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18 Diagnósticos diferenciales para Picos focales centrales

  • Encefalopatía urémica

    Aumento de urea en el cerebro puede producir un aumento de suicidios¿? de entrada; cambios en el sensorio comprenden pérdida de la memoria, falta de concentración, depresión, alucinaciones, irritabilidad, fatiga, insomnio, psicosis... Encefalopatía urémica La encefalopatía urémica es una de las muchas manifestaciones[…][ucienf.blogspot.com]

  • Encefalopatía hipóxico-isquémica

    […] descripción La EHI se define como el síndrome caracterizado clínicamente por alteraciones en la función neurológica en los primeros días de vida neonatal y que se manifiesta por la aparición de dificultades en la iniciación y mantenimiento de la respiración, depresión del tono muscular y reflejos, y niveles de[…][agricolajerez.com]

  • Convulsiones clónicas o tónico-clónicas generalizadas

    Las crisis epilépticas son impredecibles, por lo que resulta muy importante saber qué hacer para ayudar a una persona que las presenta. Las crisis epilépticas generalmente son impredecibles, pueden ocurrir en cualquier momento y lugar por lo que resulta muy importante saber qué es lo que se debe hacer para ayudar[…][clinicalascondes.cl]

  • Epilepsia de ausencia juvenil

    Resumen Epidemiología La incidencia de la EAJ es todavía desconocida pero representa alrededor del 2-3% de los afectados por epilepsia del adulto en general, y del 8-10% de los afectados por epilepsia genética generalizada (EGC). No se ha observado un predominio de sexo. Descripción clínica La EAJ se caracteriza[…][orpha.net]

  • Epilepsia mioclónica juvenil

    La epilepsia mioclónica juvenil es una enfermedad en que hay convulsiones que son como sacudidas rápidas de los brazos o las piernas ( convulsiones mioclónicas ), convulsiones en que hay rigidez muscular, seguida por contracciones musculares violentas y pérdida de la conciencia ( convulsiones tónico-clónicas[…][rarediseases.info.nih.gov]

  • Síndrome de Lennox-Gastaut

    Vea nuestros másteres [REV NEUROL 2003;36:453-457] PMID: 12640599 DOI: Introducción. El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG), presente entre los 2 y 8 años, se caracteriza por una tríada de crisis epilépticas de diversos patrones, un retraso mental de grado variable, un electroencefalograma (EEG) con complejos de[…][revneurol.com]

  • Síndrome orgánico cerebral

    Síndrome orgánico cerebral Imágenes Nombres alternativos Volver al comienzo OBS; Síndrome cerebral orgánico crónico; Síndrome psiquiátrico de causa orgánica; Síndrome Psicorgánico; Trastorno mental orgánico Definición Volver al comienzo Es un término general que hace referencia a enfermedades (generalmente no[…][oer2go.org]

  • Encefalopatía mioclónica temprana

    Resumen La encefalopatía mioclónica temprana (EME) se caracteriza clínicamente por la aparición de mioclonus fragmentario en el primer mes de vida, a menudo asociado con convulsiones focales irregulares y un patrón de explosión-supresión en el electroencefalograma. La prevalencia es desconocida, pero la EME es una[…][orpha.net]

  • Encefalopatía tóxica

    Manifestaciones clínicas El paciente puede acudir por una intoxicación aguda o crónica. La intoxicación aguda cursa con deterioro cognitivo y depresión del SNC . A ésta pueden sumarse la afectación orgánica del uso o exposición crónica. En caso de inhalación puede iniciarse con euforia, desinhibición y excitación .[…][fetoc.es]

  • Epilepsia mioclónica progresiva familiar

    Epilepsia mioclónica progresiva con ataxia relacionada con PRICKLE1 (PRICKLE1- related progressive myoclonus epilepsy with ataxia) – Gen PRICKLE1 . La epilepsia mioclónica progresiva con ataxia relacionada con PRICKLE1 es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por epilepsia y problemas con el movimiento. En[…][ivami.com]

Síntomas adicionales