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14 Diagnósticos diferenciales para Pili torti, Trastorno pediátrico

  • Enfermedad de Menkes

    El estudio al microscopio del pelo, que muestra un pelo ensortijado llamado "pili torti", es un dato que ayuda al diagnóstico.[ahedysia.org] . - Pili torti (cabello ensortijado) El colágeno esta afectado en este síndrome y por ello se puede manifestar un cabello muy característico.[sindromecuernooccipital.org]

  • Hipocupremia

    Estas afeciones son: El síndrome de Menkes o del pelo acerado o ensortijado (kinky hair) que es una enfermead ligada al sexo y se caracteriza por el pelo retorcido (Pili-torti[ecured.cu] torti (cabellos rizados), y desarrollo intelectual severamente afectado.[decs.bvsalud.org] […] como rasgo vinculado al cromosoma X y que se caracteriza por su comienzo infantil con HIPOTERMIA, dificultades de alimentación, hipotonía, CONVULSIONES, deformidades óseas, pili[decs.bvsalud.org]

  • Síndrome de Mohr

    Genéticas Osteogénesis imperfecta Síndrome de leopardo (lentigo múltiple) Otosclerosis Displasia ectodérmica del tipo Robinson Síndrome de Cockayne Síndrome de Bjorn pili[fundaciongarciaibanez.com] torti y sordera Síndrome de sinostosis múltiple Síndrome de Hunter Síndrome otopalatodigital de Taybi Nefritis hereditaria Síndrome de Mohr Síndrome de Hurler Síndrome de[fundaciongarciaibanez.com]

  • Síndrome de Cockayne

    Los trastornos del neurodesarrollo (TND) afectan alrededor del 2,5-3% de la población pediátrica.[wwws.echevarne.com] Genéticas Osteogénesis imperfecta Síndrome de leopardo (lentigo múltiple) Otosclerosis Displasia ectodérmica del tipo Robinson Síndrome de Cockayne Síndrome de Bjorn pili[fundaciongarciaibanez.com] En un porcentaje importante de los casos, estos trastornos tienen un origen genético.[wwws.echevarne.com]

  • Deficiencia múltiple de carboxilasas

    Se puede ver un cabello quebradizo, hipopigmentado y enroscado como el pili torti (pelo retorcido) (fig. 2) Fig. 2.[elsevier.es]

  • Deficiencia de la hormona de crecimiento

    Un miembro de la Unidad pediátrica realiza el contacto con el paciente a quién se le explica la motivación del estudio y la necesidad e importancia de la valoración de su[analesdepediatria.org] torti (cabellos retorcidos en su eje longitudinal, que se rompen con facilidad) o tricoclasia (cabellos con puntos gruesos o débiles, nudosos, que hacen que éste se desprenda[es.wikipedia.org] Este estudio prospectivo lo realizamos en colaboración con la Unidad de Endocrinología y Trastornos alimentarios, la Unidad de Endocrinología Molecular y la Unidad de Medicina[analesdepediatria.org]

  • Tricotilomanía

    pediátrica para estudio y tratamiento.[analesdepediatria.org] Torti 4 .[analesdepediatria.org] Una posterior anamnesis dirigida mostró en la paciente rasgos sugestivos de un trastorno por déficit de atención e hiperactividad por lo que fue remitida a la unidad de psiquiatría[analesdepediatria.org]

  • Onicodisplasia congénita

    […] hematológicos, trastornos de la conducta, dificultades de aprendizaje...).[pocofrecuentes.org] Torti onicodisplasia Snyder-Robinson, Síndrome de Kersey, Síndrome de Síndrome trico-dento-óseo Síndrome trico-oculo-dermo-vertebral Displasia trico-odonto-oniquial Síndrome[enfermedades-raras.org] Casos Clínicos Recibido para Arbitraje: 30/05/2016 Aceptado para Publicación: 12/08/2016 Armas García J. 1 , Perfetti Pulgar J. 2 Resumen La Displasia Ectodérmica es un trastorno[actaodontologica.com]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    […] es generalizada, se puede presentar a cualquier hora, siendo las causas más comunes las infecciones, traumatismo encéfalocraneanos, toxinas, problemas metabólicos y los trastornos[scielo.org.pe] torti - onicodisplasia Enfermedad o grupo de enfermedades Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1F 79135 Ataxia episódica tipo 3 79129 Tricodisplasia -[doczz.es] […] mientras que las convulsiones no provocadas son focales o focales con generalización secundaria y el uso de tratamiento depende del riesgo de recurrencia (18). c) En la edad pediátrica[scielo.org.pe]

  • Ataxia cerebelosa aguda

    Pocos estudios pediátricos se han enfocado en analizar la ataxia posvaricela por sí sola, y algunos estudios la incluyen dentro de la categoría de meningoencefalitis.[analesdepediatria.org] Síndrome de Tay o Pollito BIDS/, IBIDS resultante de una alteración en el brazo largo del cromosoma 19, con presencia de ictiosis, pili torti, tricolodistrofia, retraso mental[revistasbolivianas.org.bo] La mayoría se recuperan sin secuelas; sin embargo, en algunos casos se ha descrito alteración en las pruebas intelectuales, trastornos del comportamiento e hipoacusia 27 .[analesdepediatria.org]

Síntomas adicionales