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283 Diagnósticos diferenciales para Pili torti, Retraso en el desarrollo

  • Enfermedad de Menkes

    […] en el desarrollo Convulsiones Cambios esqueléticos Una vez se sospecha de la afección, se pueden realizar los siguientes exámenes: Prueba de sangre de ceruloplasmina (substancia[medlineplus.gov] El estudio al microscopio del pelo, que muestra un pelo ensortijado llamado "pili torti", es un dato que ayuda al diagnóstico.[ahedysia.org] Otros defectos del tallo que pueden verse son pili torti y tricorrexis nodosa.[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Otras epilepsias

    La espasticidad y el retraso en el desarrollo son también manifestaciones variables. Se transmite como un carácter autosómico recesivo.[femexer.org] Bulloso Penfigoide Cicatricial Penfigoide Gestacional Persona Rígida, Sindrome de la Peutz Jeghers, Síndrome de Pfeiffer, Síndrome Picnodisostosis Pierre Robin, Síndrome de Pili[borjapqpi.blogspot.com] Torti onicodisplasia Plagiocefalia Aislada Poems, Síndrome de Poland, Síndrome de Policitemia Vera Polineuropatía Amiloide Familiar Polineuropatía Sensitivo-Motora Desmielinizante[borjapqpi.blogspot.com]

  • Síndrome óculo-ósteo-cutáneo

    desarrollo neuropsicomotor, pérdida de audición neurosensorial, dolicocefalia, paladar arqueado alto, dientes muy espaciados, anemia, y/o nistagmo.[femexer.org] Torti onicodisplasia Snyder-Robinson, Síndrome de Kersey, Síndrome de Síndrome trico-dento-óseo Síndrome trico-oculo-dermo-vertebral Displasia trico-odonto-oniquial Síndrome[enfermedades-raras.org] Bulloso Penfigoide Cicatricial Penfigoide Gestacional Persona Rígida, Sindrome de la Peutz Jeghers, Síndrome de Pfeiffer, Síndrome Picnodisostosis Pierre Robin, Síndrome de Pili[aulasptmariareinaeskola.es]

  • Síndrome de Boucher-Neuhäuser

    Los individuos afectados tienen un retraso en el desarrollo de los signos propios de la pubertad, como el crecimiento del vello facial, el cambio de la voz en los varones,[ivami.com] Síndrome de Tay o Pollito BIDS/, IBIDS resultante de una alteración en el brazo largo del cromosoma 19, con presencia de ictiosis, pili torti, tricolodistrofia, retraso mental[revistasbolivianas.org.bo] El desequilibrio también se cree que daña la liberación de hormonas que intervienen en el desarrollo sexual, lo que explica el retraso de la pubertad en los individuos afectados[ivami.com]

  • Deficiencia de la hormona de crecimiento

    , pero siempre existe un denominador común: retraso crónico de crecimiento asociado a baja talla armónica.[medes.com] torti (cabellos retorcidos en su eje longitudinal, que se rompen con facilidad) o tricoclasia (cabellos con puntos gruesos o débiles, nudosos, que hacen que éste se desprenda[es.wikipedia.org] […] se resuelven con el tratamiento con GH. [ 7 ] Otros efectos secundarios que pueden aparecer en los niños afectan al cabello e incluyen crecimiento ralo, recesión frontal, pili[es.wikipedia.org]

  • Pili torti

    Fuente: Orphanet (Pili torti – retraso de desarrollo – neuropatía) , última actualización o ctubre 2006. Otros artículos relacionados Etiquetas: Enfermedades raras[femexer.org] Con el nombre de pili torti se conoce un trastorno en el desarrollo del cabello que se incluye dentro de las llamadas displasias pilosas.[es.wikipedia.org] El desarrollo motor se retrasa debido a una hipotonía muscular y se asocia con una torpeza inusual.[sindromecuernooccipital.org]

  • Síndrome de Björnstad

    El síndrome de Angelman es una enfermedad neuro-genética que se caracteriza por un retraso en el desarrollo, una capacidad lingüística reducida o nula, escasa receptividad[timetoast.com] Bjornstad, S\u00edndrome de Sin\u00f3nimos: Sordera y Pili Torti, Tipo Bjornstad Pili Torti y Sordera Neurosensorial Pili Torti y Sordera de Causa Neurol\u00f3gica C\u00f3digo[scribd.com] Sinónimos Pili Torti y Sordera Neurosensorial Sordera y Pili Torti, Tipo Bjornstad Pili Torti y Sordera de Causa Neurológica Herencia El síndrome de Bjornstad es una enfermedad[ecured.cu]

  • Síndrome de Cockayne

    Genéticas Osteogénesis imperfecta Síndrome de leopardo (lentigo múltiple) Otosclerosis Displasia ectodérmica del tipo Robinson Síndrome de Cockayne Síndrome de Bjorn pili[fundaciongarciaibanez.com] […] normal hasta que el niño (o niña) tiene 1 o 2 años de edad, cuando el crecimiento se hace más lento y se nota un retraso en el desarrollo .[rarediseases.info.nih.gov] torti y sordera Síndrome de sinostosis múltiple Síndrome de Hunter Síndrome otopalatodigital de Taybi Nefritis hereditaria Síndrome de Mohr Síndrome de Hurler Síndrome de[fundaciongarciaibanez.com]

  • Síndrome de Netherton

    En general, los pacientes presentan desde el nacimiento eritrodermia generalizada con descamación y retraso en el desarrollo.[orpha.net] Las alteraciones extracutáneas pueden ser afectación del hígado, afectación muscular, retraso en el desarrollo o mental, cataratas y sordera.[fundacionpielsana.es] torti, pelo pseudopili torti, cabello desflecado ( split hair ) y ciertas alteraciones morfológicas como indentaciones circulares, cambios bruscos en el diámetro del pelo[dcmq.com.mx]

  • Síndrome de Mononen-Karnes-Senac

    […] en el desarrollo de leves a moderados, ataxia cerebelosa, disartria, y neuropatía periférica.[femexer.org] Torti onicodisplasia Pilo dental displasia Pityriasis rubra pilaris Plagiocefalia aislada Plagiocefalia retraso mental ligado al X Plaquetario familiar con predisposición[medellin.gov.co] […] en el desarrollo - microcefalia 4 Casos - dismorfismo facial, tipo huterita Dificultades graves en la alimentación - retraso en 352577 el desarrollo - microcefalia por deficiencia[doczz.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares