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13 Diagnósticos diferenciales para pigmentacion anormal

  • Anemia de Fanconi

    anormal de la piel.[es.wikipedia.org] Se asocia con frecuencia a otras anomalías congénitas: anomalías del esqueleto, corazón y riñones, malformaciones del sistema nervioso central con retraso mental y pigmentación[es.wikipedia.org]

  • Displasia fibrosa

    Puede formar parte del síndrome de McCune Albright cuando se asocia a pigmentación anormal con manchas café con leche y a pubertad precoz (desarrollo prematuro de las características[web.archive.org] anormal de la piel, prematuridad en el desarrollo sexual e hipertiroidismo (síndrome de McCune-Albrigt).[scielo.isciii.es] […] que puede afectar a un solo hueso (tipo monostótico), puede afectar a varios huesos (tipo poliostótico), o puede acompañarse de otra patología sistémica, incluyendo una pigmentación[scielo.isciii.es]

  • Piebaldismo

    La ausencia localizada de pigmentación en regiones del pelo o de la piel se explica por la migración anormal de los melanocitos a las áreas afectadas.[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Fabry

    Esta enfermedad produce un aumento de tamaño del hígado y del bazo y una pigmentación pardusca de la piel.[web.archive.org] La anomalía genética que provoca la enfermedad de Gaucher es recesiva; una persona afectada debe heredar dos genes anormales para desarrollar los síntomas.[web.archive.org]

  • Enfermedad de Gaucher

    Esta enfermedad produce un aumento de tamaño del hígado y del bazo y una pigmentación pardusca de la piel.[web.archive.org] La anomalía genética que provoca la enfermedad de Gaucher es recesiva; una persona afectada debe heredar dos genes anormales para desarrollar los síntomas.[web.archive.org]

  • Xantomatosis cerebrotendinosa

    Esta enfermedad produce un aumento de tamaño del hígado y del bazo y una pigmentación pardusca de la piel.[web.archive.org] La anomalía genética que provoca la enfermedad de Gaucher es recesiva; una persona afectada debe heredar dos genes anormales para desarrollar los síntomas.[web.archive.org]

  • Deficiencia de esterol 27 hidroxilasa

    Esta enfermedad produce un aumento de tamaño del hígado y del bazo y una pigmentación pardusca de la piel.[web.archive.org] La anomalía genética que provoca la enfermedad de Gaucher es recesiva; una persona afectada debe heredar dos genes anormales para desarrollar los síntomas.[web.archive.org]

  • Enfermedad de Niemann-Pick tipo C

    Esta enfermedad produce un aumento de tamaño del hígado y del bazo y una pigmentación pardusca de la piel.[web.archive.org] La anomalía genética que provoca la enfermedad de Gaucher es recesiva; una persona afectada debe heredar dos genes anormales para desarrollar los síntomas.[web.archive.org]

  • Enfermedad de Wolman

    Esta enfermedad produce un aumento de tamaño del hígado y del bazo y una pigmentación pardusca de la piel.[web.archive.org] La anomalía genética que provoca la enfermedad de Gaucher es recesiva; una persona afectada debe heredar dos genes anormales para desarrollar los síntomas.[web.archive.org]

  • Enfermedad de Niemann-Pick tipo B

    Esta enfermedad produce un aumento de tamaño del hígado y del bazo y una pigmentación pardusca de la piel.[web.archive.org] La anomalía genética que provoca la enfermedad de Gaucher es recesiva; una persona afectada debe heredar dos genes anormales para desarrollar los síntomas.[web.archive.org]

Síntomas adicionales