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3 Diagnósticos diferenciales para plasma apolipoproteina b disminuida

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  • Síndrome de quilomicronemia

    […] en ayunas; b) actividad LpL muy disminuida en el plasma postheparínico, y c) capacidad conservadora de la apolipoproteína C-II (cofactor de la LpL) del plasma del paciente[elsevier.es] […] diagnóstico bioquímico de hiperquilomicronemia familiar debido a deficiencia de lipoproteinlipasa (LpL) fue efectuado tras la demostración de: a) presencia de quilomicrones en el plasma[elsevier.es]

  • Síndrome de quilomicronemia familiar

    […] en ayunas; b) actividad LpL muy disminuida en el plasma postheparínico, y c) capacidad conservadora de la apolipoproteína C-II (cofactor de la LpL) del plasma del paciente[elsevier.es] […] diagnóstico bioquímico de hiperquilomicronemia familiar debido a deficiencia de lipoproteinlipasa (LpL) fue efectuado tras la demostración de: a) presencia de quilomicrones en el plasma[elsevier.es]

  • Deficiencia de apolipoproteína C-II familiar

    […] en ayunas; b) actividad LpL muy disminuida en el plasma postheparínico, y c) capacidad conservadora de la apolipoproteína C-II (cofactor de la LpL) del plasma del paciente[elsevier.es] […] diagnóstico bioquímico de hiperquilomicronemia familiar debido a deficiencia de lipoproteinlipasa (LpL) fue efectuado tras la demostración de: a) presencia de quilomicrones en el plasma[elsevier.es]

Síntomas adicionales