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12 Diagnósticos diferenciales para Pili torti, Resistencia a la insulina

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  • Deficiencia de la hormona de crecimiento

    torti (cabellos retorcidos en su eje longitudinal, que se rompen con facilidad) o tricoclasia (cabellos con puntos gruesos o débiles, nudosos, que hacen que éste se desprenda[es.wikipedia.org] Estudios complementarios de los pacientes con insuficiencia de la GH muestran: disminución de la actividad fibrinolítica, aumento de la resistencia a la insulina, aumento[web.archive.org] […] a la insulina; disminución de la densidad mineral ósea;[28] disminución de la actividad fibrinolítica; aumento de los valores circulantes de la proteína C reactiva y de la[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Björnstad

    Los síntomas principales son sordera neurosensorial y calvicie más o menos extensa que está originada por una alteración en el desarrollo del cabello llamada pili torti, la[es.wikipedia.org] (SA) es un trastorno multisistémico caracterizado por distrofia de conos y bastones, pérdida auditiva, obesidad, resistencia a la insulina e hiperinsulinemia, diabetes mellitus[timetoast.com] Sinónimos Pili Torti y Sordera Neurosensorial Sordera y Pili Torti, Tipo Bjornstad Pili Torti y Sordera de Causa Neurológica Herencia El síndrome de Bjornstad es una enfermedad[ecured.cu]

  • Síndrome de HAIR-AN

    El estudio al microscopio del pelo, que muestra un pelo ensortijado llamado "pili torti", es un dato que ayuda al diagnóstico.[ahedysia.org] Resumen El síndrome de resistencia a la insulina tipo A pertenece al grupo de síndromes de resistencia extrema a la insulina (que incluye también el leprechaunismo, las lipodistrofias[orpha.net] Palabras clave: Síndrome de ovarios poliquísticos, hiperandrogenismo, resistencia a la insulina, acantosis nigricans , metformina, obesidad, cáncer, diabetes e hipertensión[imbiomed.com.mx]

  • Prolapso mitral

    Acné conglobata familiar Enfermedad autosómica dominante caracterizada por pili torti (pelos de tallos aplanados y retorcidos), acné conglobata, hidradenitis supurativa y[web.archive.org] […] a la insulina, calvicie frontal, facies inexpresiva con ptosis palpebral, deterioro intelectual y alteraciones cardíacas (bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardíaca[web.archive.org] Distrofia miotónica (enfermedad de Steinert) Se trata de una enfermedad transmitida con herencia autosómica recesiva que se caracteriza por miotonía, hipogonadismo, resistencia[web.archive.org]

  • Enanismo hipofisario

    torti (cabellos retorcidos en su eje longitudinal, que se rompen con facilidad) o tricoclasia (cabellos con puntos gruesos o débiles, nudosos, que hacen que éste se desprenda[es.wikipedia.org] La hormona del crecimiento puede causar una variedad de efectos secundarios para los adultos sanos, incluyendo: Síndrome del túnel carpiano Aumento de resistencia a la insulina[mayoclinic.org] Estudios complementarios de los pacientes con insuficiencia de la GH muestran: disminución de la actividad fibrinolítica, aumento de la resistencia a la insulina, aumento[web.archive.org]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    torti - onicodisplasia Enfermedad o grupo de enfermedades Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1F 79135 Ataxia episódica tipo 3 79129 Tricodisplasia -[doczz.es] […] a insulina; las contracturas obligan al diagnóstico diferencial con la distrofia de Emery-Dreifuss, la enfermedad de Pompe, las colagenopatías y formas con espina rígida;[monografias.com] Rutherfurd Síndrome neuro-musculo-esquelético tipo 2674 chipriota Acortamiento congénito de ligamento 2391 costocoracoide 2999 Ptosis - estrabismo - pupilas ectópicas 2890 Pili[doczz.es]

  • Bradopsia

    Torti onicodisplasia Pilo dental displasia Pityriasis rubra pilaris 1399 Plagiocefalia aislada 1400 Plagiocefalia retraso mental ligado al cromosoma X RESOLUCIÓN NÚMERO DE[kipdf.com] […] a la insulina tipo BE11Miohiperplasia hemifacialQ67.4Hiperparatiroidismo familiar primarioE21.0Hipoaglosia/aglosia aislada congénitaQ38.3Síndrome del varón XXQ99.1Síndrome[indacea.org] torti - onicodisplasia Enfermedad o grupo de enfermedades Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1F 79135 Ataxia episódica tipo 3 79129 Tricodisplasia -[doczz.es]

  • Dihidropirimidinuria

    Torti onicodisplasia Pilo dental displasia Pityriasis rubra pilaris 1399 Plagiocefalia aislada 1400 Plagiocefalia retraso mental ligado al cromosoma X RESOLUCIÓN NÚMERO DE[kipdf.com] […] a la insulina con hiperinsulinemia, hipertrigliceridemia, aumento de colesterol de lipoproteínas de baja densidad, disminución de colesterol de lipoproteínas de alta densidad[accessmedicina.mhmedical.com] Poliposis juvenil de la infancia Número de casos o familias publicados 50.0 BP * Picnodisostosis Pie zambo familiar debido a una 238578 microduplicación 17q23.1q23.2 2890 Pili[doczz.es]

  • Dermopatía restrictiva infantil

    A este grupo corresponden "tricorrexis nudosa", "pili torti", "pelo lanoso" y "pili canaliculi" que es la displasia pilosa del síndrome de los cabellos impeinables Dermatosis[dermatologiaperuana.pe] El síndrome de Dunnigan es una enfermedad de herencia autosómica dominante que pertenece al grupo de las lipodistrofias parciales con resistencia a la insulina.[aelip.es] […] a la insulina.[aelip.es]

  • Hipertriptofanemia familiar

    Poliposis juvenil de la infancia Número de casos o familias publicados 50.0 BP * Picnodisostosis Pie zambo familiar debido a una 238578 microduplicación 17q23.1q23.2 2890 Pili[doczz.es] […] a insulina-obesidad de inicio 329249 temprano grave por deficiencia de SH2B1 Síndrome de resistencia a la 99832 hormona liberadora de tirotropina 233 Síndrome de retracción[doczz.es] torti - onicodisplasia 729 63455 Penfigoide paraneoplásico 1335 Pentalogía de Cantrell Pérdida auditiva neurosensorial 228012 progresiva - miocardiopatía hipertrófica Pérdida[doczz.es]

Síntomas adicionales