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29 Diagnósticos diferenciales para plaquetas grises

  • Síndrome de las plaquetas grises

    Síntomas Verificador de síntomas Tipos de enfermedade Síndrome de las plaquetas grises: Descripción Síndrome de las plaquetas grises: Una rara enfermedad hereditaria caracterizada[nodiagnosticado.es] Síndrome de plaquetas grises .[ecured.cu] […] macrotrombocitopenia, mielofibrosis, esplenomegalia y apariencia típicamente gris de las plaquetas en frotis de sangre periférica con la tinción de Wright.[femexer.org]

  • Trastorno plaquetario hereditario

    Síndrome de plaquetas grises .[ecured.cu] La microscopía electrónica de las plaquetas diferencia el síndrome de plaquetas grises de la variante síndrome de plaquetas grises autosómica dominante y de la ligada al X[ecured.cu] Los hermanos de pacientes con Síndrome de plaquetas grises tienen un riesgo del 25% de padecer la enfermedad, mientras que el riesgo de padecer el Síndrome de plaquetas grises[ecured.cu]

  • Trombocitopenia amegacariocítica

    gris Razones para sospecharlo:  Historia familiar  Ausencia de incremento plaquetario a un tratamiento de PTA  Características morfológicas en los extendidos de sangre[studocu.com] […] benigna del mediterraneo  Enfermedades relacionadas con MYH9:  Anomalía de May-Heggling  Síndrome de Sebastian  Síndrome de Fechtner  Síndrome de Epstein  Sindrome de plaqueta[studocu.com]

  • Deficiencia de almacenamiento del pool plaquetario

    El síndrome de plaquetas grises es un trastorno de la función plaquetaria muy poco común causado por la falta de gránulos alfa y las sustancias químicas que normalmente se[wfh.org] El frotis periférico muestra plaquetas grandes de color gris pálido típico. La mayoría de los pacientes también tienen niveles séricos de vitamina B12 altos.[orpha.net] grises Desordenes del metabolismo de plaquetas Actividad disminuida de la oxigenación, inducida o congénita Defectos del almacenamiento, adquirido o congénito Desordenes[ecured.cu]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    grises 52530 Enfermedad de pseudo-Von Willebrand 63455 Penfigoide paraneoplásico Acidemia metilmalónica vitamina B12 sensible tipo cbl A Síndrome de disostosis mandibulofacial[doczz.es] […] carnitina-acilcarnitina translocasa 3338 Síndrome de Toriello-Carey 3411 Útero doble-hemivagina-agenesia renal 60 Casos 2221 Hipertricosis lanuginosa adquirida 721 Síndrome de plaquetas[doczz.es]

  • Trombocitopenia - aplasia radial

    gris Razones para sospecharlo:  Historia familiar  Ausencia de incremento plaquetario a un tratamiento de PTA  Características morfológicas en los extendidos de sangre[studocu.com] […] benigna del mediterraneo  Enfermedades relacionadas con MYH9:  Anomalía de May-Heggling  Síndrome de Sebastian  Síndrome de Fechtner  Síndrome de Epstein  Sindrome de plaqueta[studocu.com]

  • Mielofibrosis

    grises.[ecured.cu] […] mastocitosis generalizada, exposición al dióxido de torio (Thorotrast), lupus eritematoso diseminado, osteodistrofia renal, infección por VIH , hiperparatiroidismo y síndrome de plaquetas[ecured.cu]

  • Enfermedad de la neurona motora inferior autosómica recesiva de inicio en la niñez

    Pruebas genéticas - Plaqueta gris, Síndrome de ..., (Gray platelet syndrome) – Gen NBEAL2.[ivami.com]

  • Macrotrombocitopenia severa autosómica recesiva

    Síndrome de la plaqueta gris: déficit de gránulos α. Defectos en la Transducción de la Señal: Déficit de Cicloxigenasa. 36 ALTERACIONES CUALITATIVAS. ADQUIRIDAS.[slideplayer.es] Pruebas genéticas - Plaqueta gris, Síndrome de ..., (Gray platelet syndrome) – Gen NBEAL2.[ivami.com]

  • Aplasia y mielodisplasia autosómicas dominantes

    grises, por ausencia en los megacariocitos y plaquetas del contenido de los granulos (f 4 P, fVW, fibrinogeno, f V,etc) Tiempo de sangria prolongado y trombocitopenia moderada[fdocuments.co] Ausencia de las GP de membrana Ib-V-IX Confirmacion de la sospecha clinica:Citometria de flujo: CD42 a, CD42 b, CD42 c, CD42 d Enfermedad de pool de deposito Enf. de las plaquetas[fdocuments.co]

Síntomas adicionales