántico, la corrección del pliegue palpebral, la corrección del labio superior y la corrección de ptosis facial.[es.slideshare.net] Las anomalías de los tejidos blandos consisten en las fisuras palpebrales inclinadas hacia arriba, los pliegues epicánticos internos, las manchas de Brushfield en el iris,[down21.org]

  • Síndrome de Down

    Int J Dev Biol 46 (1): 89-96. PMID 11902692 . Antonarakis, S. E. (2001). «Chromosome 21: from sequence to applications». Curr Opin Genet Dev 11 (3): 241-6.[es.wikipedia.org] Pliegues epicánticos internos. Ojos. Manchas de Brushfield en el iris. Cataratas. Pabellones auriculares. Pequeños con muchos pliegues en helix superior.[web.archive.org] epicánticos (pliegue de piel en el canto interno de los ojos), cuello corto y ancho con exceso de pliegue epidérmico nucal, microdoncia, paladar ojival, clinodactilia del[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Turner

    [online]. 2008, vol.58, n.1, pp.84-89. ISSN 0034-7094. .[scielo.br]

  • Síndrome de Noonan

    Alteraciones hematológicas y oncológicas: las coagulopatías afectan entre el 20 al 89%. La incidencia de cáncer no se ha determinado.[noonanargentina.wixsite.com] epicántico , orejas con implantación baja, puente nasal ancho y pterygium colli .[scielo.sa.cr] […] semilunar. 1 , 3,4,5 Las características faciales consisten en una cara con forma triangular, ptosis palpebral, hipertelorismo , estrabismo divergente, defectos de ambliopía, pliegue[scielo.sa.cr]

  • Síndrome de Williams-Beuren

    Journal of Cognitive Neuro- science , 12, 89-107. McDonald, G.W., y Roy, D.L. (1988). Williams syndrome: A neuropsy- chological profile.[redalyc.org] epicánticos, voz ronca, dificultades de crecimiento (en la niñez), dientes pequeños.[aamade.com] Annual Reviews Psycholog, 54, 55-89. Menghini, D., Verucci, L., y Vicari, S. (2004). Reading and phonological awareness in Williams Syndrome.[redalyc.org]

  • Exotropía intermitente

    Binocul Vis Strabismus. 1994; 31:89-92. [ Links ] Dirección para correspondencia: [email protected] (M. Pérez-López) Recibido 13 Julio 2010 Aceptado 13 Junio 2011[scielo.isciii.es] En el síndrome de Colmes-Gang los signos clínicos descritos incluyen microcefalia, pliegues epicánticos, nariz corta con narinas antevertidas, labio superior corto y deformidad[enfermedades-raras.org] Con el crecimiento, el puente nasal se hace más prominente, desplaza los pliegues epicánticos, y el niño supera este aspecto.[clinicadeojosrafaela.com]

  • Trigonocefalia

    Pediatrics. 1992; 89: 1120-6. 6. American Academy of Pediatrics, Task Force on Infant Sleep Positional Sudden Infant Death Syndrome.[pediatriaintegral.es] epicánticos gruesos, estrabismo, puente nasal deprimido con un septo nasal y columela cortos/gruesos, surco nasolabial plano, bordes bermellón delgados, micrognacia, paladar[orpha.net] Algunas de las otras características del síndrome de trigonocefalia son: nariz corta, pliegues epicánticos, estrabismo y paladar surcado en la boca, articulaciones dislocadas[dolor-drdelgadocidranes.com]

  • Homocistinuria

    Teléfono: 51 1 328 51 89. Correo electrónico: [email protected] Recibido:22/09/2015 Aceptado:23/11/2015[scielo.org.pe]

  • Síndrome cerebro-oculo-facio-esquelético

    Tomo una taza o a veces 2 de te de zapote blanco, al dia hago 1 hora de ejercio o caminatas, hollister online , ahora peso 89 kg.[citizenghana.com] epicánticos, fisuras palpebrales oblicuas descendentes, cejas escasas o casi ausentes, pestañas escasas, hipoplasia malar, surco nasolabial grande, paladar ojival posiblemente[femexer.org] epicánticos, blefarofímosis, hipoplasia nasal, oral, nasofaríngea, lingual, cuello corto, sindactilia de todos los dedos de los pies, sinostosis óseas 9 y estenosis y pólipos[amc-esp.blogspot.com]

  • Síndrome 48,XXXY

    En la esfera cognitiva es raro hallar discapacidad intelectual importante en los pacientes afectos por la polisomía 47,XXY, en los que la media de CI oscila entre 89 y 102[elsevier.es] En algunos casos, los individuos afectados pueden tener rasgos faciales distintivos, como hipertelorismo ocular, fisuras palpebrales ascendentes y pliegues epicánticos.[ivami.com] epicánticos, clinodactilia, 2, 3 cardiopatía congénita y alteraciones genitourinarias, entre otras. 2 Los estudios de neuroimagen evidencian disminución significativamente[actagastro.org]

Síntomas adicionales